La velocidad del desarrollo de vacunas para COVID-19 es la más rápida de la historia. ¿Cómo se desarrolla una vacuna para el COVID-19?

Mirando hacia atrás en el viaje de investigación y desarrollo de la vacuna COVID-19 de mi país, el 2 de abril de este año, se aprobó la primera vacuna inactivada contra COVID-19 del mundo para realizar ensayos clínicos de fase I y II, el 23 de junio fue la primera en el mundo; mundo lanzará ensayos clínicos de fase III el 24 de junio El 30 de febrero de 2020, las vacunas fueron aprobadas para uso de emergencia de acuerdo con las leyes y regulaciones mediante procedimientos estrictos desde julio, una variedad de vacunas se han exportado al extranjero para realizar ensayos clínicos de fase III; el 30 de febrero de 2018 se aprobó la comercialización de la primera vacuna de producción nacional;

En el siguiente paso, continuaremos haciendo todo lo posible para acelerar la investigación y el desarrollo de vacunas y no nos relajaremos ni por un momento. ? Xu Nanping reveló: Primero, acelerar los ensayos clínicos de fase III y proporcionar más productos de vacunas con diferentes rutas técnicas. El segundo es prestar mucha atención a las mutaciones virales globales y los desarrollos relacionados, responder científicamente y garantizar que el uso de las vacunas no se vea afectado. En tercer lugar, seguir aumentando la investigación básica sobre vacunas para proporcionar un apoyo científico y tecnológico sólido para la prevención y el control de epidemias.

En cuanto al establecimiento de barreras inmunitarias, dependiendo de la distribución poblacional de cada país, la proporción de cuántas personas necesitan vacunarse puede no ser exactamente la misma. Sin embargo, se cree en general que la tasa de vacunación debe alcanzar el 60% o incluso el 70% para establecer una protección universal. Ante la buena seguridad y eficacia de estas vacunas aprobadas en nuestro país, también abogamos por la participación activa en la vacunación con consentimiento informado y eliminación de contraindicaciones. Esto no solo es para protegerse a usted, a su familia y a los demás, sino también para prevenir la enfermedad global. epidemia. Contribuir al control.

¿Cómo garantizar que cada vacuna esté calificada después de su lanzamiento? Chen, subdirector de la Administración Estatal de Productos Médicos: De conformidad con los requisitos de la Ley de Administración de Vacunas, la Ley de Administración de Medicamentos, las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos y otras leyes, reglamentos y normas pertinentes, la Administración Estatal de Productos Médicos ha tomado las siguientes acciones: Primero, trabajar con las autoridades provinciales reguladoras de medicamentos para fortalecer la supervisión de la calidad de la vacuna contra el coronavirus. De esta forma, el desarrollo de una vacuna para el COVID-19 se ha convertido en el más rápido de la historia y se ha vacunado a un gran número de personas.