¿Existe cura para la ictiosis?
Actualmente no existe una cura completa para la ictiosis, pero si los pacientes pueden reforzar el cuidado de su piel y combinarlo con un tratamiento farmacológico, sus síntomas pueden mejorar hasta cierto punto.
En primer lugar se debe reforzar el cuidado de la piel. Cuando el clima es seco en invierno, la piel pierde más agua y el daño cutáneo se agrava. Por eso, el invierno es el foco de atención. Consuma más alimentos ricos en vitamina A, como zanahorias, mantequilla, batatas, aceite de hígado de bacalao, clorofila e hígado de cerdo. No debe bañarse con demasiada frecuencia en invierno y no debe usar demasiado jabón. Debe aplicar aceite para el cuidado de la piel después del baño, que puede proteger la piel de la suavidad, reducir las escamas y mantener la humedad adecuada y suficientes nutrientes. Además, también debes prestar atención a vestirte abrigado para evitar que el viento y el frío irriten la piel; evita las comidas picantes e irritantes; Esto puede hacer que el paciente se sienta cómodo, aliviar la afección y lograr un efecto preventivo.
En segundo lugar, bajo los cuidados anteriores, la afección aún es grave; considere la posibilidad de tomar medicamentos:
(1) Tratamiento con medicina occidental
①Administración oral: dosis grandes por vía oral vitamina A, 100.000 a 300.000 u o vitamina A ácida, 1 mg/kg/día. Sin embargo, el uso prolongado puede provocar descalcificación ósea, caída del cabello y otros síntomas de intoxicación.
②Método de tratamiento externo: la aplicación externa de un 10% de éster de urea, un 0,1% de crema ácida de vitamina A o un 20% de pomada de aceite de hígado de bacalao, etc., tiene ciertos efectos para aliviar la piel seca, la descamación y la piel agrietada.
(2) Tratamiento de medicina tradicional china
①Administración oral: para aquellos con deficiencia de sangre y síndrome de sequedad por el viento, sin antecedentes familiares, inicio en la niñez, piel seca y constitución débil, tome Pastillas de Shiquan Dabu. Ungüento de Atractylodes: para pacientes con estasis sanguínea y síndrome de estancamiento que tienen antecedentes familiares, han desarrollado la enfermedad desde la infancia, tienen la piel seca, áspera y agrietada y ojos oscuros, tomen el líquido oral Xuefu Zhuyu.
②Método de tratamiento externo: para la deficiencia de sangre y el síndrome de sequedad por el viento, se pueden moler y decoccionar 60 g de almendras para el lavado externo, luego se pueden triturar 90 g de nueces y 10 g de leche y convertirlos en una pasta para uso externo; Estasis sanguínea y síndrome de estancamiento, se pueden usar 15 g de ruibarbo, 20 g de ramitas de canela, 30 g de semillas de melocotón, decoctar y lavar, luego aplicar ungüento de angélica (20 g de angélica, 50 g de aceite de sésamo, 6 g de cera amarilla). Hervir primero el aceite de sésamo y agregar la angélica. y freír hasta que se queme, quitar el residuo y dejar calentar, luego agregar la cera amarilla para hacer una pasta).
La ictiosis es una enfermedad cutánea queratósica hereditaria común, conocida como tinea pedis en la medicina tradicional china. Según diferentes métodos genéticos se dividen en:
1. Ictiosis vulgar autosómica dominante:
① Frecuente. La aparición suele comenzar unos meses después del nacimiento y la afección empeora con la edad. Los síntomas son más graves en invierno y más leves en verano.
② Características básicas: Piel seca, escamas de color marrón amarillento o marrón sucio, escamas en forma de rombo o poligonales, con bordes elevados, forma pequeña o granulada en el centro cerca de la piel.
③ La erupción se presenta principalmente en los lados extensores de las extremidades, seguida de la espalda. Puede haber escamas leves en la cabeza. En casos graves, puede extenderse a todo el cuerpo, excepto a las axilas y. Los pliegues de la cadera a menudo no se ven afectados. Puede haber daño químico en las esquinas de los folículos pilosos en el dorso de las manos.
④ La mayoría de los pacientes se sienten incómodos debido a la reducción de la secreción de las glándulas sebáceas y sudoríparas en la piel de todo el cuerpo, lo que resulta en piel seca y menos sudoración.
