¿Cuál es la diferencia entre Langerhans y Langerhans?

La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X (Histiocitosis, LC), es una enfermedad en la que la característica patológica básica es la proliferación e infiltración extensa de principalmente histiocitos en el sistema mononuclear-macrófago. La enfermedad ocurre comúnmente en huesos, pulmones, hígado, bazo, médula ósea, ganglios linfáticos y piel. Tradicionalmente, esta enfermedad se divide en tres tipos: enfermedad de Letterer-Siwed (LS), enfermedad de Hand-Schüller-Christian (HSC) y granuloma eosinofílico de hueso (EGB).