¿Es normal la ictericia neonatal 7.2?
¿Es normal la ictericia neonatal 7.2? La ictericia neonatal de 7,2 está dentro del rango normal, siempre que no supere los 12, es normal. La ictericia neonatal se llama médicamente ictericia neonatal. La ictericia neonatal se refiere a una enfermedad caracterizada por ictericia de la piel, las membranas mucosas y la esclerótica causada por un metabolismo anormal de la bilirrubina en el período neonatal. Esta enfermedad se divide en fisiológica y patológica.
La ictericia fisiológica aparece de 2 a 3 días después del nacimiento, alcanza su punto máximo a los 4 a 6 días y desaparece en 7 a 10 días. Los bebés prematuros tienen una larga duración y no presentan otros síntomas clínicos excepto una ligera pérdida de apetito. Si la ictericia ocurre dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento, la bilirrubina sérica aumenta más de 5 mg/dl por día o cada hora >:0,5 mg/dl. La ictericia patológica es de larga duración, > 2 semanas en lactantes nacidos a término, > 4 semanas en lactantes prematuros, o incluso se profundiza, empeora o recurre después de la desaparición, o la ictericia comienza a aparecer entre una semana y varias semanas después del nacimiento.
Test de bilirrubina. Es un indicador importante para diagnosticar la ictericia neonatal. La concentración de bilirrubina sérica (TSB) se puede medir a través de sangre venosa o trazas de sangre. El medidor de bilirrubina transcutánea es un método de detección no invasivo y fácil de operar. Existe una buena correlación entre el valor de bilirrubina transcutánea (BTc) y el valor de trazas de bilirrubina. Dado que este método se ve afectado por el grosor y el color de la piel en el lugar de medición, puede confundir el estado de ictericia y puede usarse para detección. Una vez que se alcanza un cierto umbral, es necesario medir la bilirrubina sérica.
Métodos de examen auxiliares para la ictericia neonatal 1. La prueba de fragilidad de los glóbulos rojos sospecha que la ictericia es causada por hemólisis, pero excluye enfermedades hemolíticas causadas por incompatibilidad del tipo sanguíneo, por lo que se puede realizar esta prueba. Si aumenta la fragilidad, se debe considerar la esferocitosis hereditaria y la hemólisis autoinmune. Si se reduce la fragilidad, se puede observar en trastornos de la hemoglobina como la talasemia.
2. La tasa de reducción de la metahemoglobina es normal >75 % y el valor de deficiencia de G-6PD está reducido. Se requiere un examen más detallado de la medición de la actividad de G-6PD para confirmar el diagnóstico.
3. La ictericia causada por infección se sospecha basándose en sangre, orina, cultivo de líquido cefalorraquídeo, anticuerpos séricos específicos, proteína C reactiva y velocidad de sedimentación globular. Se deben realizar cultivos de sangre, orina, líquido cefalorraquídeo, anticuerpos séricos específicos, proteína C reactiva y velocidad de sedimentación globular. El recuento de glóbulos blancos en la rutina sanguínea aumenta o disminuye, hay partículas tóxicas y el núcleo se desplaza hacia la izquierda.
4. La prueba de función hepática mide la bilirrubina total en sangre y la bilirrubina conjugada. La alanina aminotransferasa es un método sensible que refleja el daño de las células hepáticas que se produce cuando se produce obstrucción biliar o inflamación en el hígado.
5. La ecografía abdominal B es una tecnología de diagnóstico no invasiva, especialmente adecuada para recién nacidos. Las enfermedades del sistema biliar, como el quiste de la vía biliar, la dilatación de la vía biliar, los cálculos biliares, la atresia biliar, la ausencia de vesícula biliar, etc., pueden manifestar lesiones.
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