¿Qué es la histiocitosis de células de Langerhans?

La histiocitosis de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, también conocida como histiocitosis X de Langerhans, es un grupo de trastornos proliferativos histiocíticos de causa desconocida, la proliferación de células de Langerhans (LC) derivadas de la médula ósea es su forma más frecuente. Característica histopatológica común, pero clínicamente es un grupo de enfermedades heterogéneas con diferencias obvias en las manifestaciones clínicas, la respuesta al tratamiento y el pronóstico. La tasa de incidencia de esta enfermedad es de 1/200.000 a 1/2 millón, principalmente en bebés y niños. También se observa en adultos e incluso en ancianos, y la mayoría de los pacientes son hombres.

Síntomas comunes

Erupción cutánea, lesiones óseas, lesiones ganglionares, etc.