Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - ¿Cuántos tipos de vacunas contra el COVID-19 existen?

¿Cuántos tipos de vacunas contra el COVID-19 existen?

1. Vacuna inactivada Crown New Crown de Sinopharm Sinopharm

El 31 de diciembre de 2020, el Mecanismo Conjunto de Prevención y Control del Consejo de Estado anunció que la nueva vacuna inactivada Crown de Sinopharm Sinopharm Beijing Company ya está disponible. obtenido La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó la comercialización condicional.

2. Vacuna inactivada contra el nuevo coronavirus de Beijing Sinovac

El 5 de febrero, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó condicionalmente el registro de la vacuna inactivada contra el nuevo coronavirus de Beijing Sinovac Zhongwei Biotechnology Co., Ltd. Solicitud de vacuna viva (células Vero). Esta vacuna es adecuada para prevenir la enfermedad causada por la infección por el nuevo coronavirus (COVID-19).

3. Vacuna recombinante contra el COVID-19 de CanSino Biologics

Al mediodía del 24 de febrero, CanSino Biologics Co., Ltd. (en adelante, “CanSino Biologics”) anunció que el El 21 de febrero, la empresa presentó oficialmente una solicitud de comercialización condicional para la nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (vector de adenovirus tipo 5) a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, y fue aceptada.

4. Vacuna inactivada contra el COVID-19 “Made in Wuhan”

El 25 de febrero, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó condicionalmente el producto de Sinopharm China Biotech Wuhan Institute of Biological Products Co. ., Ltd. Solicitud de registro para la vacuna inactivada contra el nuevo coronavirus (células Vero). Esta vacuna es adecuada para prevenir la enfermedad provocada por la infección por el nuevo coronavirus (COVID-19).

Tipos de vacunas

China está utilizando la nueva vacuna contra el coronavirus

La nueva vacuna contra el coronavirus que se utiliza en China incluye tres tipos diferentes: una inyección, dos inyecciones y tres tiros. Las características de las tres vacunas:

La que solo requiere una inyección es la vacuna de vector de adenovirus. En términos simples, el adenovirus es como un camión que puede transportar fragmentos de ácido nucleico del nuevo coronavirus y entregarlos de manera eficiente a las células para que expresen antígenos. Una sola inyección puede inducir una respuesta protectora inmune.

La vacuna inactivada que requiere dos inyecciones es una vacuna tradicional con la que todo el mundo está familiarizado. Inactiva el virus vivo y lo inocula en el cuerpo humano como un antígeno. La composición de la vacuna es la más cercana a la natural. estructura del virus.

La vacuna de proteína recombinante que requiere tres inyecciones es una vacuna elaborada a partir de los componentes antigénicos más eficaces mediante ingeniería genética. Aunque estos tres tipos de vacunas son diferentes, todas son seguras y eficaces. ?

