Después de que se implemente el nuevo rociador estándar nacional, ¿no se permitirá la venta del antiguo rociador estándar nacional?
El ámbito comercial de la licencia comercial de bebidas alcohólicas se puede escribir como: venta al por mayor de vino y bebidas, venta al por mayor de arroz, productos de harina y aceite comestible, venta al por mayor de pasteles, dulces y azúcar, venta al por mayor de pasteles, dulces y azúcar, venta al por mayor de carnes, aves, venta al por mayor de huevos, leche y productos acuáticos, venta al por mayor de carnes, aves, huevos, leche y productos acuáticos. Sin una licencia comercial legal, es ilegal comprar y vender alcohol de forma privada, porque el alcohol es una sustancia inflamable y explosiva y requiere ciertas calificaciones para operarlo y venderlo. El alcohol es en realidad etanol, que puede usarse para producir ácido acético, bebidas, combustibles, colorantes y otros recursos, y también puede usarse para fabricar desinfectantes en aplicaciones médicas.
"Reglamento sobre el registro y gestión del ámbito empresarial empresarial"
Artículo 5 Para solicitar un proyecto empresarial con licencia, el solicitante deberá dirigirse a la autoridad de aprobación de conformidad con las leyes, las normas administrativas regulaciones y decisiones del Consejo de Estado Después de la aprobación, solicite el registro ante la autoridad de registro de empresas con los documentos y certificados de aprobación. Si la autoridad de examen y aprobación tiene restricciones sobre el período de operación de un proyecto comercial autorizado, la autoridad de registro registrará el período de operación y la empresa deberá realizar operaciones dentro del período de operación aprobado por la autoridad de examen y aprobación. Para solicitar un proyecto empresarial general, el solicitante deberá consultar la Clasificación Nacional de la Industria Económica y las regulaciones pertinentes para seleccionar de forma independiente una o más categorías comerciales y solicitar directamente a la autoridad de registro de empresas el registro de conformidad con la ley.
"Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos"
Artículo 10 La presentación de productos de dispositivos médicos Clase I deberá ser presentada por la parte solicitante ante la supervisión y administración de alimentos y medicamentos. departamento del gobierno popular local del municipio con información de presentación de distritos. Entre ellos, el informe de inspección del producto puede ser el informe de autoinspección de la parte que lo presenta y los datos de evaluación no incluyen informes de ensayos clínicos. Pueden ser datos obtenidos a través de la literatura y el uso clínico de productos similares para demostrar que el dispositivo médico es seguro. y eficaz.
Para las empresas manufactureras extranjeras que exportan dispositivos médicos de Clase I a mi país, sus oficinas de representación establecidas en mi país o las personas jurídicas corporativas designadas en mi país como agentes deberán presentar presentaciones ante la Administración de Alimentos y Medicamentos del Estado. Consejo Documentos y documentos que acrediten que la autoridad competente del país (región) donde se encuentra el declarante ha aprobado la comercialización del dispositivo médico.
Si los asuntos establecidos en los materiales de presentación cambian, los cambios en la presentación deben hacerse al departamento de archivo original.