Características radiológicas de la enfermedad de la membrana hialina neonatal
La enfermedad neonatal de la membrana hialina es en realidad una enfermedad congénita, porque la razón principal de esta enfermedad es que el feto recibe cierta estimulación externa durante el proceso de desarrollo, lo que resulta en un desarrollo anormal del bebé. En general, los bebés prematuros tienen más probabilidades de padecer la enfermedad. Entonces, ¿cuáles son las características radiológicas de la enfermedad de la membrana hialina neonatal?
Discute el examen de rayos X. se realizó para mejorar la tasa de diagnóstico Métodos: Se realizó un examen de rayos X en 34 niños con enfermedad de la membrana hialina pulmonar. Resultados: Entre los 34 niños, 20 tenían una transparencia pulmonar reducida, partículas finas extensas y sombras en forma de puntos, y múltiples inferiores. pulmones Se encontró que 6 casos tenían cambios en vidrio esmerilado en ambos pulmones, 8 casos tenían cambios en "pulmón blanco" y 27 casos tenían signos bronquiales aéreos. Conclusión: El examen de rayos X de tórax ordinario es el método principal para diagnosticar la membrana hialina neonatal. Enfermedad Translucidez de ambos pulmones Reducción, acompañada de finas sombras granulares y signo bronquial aéreo son las manifestaciones características de esta enfermedad.
La enfermedad de la membrana hialina neonatal suele provocar síntomas después del nacimiento, y la duración depende del efecto del tratamiento. Debido a que la enfermedad neonatal de la membrana hialina causa lesiones de la membrana hialina, se requiere surfactante pulmonar y se producirá disnea progresiva. Si no mejora, se producirá insuficiencia respiratoria. También se requiere prevención y tratamiento de infecciones. El conducto arterioso persistente es causado por un desarrollo congénito. La enfermedad neonatal de la membrana hialina es más común en bebés prematuros. Cuando el surfactante alveolar sea suficiente, se curará la enfermedad de la membrana hialina. En general, la enfermedad de la membrana hialina no tiene secuelas, pero cuando los niños la padecen, es fácil provocar hipoxia, especialmente cuando la hipoxia cerebral es grave, puede provocar encefalopatía hipóxico-isquémica cerebral. Sin embargo, si el niño nace prematuramente en una edad gestacional más temprana y tiene pulmones inmaduros, el impacto del oxígeno será mayor y será más probable que se produzca fibrosis pulmonar. Manifestaciones clínicas de la enfermedad de la membrana hialina neonatal
Cuando un recién nacido padece la enfermedad de la membrana hialina, aparecerán síntomas como tez azulada y dificultad para respirar, muchas veces acompañados de gemidos espiratorios, seguidos de A medida que se prolonga el tiempo de aparición, varios los síntomas se agravarán aún más.
Los recién nacidos enfermos tendrán una respiración torácica y abdominal descoordinada. La respiración del niño cambiará de rápida a lenta y habrá apnea irregular. Generalmente, la condición respiratoria mejorará después de los primeros auxilios, pero es fácil recaer y siempre es un ataque primario. Cada episodio de la enfermedad empeora los síntomas y dura más. Durante una enfermedad, la temperatura corporal del niño es muy inestable.
La tasa de mortalidad de la enfermedad de la membrana hialina neonatal es relativamente alta. Si no se trata a tiempo, los recién nacidos pueden morir fácilmente en 48 horas. Después de un tratamiento oportuno, el uso de ventilación asistida presurizada puede aliviar eficazmente los síntomas. Si la duración de la enfermedad supera las 72 horas, la madurez pulmonar del niño aumentará, lo que le dará mayores posibilidades de rehabilitación.