2． Ictiosis vulgar hereditaria ligada al sexo
1). Es una herencia recesiva ligada a atributos que sólo ocurre en los hombres (las mujeres son portadoras) y se desarrolla poco después del nacimiento.
2) La erupción se distribuye ampliamente y también puede afectar los lados flexionados y los pliegues. El abdomen es más pesado que la espalda y las escamas de la erupción son grandes y obvias, y pueden afectar la fosa del codo y la axila. y fosa mamaria.
3). Durante el examen con microscopio de hendidura, tanto hombres como mujeres pueden ver numerosas pequeñas opacidades en la pared posterior de la córnea o en la membrana elástica.
3. La ictiosis por hiperqueratosis epidermolítica (eritrodermia congénita similar a la ictiosis) es una enfermedad autosómica dominante que solía llamarse eritrodermia similar a la ictiosis ampollosa. Al nacer, la piel se vuelve espesa como piel córnea y escamas en forma de armadura cubren todo el cuerpo. La descamación después del nacimiento deja una superficie áspera y húmeda y se pueden observar ampollas flácidas. Se vuelven a formar escamas. Hay escamas gruesas de color gris o verrugosas en los flexores y pliegues de las extremidades, la ingle, las muñecas, las axilas y los codos, y hay lesiones locales similares a verrugas, por lo que también se le llama ictiosis de puercoespín.
4. La ictiosis laminar (eritrodermia congénita similar a la ictiosis) es una herencia autosómica recesiva. Solía llamarse eritrodermia similar a la ictiosis sin ampollas y se puede dividir en dos tipos: leve y grave.
1). Los casos graves son fetos feos, la mayoría de los cuales nacen muertos o mueren posparto.
2) La forma leve de ictiosis es la llamada ictiosis lamelar, que ocurre después del nacimiento. La cutícula externa es tan delgada como una cutícula similar a un colodión y después del desprendimiento, la piel se enrojece y presenta descamación. .
5. Ictiosis lineal localizada
Herencia autosómica recesiva, una variante de la ictiosis lamelar.
Todas las siguientes recetas tienen el efecto de nutrir la sangre e hidratar la piel:
1. Gachas de morera: se hierven 15 g de semillas de morera, 30 g de azufaifa y 60 g de arroz japonica para obtener una papilla.
2. Pastel de sésamo: 100 g de harina de arroz glutinoso, 30 g de semillas de sésamo negro, 15 g de azúcar moreno Primero cocine el arroz glutinoso y el azúcar moreno, triture hasta formar un pastel y espolvoree semillas de sésamo negro sobre el pastel.
3. Peptona con carne y piel de hongo: 100 g de piel de cerdo, 15 g de hongo negro y aliño adecuado Lavar y trocear la piel de cerdo y cocinar hasta que quede peptona. Cuando esté cocido añadir el hongo negro y el condimento.
4. Gachas de tortuga y longan: 20 g de carne de longan, 30 g de carne de tortuga de caparazón blando y 50 g de arroz glutinoso se hierven juntos y se agregan los condimentos adecuados antes de comer.
5. Tome 10 g de dátiles negros, 50 g de arroz glutinoso, 12 g de semillas de sésamo negro y 15 g de frijoles negros para hacer papilla todos los días.
6． Gachas de pepino de mar: se hierven 60 g de arroz japónica y pepino de mar graso en papilla.
7． Caramelo Ma Zao: 500 g de miel, 300 g de azúcar de roca, 60 g de semillas de sésamo negro, 200 g de dátiles negros Hervir primero los dátiles negros, pelarlos y quitarles el corazón, coger la carne y triturarla, añadir las semillas de sésamo negro y luego hervir. la miel y esperar hasta que se convierta en una pasta. Cuando esté lista, añadir la pasta de dátiles y las semillas de sésamo negro, cortar en trozos del tamaño de terrones de azúcar y comer con regularidad.
Referencia: Sina Life a las 15:14 del 1 de marzo de 2001
P: Nací en 1961, era hombre y contraje una enfermedad de la piel a la edad de 3 años. Los síntomas La piel seca y la secreción son menores, más intensas en invierno y más ligeras en verano, con caspa y las extremidades más pesadas. La piel se agrieta después de la exposición al viento o al contacto prolongado con el barro y el agua. mucha caspa en invierno, principalmente en la parte inferior de las piernas, con escamas, sin dolor ni picazón, múltiples tratamientos han fallado
El hospital dijo que esta enfermedad no es una nitrosis plateada o una ictiosis, sino una testarudez. Enfermedad de la piel. La patogénesis no está clara y no se conoce ninguna solución.
