¿Puede la prueba de ADN no invasiva determinar si es hombre o mujer?
Nunca pasa de moda dar a luz a un niño o una niña, desde la preparación del embarazo hasta el parto, cada hermana adivina si su bebé será un niño o una niña solo cuando nazca. ¿Puede su corazón sentirse tranquilo? También hay muchas personas en la vida que quieren saber el sexo del feto durante el embarazo y pueden averiguarlo mediante pruebas médicas. Entonces, ¿pueden realizarse pruebas de ADN no invasivas en hombres y mujeres? ¿Puede la prueba de ADN no invasiva determinar si es hombre o mujer?
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recolectan sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extraen ADN libre y utilizan una nueva generación de tecnología de secuenciación de alto rendimiento. combinado con análisis de información biológica, para determinar la enfermedad fetal. Riesgo de aneuploidía cromosómica (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13). El mejor momento de detección de este método es en el primer y segundo trimestre del embarazo, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.
Los estudios han descubierto que el ADN libre de células fetales se puede detectar en la sangre periférica de mujeres embarazadas a partir de las 4 semanas de embarazo. A medida que aumenta la edad gestacional, también aumenta el contenido de ADN libre de células fetales. Después de 12 semanas de embarazo, al extraer sangre periférica materna y extraer ADN libre de células fetales, utilizando tecnología de secuenciación genética de próxima generación combinada con análisis bioinformáticos, podemos determinar con precisión si el feto tiene una enfermedad cromosómica.
El método de detección serológico tradicional calcula los resultados en función de la edad materna, la edad gestacional, los niveles hormonales, el peso y otros parámetros. Tiene una alta tasa de falsos positivos y un gran riesgo de detección fallida.
El diagnóstico prenatal tradicional utiliza métodos de muestreo invasivos, como la muestra de vellosidades coriónicas, la amniocentesis y la punción de la vena umbilical fetal. Aunque estas operaciones pueden confirmar si el feto tiene aneuploidía cromosómica, la herida punzante puede conllevar riesgos como. infección y cierta probabilidad de aborto espontáneo.
En 1997, los científicos descubrieron fragmentos de ADN fetal en la sangre de mujeres embarazadas. A partir de este descubrimiento surgieron las pruebas genéticas prenatales no invasivas. Esta tecnología solo necesita recolectar 5 ml de sangre venosa de mujeres embarazadas, extraer ADN libre derivado del plasma y utilizar tecnología de secuenciación de alto rendimiento de próxima generación, combinada con análisis bioinformático, para obtener la tasa de riesgo de aneuploidía cromosómica fetal. ¿Cuándo es el momento de realizar pruebas de ADN prenatal no invasivas?
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recolectan sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extraen ADN libre de células y utilizan secuenciación de alto rendimiento de última generación. tecnología, combinada con análisis bioinformáticos, se obtuvo el riesgo de aneuploidía cromosómica fetal (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13). El mejor momento de detección de este método es en el primer y segundo trimestre del embarazo, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.
Los estudios han descubierto que el ADN libre de células fetales se puede detectar en la sangre periférica de mujeres embarazadas a partir de las 4 semanas de embarazo. A medida que aumenta la edad gestacional, también aumenta el contenido de ADN libre de células fetales. Después de 12 semanas de embarazo, al extraer sangre periférica materna y extraer ADN libre de células fetales, utilizando tecnología de secuenciación genética de próxima generación combinada con análisis bioinformáticos, podemos determinar con precisión si el feto tiene una enfermedad cromosómica.
El método de extracción de sangre para pruebas prenatales no invasivas es el mismo que el de la extracción de sangre venosa convencional: se recolectan 5 ml de sangre venosa para la prueba. La extracción de sangre no requiere ayuno ni examen previo, siempre y cuando se lleve una dieta normal y reposo.
Después de la extracción de sangre, los resultados de la prueba se pueden obtener mediante pruebas de laboratorio y análisis de datos bioinformáticos. Después de recibir la notificación, vaya al hospital de muestreo para obtener el informe de la prueba. Al mismo tiempo, el médico le explicará los resultados del informe y el asesoramiento genético.
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