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上篇: Precauciones con las cápsulas de pregabalinaEn informes posteriores a la comercialización sobre angioedema, algunos pacientes desarrollaron angioedema después de comenzar con pregabalina o después de un uso prolongado. Los síntomas específicos incluyen hinchazón de la cara, la boca (lengua, labios y encías) y el cuello (garganta). Informes de casos de angioedema que provocaron una lesión respiratoria potencialmente mortal que requirió tratamiento de emergencia. Si el paciente presenta estos síntomas, suspenda el uso de este producto inmediatamente. Los pacientes con angioedema previo deben prestar atención a los síntomas relacionados al tomar este producto. Además, el riesgo de angioedema puede aumentar cuando se toman otros medicamentos que causan angioedema (como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina [IECA]). En los informes posteriores a la comercialización de anafilaxia, algunos pacientes comenzaron a tomar pregabalina y desarrollaron anafilaxia en un corto período de tiempo. Las reacciones adversas incluyen enrojecimiento de la piel, ampollas, urticaria, sarpullido, dificultad para respirar y sibilancias. Si el paciente presenta estos síntomas, suspenda el uso de este producto inmediatamente. Interrupción de los fármacos antiepilépticos (FAE) Como ocurre con todos los fármacos antiepilépticos, la pregabalina debe suspenderse gradualmente para minimizar el riesgo de un aumento de la frecuencia de las convulsiones en pacientes con epilepsia. Si es necesario suspender el uso del producto, se recomienda suspender su uso gradualmente durante al menos 1 semana. Edema periférico La pregabalina puede causar edema periférico. Los ensayos clínicos a corto plazo (en pacientes sin enfermedad cardíaca clínicamente significativa o enfermedad vascular periférica) no han demostrado una asociación clara entre el edema periférico y las complicaciones cardiovasculares como la hipertensión o la insuficiencia cardíaca congestiva. El edema periférico no se asocia con cambios de laboratorio que sugieran disfunción hepática o renal. En ensayos clínicos controlados, la incidencia de edema periférico fue del 6% en el grupo de pregabalina y del 2% en el grupo de placebo. La proporción de pacientes que interrumpieron el tratamiento debido a edema periférico fue del 0,5% en el grupo de pregabalina y del 0,2% en el grupo de placebo. Los pacientes que toman pregabalina y un fármaco antidiabético tiazolidinediona de forma concomitante tienen una mayor frecuencia de aumento de peso y edema periférico que los pacientes que toman cualquiera de los fármacos solos. En la base de datos de seguridad general, la mayoría de los pacientes que tomaban agentes antidiabéticos tiazolidinedionas eran sujetos de estudios de neuropatía periférica diabética con dolor. Las proporciones de pacientes con edema periférico en el grupo del antidiabético tiazolidinediona, el grupo de pregabalina y el grupo de fármaco combinado fueron del 3% (2/60), 8% (69/859) y 65.438+09% (23/859), respectivamente. 020). De manera similar, la proporción de pacientes que aumentaron de peso en el grupo del antidiabético tiazolidinediona, el grupo de pregabalina y el grupo de combinación fue del 0% (0/60), el 4% (35/859) y el 7,5% (9/120), respectivamente. Debido a que los medicamentos antidiabéticos tiazolidinediona pueden causar aumento de peso y/o retención de líquidos, lo que puede agravar o provocar insuficiencia cardíaca, se debe tener precaución cuando se usa pregabalina con estos medicamentos. Debido a los datos limitados, este producto debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva cuya función cardíaca sea Clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA). Mareos y somnolencia La pregabalina puede provocar mareos y somnolencia. Se debe informar a los pacientes que los mareos y la somnolencia asociados con este producto pueden afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. En ensayos controlados, la incidencia de mareos fue del 365% en el grupo de pregabalina, del 438% en el grupo de placebo y del 9% en el grupo de placebo. La incidencia de somnolencia fue del 22% en el grupo de pregabalina y del 7% en el grupo de placebo. Los mareos y la somnolencia generalmente aparecen dentro de un corto período de tiempo después de comenzar a usar este producto, y la frecuencia de aparición es mayor en el grupo de dosis altas. En estudios controlados, los mareos y la somnolencia fueron las reacciones adversas más comunes que llevaron a la interrupción (4% cada una). En estudios controlados a corto plazo, el 30% o el 42% de los pacientes del grupo de pregabalina que informaron estas dos reacciones adversas continuaron teniendo mareos o somnolencia en el momento de su última dosis. Aumento de peso La pregabalina puede provocar aumento de peso. En el ensayo clínico controlado más largo de 14 semanas, el 9% de los pacientes del grupo de pregabalina y el 2% de los pacientes del grupo de placebo tuvieron un aumento de peso de más del 7% con respecto al valor inicial. Un número muy pequeño de pacientes (0,3%) en el grupo de pregabalina se retiró del ensayo debido al aumento de peso. El aumento de peso en el grupo de pregabalina se relacionó con la dosis y la duración de la exposición, pero no con el índice de masa corporal (IMC) inicial, el sexo o la edad. El aumento de peso no se limita a pacientes con edema. (Ver Precauciones, Edema periférico.) En estudios clínicos controlados a corto plazo, el aumento de peso no produjo cambios clínicamente significativos en la presión arterial, pero se desconocen los efectos a largo plazo del aumento de peso en el sistema cardiovascular después de la administración de pregabalina. Entre los pacientes con diabetes, el aumento de peso fue de 1,6 kg (rango: -16 a 16 kg) en el grupo de pregabalina y de 0,3 kg (rango: -10 a 9 kg) en el grupo de placebo. Los 333 pacientes diabéticos que tomaron el producto durante al menos 2 años ganaron una media de 5,2 kilogramos. 下篇: ¿En qué ciudad se encuentra Ganyang Village?