¿Qué es un estudio clínico abierto?

La investigación clínica abierta significa que usted envía un plan experimental y, después de la revisión por parte de su instructor, empresa e instituciones relevantes, se le considera capaz de completar el experimento y luego prepara el equipo experimental y los consumibles médicos. Todo el diseño y proceso experimental lo completaré yo mismo, y los profesores y las unidades ya no participarán a menos que sea necesario.

Existen muchos tipos de estudios clínicos. La investigación se utiliza para examinar si la prevención, la detección, los tratamientos y los métodos del cáncer mejoran la calidad de vida de los pacientes con cáncer. Los estudios clínicos se utilizan para evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos contra el cáncer potencialmente eficaces. Cuando un paciente ingresa a un estudio de tratamiento, no significa que solo reciba tratamientos experimentales. A menudo, los nuevos medicamentos o tratamientos se combinan con medicamentos o métodos actualmente eficaces para ver si tienen efectos adicionales.

Generalmente, un experimento abierto significa que usted envía un plan experimental. Hay dos aspectos del diseño experimental: asignación de tratamiento y cegamiento, y la asignación de tratamiento son dos cosas diferentes: grupos.

El diseño de un solo grupo es un diseño de grupo de prueba único, adecuado para situaciones en las que el criterio de valoración principal tiene un método de cegamiento de referencia: abierto/doble ciego, etc. Un diseño abierto significa que todos conocen la distribución del tratamiento, incluido el caso de un diseño de un solo brazo.