La investigación y el desarrollo de nuevos fármacos tienen características obvias de "tres máximos y uno largo"
Los altos rendimientos de los medicamentos deben basarse en una inversión de capital altísima, riesgos de I+D y un ciclo de I+D que dura décadas. Sólo entonces podrá haber una oportunidad de volver a invertir en I+D, formando un círculo virtuoso.
Con base en tales características de la industria, con el fin de garantizar la competitividad central de los medicamentos: "valor clínico", cómo establecer un sistema de evaluación integral temprano, rápido y eficaz para descubrir y predecir los resultados de los compuestos bioactivos principales como lo antes posible La seguridad potencial y la posible eficacia clínica son cuestiones centrales en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos a nivel mundial.
Entre todos los productos básicos, los medicamentos son un producto muy especial. Aunque las empresas farmacéuticas de RD necesitan obtener ciertos beneficios comerciales, el "valor clínico" es más importante.
A través de la inversión de una empresa en investigación y desarrollo de medicamentos, podemos ver su búsqueda de valor. En 2001, cuando la mayoría de las compañías farmacéuticas nacionales todavía estaban en la etapa de utilizar patentes vencidas para fabricar "medicamentos genéricos" o modificar parte de la estructura química de los medicamentos originales, dicho equipo abandonó resueltamente su vida estable en los Estados Unidos y regresó a la patria para iniciar un negocio. La intención es desarrollar "nuevos medicamentos originales" exclusivos de China.
Hoy, después de 21 años de desarrollo, el equipo no solo ha logrado su propia transformación, sino que también ha desarrollado de forma independiente el primer inhibidor de HDAC selectivo de subtipo del mundo: Chidamine, que proporciona la medicina clínica china para el tratamiento de la recaída. El linfoma periférico de células T (PTCL) sexual y refractario ha añadido una nueva dimensión.