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¿Qué tal Kunshan Youli Esports Technology Co., Ltd.?
Kunshan Youli Electric Power Technology Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada registrada el 15 de marzo de 2010 (propiedad exclusiva de Taiwán, Hong Kong y Macao). Su domicilio social se encuentra en No. 388 Zhengwei East Road, Jinxi Town. Ciudad de Kunshan, provincia de Jiangsu.
El código/número de registro de crédito social unificado de Kunshan Youli Electric Power Technology Co., Ltd. es 91320583551201722n y la empresa está en funcionamiento.
El ámbito comercial de Kunshan Youli Electric Sports Technology Co., Ltd. es: producción, investigación y desarrollo de juguetes y modelos (aviones eléctricos controlados a distancia, automóviles, barcos, planeadores eléctricos tripulados), venta de Productos de producción propia y servicio postventa. (Los proyectos que requieren aprobación de acuerdo con la ley solo pueden operarse después de la aprobación de los departamentos pertinentes).
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上篇: Astrocitoma(1) Causa Según las características biológicas del tumor, los tumores astrocíticos se pueden dividir en dos categorías: un tipo tiene límites claros y menos infiltración en el tejido cerebral circundante, incluidas las células ciliadas. tipo, tipo de células gigantes subependimarias y amarillo pleomórfico. Sus manifestaciones clínicas y desarrollo de la enfermedad tienen características típicas y el pronóstico es bueno. Otro tipo de tumor astrocítico no tiene bordes claros y se infiltra ampliamente en el tejido cerebral circundante. Las células tumorales son anaplásicas, incluidas las anaplásicas y las de glioblastoma multiforme. El curso de este tipo de tumores es progresivo y el tratamiento integral basado en cirugía es menos eficaz. (II) Patogénesis Los tumores astrocíticos pueden ocurrir en cualquier parte del sistema nervioso central. Generalmente es más común en los hemisferios cerebrales, el tálamo y los ganglios basales de los adultos, y es más común en los niños. Se informa que 3/4 se ocupan en la pantalla y 1/4 se retiran de la pantalla. Los tumores supratentoriales ocurren con mayor frecuencia en los lóbulos frontal y temporal, seguidos por los lóbulos parietales y occipitales. Los tumores pueden afectar a más de dos lóbulos del cerebro. También se puede encontrar junto al nervio óptico, el tálamo y el tercer ventrículo; el tipo infratentorial se localiza principalmente en el hemisferio cerebeloso y el cuarto ventrículo, pero también en el vermis cerebeloso y el tronco del encéfalo. 1. El tumor se localiza principalmente en la sustancia blanca y crece de forma infiltrativa. Los tumores sólidos no tienen bordes claros y la mayoría no se limita a un lóbulo. El crecimiento hacia afuera puede invadir la corteza, el crecimiento hacia adentro puede dañar estructuras profundas y también puede invadir el hemisferio cerebral contralateral a través del cuerpo calloso y a través de la línea media. Visualmente, la textura es gris rojiza o gris blanca y la textura es mayoritariamente dura. Aproximadamente la mitad de los tumores son parcialmente quísticos y el líquido quístico es amarillento y transparente con un alto contenido de proteínas. Es fácil de solidificar después de reposar, lo que se denomina signo de Freund positivo. Los tumores con cambios quísticos pueden denominarse "quistes dentro de tumores". En el cerebelo suele encontrarse un gran saco con nódulos tumorales en su pared, compuesto por tejido conectivo fibroso y fibras gliales. Por lo tanto, sólo eliminando los nódulos tumorales se puede lograr el objetivo de una cura radical. Este tipo de tumor se llama "tumor intracapsular". Una pequeña cantidad de cerebelos son sólidos, muestran un crecimiento infiltrativo sin bordes obvios y el pronóstico es peor que el de los tumores quísticos. Según las características histológicas del tumor, se puede dividir en tres subtipos: fibroso, protoplásmico y obeso: (1) Fibroso: el más común y puede encontrarse en cualquier parte del sistema nervioso