El Dr. Wu respondió: En su caso, primero debe considerar la posibilidad de ictiosis. Porque los síntomas que usted describe son muy similares a los de la ictiosis. Debido a una queratosis anormal, la piel del paciente 33 se renueva muy rápidamente, por lo que se produce una gran cantidad de caspa y la capacidad de hidratación se reduce significativamente. Debido al clima más seco en invierno, la secreción de sebo en la superficie de la piel se reduce y el efecto hidratante es insuficiente, lo que provoca piel seca y picazón fácil.
La ictiosis es una enfermedad hereditaria. Actualmente no existe un buen tratamiento, especialmente para pacientes con síntomas leves como usted. Lo principal es mantener la piel húmeda, reducir la caspa y prevenir el eczema secundario. enfermedades. Los pacientes con ictiosis pueden fácilmente agravar su condición original en invierno cuando el clima es relativamente seco, mostrando picazón y descamación.
Por lo tanto, los pacientes con ictiosis deben prestar atención a no bañarse con demasiada frecuencia en invierno, usar menos líquido de baño alcalino y la temperatura del agua no debe ser demasiado alta. Después del baño, deben aplicarse productos humectantes mientras la piel. no está completamente seco.
Si aún sientes picazón después de usar los métodos anteriores, puedes tomar antihistamínicos orales para aliviar la picazón durante la aparición de la enfermedad. Además, puedes usar glicerina y otros tópicos para lubricar la piel. En casos graves con cambios similares a los del eccema, se requieren medicamentos hormonales tópicos.
Ictiosis congénita:
Las manifestaciones clínicas se pueden dividir en los siguientes tipos:
(1) Ictiosis vulgar autosómica dominante, esta enfermedad este tipo es una enfermedad leve común. Forma de ictiosis. Si uno o ambos padres padecen la enfermedad, a menudo varias personas de la familia padecen la enfermedad, pero no hay diferencia de género. A menudo comienza en la niñez y empeora con la edad. Los síntomas son más significativos en la adolescencia y luego dejan de desarrollarse. Las lesiones cutáneas varían en gravedad. En los casos leves, la piel sólo está seca en invierno sin escamas evidentes. Después de rascarse, se forman escamas polvorientas, lo que se denomina xerodermia. O si ve escamas de color marrón o marrón claro del tamaño de la punta de una aguja y del tamaño del folículo piloso en la boca del folículo piloso, sin síntomas, se llama ictiosis folicular (ichthyos;sfoll;cularis). Además de la piel seca, en casos comunes se pueden observar escamas parecidas a la piel de una serpiente de color marrón grisáceo o marrón oscuro, con el centro fijo y los bordes libres. También hay casos en los que las escamas son de color blanco grisáceo con un brillo similar al de la mica, lo que se denomina ictiosis brillante. También hay una proliferación anormal y significativa de queratina; puede tener un grosor de hasta 1 cm o más, con una superficie rugosa, protuberancias papilares o espinales y una superficie de color gris oscuro o marrón grisáceo, como la corteza de un árbol. .
Esta enfermedad se afecta simétricamente en los lados extensores de las extremidades y el tronco, especialmente en los lados extensores de codos y rodillas. En casos severos, puede extenderse a todo el cuerpo, acompañado de hiperqueratosis en palmas y plantas, hendiduras selares y cambios en las uñas.
La cara montañosa, el cuero cabelludo, la fosa cubital, las axilas, la fosa de las mejillas, la vulva y la hendidura glútea a menudo no están invadidos o sólo están ligeramente escamosos. Por lo general, no hay síntomas de síntomas. En invierno, debido a la reducción de las glándulas sudoríparas y las glándulas sebáceas, la piel se seca, pica e incomoda. Si hay grietas, sentirá dolor. Los pacientes suelen tener constituciones atópicas, como fiebre del heno y asma.
