¿Cuáles son los requisitos para la lista de ventas en la nueva versión de GSP?

Según la nueva versión de los requisitos del SGP, las empresas deben tener un tiempo de entrega para el transporte confiado. El GSP debe entenderse desde la perspectiva del sistema de gestión de la calidad. El sistema de gestión de calidad de cada empresa estipula si el tiempo de entrega es requerido o no solo para la lista de ventas.

Artículo 62 En la revisión de la empresa de primera gestión se inspeccionará y confirmará como verdadera y válida la siguiente información estampada con su sello oficial original:

(1) " "Certificado" de Licencia de Producción de Medicamentos o una copia de la "Licencia de Negocio Farmacéutico";

(2) Una copia de la licencia de negocio y su certificado de inspección anual;

(3) " Certificado de certificación de "Buenas prácticas de fabricación para medicamentos" o una copia de la certificación de "Buenas prácticas de fabricación para la distribución farmacéutica";

(4) Sellos y estilos pertinentes de los albaranes (boletos) que acompañan a los productos;

(5) Nombre de la cuenta, Banco de apertura de la cuenta y número de cuenta;

(6) Copias del "Certificado de Registro Tributario" y del "Certificado de Código de Organización".

Artículo 66 En la compra de medicamentos, la empresa deberá obtener factura del proveedor. La factura debe enumerar el nombre genérico, las especificaciones, las unidades, la cantidad, el precio unitario, la cantidad, etc. del medicamento, si no se puede especificar en su totalidad, se debe adjuntar una "Lista de bienes vendidos o servicios sujetos a impuestos prestados" y la lista; Se debe colocar el sello original de la factura especial del proveedor, indicar el número de factura fiscal.

Artículo 67 El nombre y el monto de la unidad compradora y vendedora en la factura serán consistentes con el flujo y monto del pago, y corresponderán al contenido de las cuentas financieras. Las facturas se mantienen de acuerdo con las normas pertinentes.

Artículo 73 Al llegar los medicamentos, el personal receptor verificará si el método de transporte cumple con los requisitos y cotejará los medicamentos con los documentos adjuntos (boletos) y registros de compra para garantizar que las facturas, cuentas y mercancías cumplen con los requisitos consistentes. El comprobante (boleto) adjunto debe incluir el proveedor, fabricante, nombre genérico, forma farmacéutica, especificaciones, número de lote, cantidad, unidad receptora, dirección de recepción, fecha de entrega, etc. del medicamento, y debe estar sellado con el medicamento del proveedor El sello original dedicado al envío fuera del almacén.

Artículo 100: Cuando se envíen medicamentos fuera del almacén, se acompañará un recibo (boleto) estampado con el sello original del sello especial de envío de medicamentos de la empresa. Los requisitos operativos anteriores son más prácticos y prácticos al tiempo que fortalecen la estandarización del flujo de facturas y el flujo de capital.