central y en pacientes de todas las edades. . Es más común en los hemisferios cerebrales de los adultos; más común en el cerebelo, el tronco del encéfalo y el tálamo de niños y adolescentes. De crecimiento lento, textura dura y resistente, a veces gomosa. La superficie cortada de los tumores difusos aparece blanca y es difícil de distinguir del tejido cerebral circundante. Puede haber infiltración tumoral en la corteza adyacente, que es de color gris oscuro y tiene límites borrosos con la sustancia blanca. Se pueden formar quistes en el centro del tumor, de tamaño y número inciertos. Los tumores focales tienen bordes lisos, se localizan principalmente en el cerebelo y, a menudo, tienen quistes grandes que desvían el tumor hacia un lado. La tinción con hematoxilina-eosina (HE) bajo un microscopio óptico mostró que el tumor era rico en fibras gliales. Las células tumorales se parecen a los astrocitos fibrosos en la sustancia blanca, son de tamaño pequeño, numerosas y de forma ovalada. Las células tumorales estaban bien diferenciadas, con una relación núcleo-citoplasma cercana a la normal y sin mitosis ni atipia. La mayoría de las células no pueden ver el citoplasma, sólo núcleos redondos u ovalados, del mismo tamaño y distribuidos uniformemente. Se pueden observar fibras gliales azules entrecruzadas, de espesor desigual y de longitudes variables. Hay pocos vasos sanguíneos en el tumor y se pueden observar pequeñas calcificaciones o pequeños quistes. El tejido cerebral alrededor del tumor mostró poca reacción, edema leve y ninguna infiltración de células inflamatorias, y la mayoría de ellas estaban ubicadas en la sustancia blanca profunda. Bajo el microscopio electrónico, se observa una gran cantidad de filamentos gliales en el periplasma y protuberancias, que están dispuestas en forma ondulada y rizada. Hay pocos orgánulos, porque los filamentos gliales a menudo se encuentran en el borde del periplasma nuclear y se encuentran. principalmente fibras, a menudo mezcladas con protoplasma. (2) Tipo protoplásmico: es el tipo más raro, con una textura suave. Se encuentra principalmente en el cerebro, principalmente en el lóbulo temporal, con una superficie poco profunda que invade principalmente la corteza cerebral, ampliando las circunvoluciones del cerebro afectado. suave y aplanado. El tumor es grande, de color rojo grisáceo, de sección translúcida e incluso gelatinoso. Invasión profunda de la sustancia blanca, infiltración y crecimiento en el cerebro, límites poco claros. A menudo degenera y forma quistes. Los quistes son de tamaño y número inciertos y están rodeados de tejido tumoral. Bajo microscopía óptica, las células tumorales tienen las características de los astrocitos protoplásmicos, con forma y distribución consistentes, tamaño más grande, citoplasma completo, núcleos redondos, tamaño uniforme, a menudo desviados hacia un lado y la mitosis es rara. El intersticio mostró tinción eosinófila, parecida a telas de araña, sin fibras gliales ni cápsula, degeneración quística y algunas lesiones hemorrágicas. Bajo el microscopio electrónico, hay muy pocos o ningún filamento glial en el citoplasma y procesos alrededor del núcleo, y hay más orgánulos que tipos de fibras, incluidos microtúbulos, ribosomas, retículo endoplásmico, mitocondrias y vesículas unidas. Los tumores están compuestos principalmente de astrocitos protoplásmicos, a menudo mezclados con astrocitos fibrosos. (3) Tipo de células obesas: poco común, ocurre principalmente en el hemisferio cerebral y también se encuentra en el tabique pelúcido, y representa del 5% al 10% de los tumores neuroepiteliales en el hemisferio cerebral adulto, que representan el 25%. Los tumores son infiltrativos, crecen rápidamente, tienen una textura blanda y a menudo forman vesículas. Las células obesas típicas se pueden observar al microscopio óptico. Las células son grandes, esféricas o poligonales, con citoplasma uniforme y transparente y protuberancias cortas y gruesas. El núcleo del tumor es pequeño y está desviado hacia un lado. 下篇: ¿Puedo beber agua de jengibre por la mañana?