Histopatología: el estrato córneo está significativamente engrosado y la capa granular se adelgaza o desaparece. El engrosamiento del estrato córneo está relacionado con la lenta degeneración de los desmosomas entre las células del estrato córneo, lo que impide el desprendimiento normal de las células del estrato córneo. Las células de la capa espinosa se vuelven más delgadas y aumenta el pigmento de la capa basal. Los tapones córneos del folículo piloso se forman debido a la hiperqueratosis que se extiende hacia el folículo piloso. Las glándulas corticales sudoríparas pueden atrofiarse. No hay cambios obvios en la dermis o hay una pequeña cantidad de infiltrados de linfocitos alrededor de los vasos sanguíneos.
(2) Herencia ligada al sexo de la ictiosis vulgar: rara. Dado que el gen de esta enfermedad está en el cromosoma X, sólo se observa en hombres y puede desarrollarse después del nacimiento o en la infancia. Las lesiones cutáneas son ligeramente diferentes al tipo anterior. Las escamas son grandes y evidentes, en forma de grandes escamas de pez de color marrón amarillento o negro sucio. La piel es seca y áspera, a menudo en todo el cuerpo. y la fosa del codo también puede verse afectada; el abdomen es especialmente más pesado que la espalda. Si la cara se ve afectada, se limita a la parte frontal de las orejas y los lados de la cara. La queratosis folicular generalmente no ocurre. La piel de la distancia palmar y plantar es normal y las lesiones cutáneas no disminuyen con la edad, sino que a veces aumentan en gravedad. Las mujeres son portadoras de esta enfermedad y generalmente no desarrollan la enfermedad. A veces solo aparecen escamas finas en los antebrazos y las pantorrillas. Pueden aparecer pequeñas manchas turbias en la pared posterior de la córnea y en la membrana de Descemet, que no afectan a la visión.
La histopatología muestra hiperqueratosis, la capa granular es normal o engrosada, la capa espinosa está ligeramente engrosada y la dermis no tiene cambios obvios. A veces se puede observar infiltración de linfocitos alrededor de los vasos sanguíneos.
La eritrodermia congénita similar a la ictiosis y la ictiosis laminar que se observan comúnmente en la clínica son las siguientes:
(3) La ictiosis por hiperqueratosis epidermolítica, también conocida como ictiosis grande La eritrodermia congénita ampollosa similar a la ictiosis es autosómica Enfermedad genética dominante con una alta tasa de aberración. Clínicamente raro. Después del nacimiento o unos meses después del nacimiento, puede haber daños generalizados y localizados. Los pacientes generalizados nacen con escamas gruesas parecidas a una armadura en todo el cuerpo, que se caen después del nacimiento, provocando enrojecimiento generalizado y escamas. Cuando se desprenden las escamas, aparece una superficie húmeda. El eritema puede desaparecer gradualmente y parecerse a una verruga más gruesa. Las escamas pueden reaparecer. En casos localizados, puede haber láminas córneas escamosas más gruesas sólo en los lados de flexión de las extremidades y paredes arrugadas. En casos graves, puede haber hiperplasia similar a una verruga o hiperplasia localizada similar a una caricia, lo que se denomina ictiosis similar al puercoespín. A los pocos años del inicio de esta enfermedad pueden aparecer cicatrices flácidas acuosas o cicatrices de gran tamaño que varían de pequeñas a grandes. El uso de antibióticos para controlar la infección puede reducir la aparición de cicatrices de agua. La afectación de las palmas puede afectar la función.
Histopatología: Hiperqueratosis de la epidermis, engrosamiento de la capa de células granulares, vacuolización reticular de las células en la parte superior de la capa espinosa, a veces los desmosomas solo están conectados a las células espinosas en un lado, las células epidérmicas tienen espinosas. procesos y la epidermis Hay cicatrices de agua o grandes cicatrices en el interior e infiltración inflamatoria crónica en la dermis superficial.
(4) La ictiosis laminar es una herencia autosómica recesiva. Después del nacimiento, todo el cuerpo queda fuertemente envuelto por una amplia capa de membrana similar a un rayón, que a menudo provoca la eversión de los párpados y los labios. Al cabo de unos días, la membrana se cayó y la piel mostró un enrojecimiento generalizado y crónico, con grandes escamas poligonales o romboidales de color gris-blanco o gris-marrón, fijas en el centro y libres en los bordes. A menudo ocurre simétricamente en todo el cuerpo y es más evidente en los flexores de las extremidades, la fosa cubital, las fosas, las axilas y la vulva. Hiperqueratosis de palmas y plantas, crecimiento excesivo de uñas y cabello