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¿Cuántos medicamentos hay en el Compendio de Materia Médica?

El Compendio de Materia Médica escrito por Li Shizhen en la dinastía Ming es una perla brillante de la botánica y la farmacología en mi país. Siempre ha irradiado un brillo brillante durante el período histórico de más de 300 años desde su publicación. Todavía se considera una obra maestra de la botánica y la medicina extremadamente valiosa en el mundo.

El "Compendio de Materia Médica" tiene 52 volúmenes y alrededor de 1,9 millones de palabras. Dividido en 16 partes y 62 categorías, contiene 1.892 tipos de medicamentos, 11.096 recetas y 1.092 fotografías. El libro solo contiene 881 tipos de medicinas botánicas, 61 tipos en el apéndice, 942 tipos en el apéndice, más 153 tipos famosos y no utilizados, para un total de 1095 tipos, que representan el 58% del número total de medicamentos. Incluye todas las categorías del reino vegetal: ficofitas inferiores, líquenes y briofitas superiores, helechos, gimnospermas y angiospermas. Al mismo tiempo, también incluye muchos materiales medicinales botánicos extranjeros, que pueden considerarse como la colección completa de plantas en ese momento. En el libro, Li Shizhen dividió las plantas en 5 partes: pasto, valle, verdura, fruta y partes principales, con un total de 30 categorías. También dividió las partes de pasto en pasto de montaña, pasto fragante, pasto húmedo, pasto venenoso y pasto rastrero. Hay 9 categorías que incluyen plantas acuáticas, pasto de piedra, carex y malezas. El método de clasificación de plantas de Li Shizhen es único en el mundo. Es incluso 175 años anterior al método de clasificación de plantas propuesto por Linneo, el fundador de la taxonomía de plantas occidental, y es mucho más rico en contenido.

Li Shizhen, autor del "Compendio de Materia Médica", nació en Qichun, provincia de Hubei. Ha practicado la medicina con su padre desde que era joven. Tiene una rica experiencia clínica y es conocido por sus excelentes habilidades médicas. Durante su práctica médica a largo plazo, Li Shizhen descubrió que los libros anteriores sobre medicina herbaria tenían muchos errores, nombres confusos y categorías incompletas, por lo que viajó a través de montañas y ríos, estudió minuciosamente y dedicó 27 años a compilar este libro que acumuló. la historia de la medicina herbaria, la obra maestra mundial de Dacheng. En el libro, agregó más de 370 medicamentos nuevos que no se encontraban en Materia Médica en el pasado, y luego se demostró que estos medicamentos tienen un gran valor médico. Por ejemplo, la medicina moderna ha demostrado que las flores de datura, que tienen propiedades anestésicas, son un anestésico eficaz y todavía se utilizan en operaciones clínicas en la actualidad.

El "Compendio de Materia Médica" fue redactado en el año 24 de Wanli en la dinastía Ming (1596 d. C.), pero no se imprimió en un libro hasta 12 años después. Además, su primera edición (llamada edición Jinling) nunca recibió la atención y promoción de la corte imperial en ese momento. Sin embargo, el "Compendio de Materia Médica" se difundió muy pronto en el extranjero. Fue traducido por primera vez al latín por un misionero polaco llamado Bumie Gejie, titulado Flora de China, y publicado en Viena en 1656. Luego se tradujo dos veces al francés y dos veces al inglés. Se introdujo en Japón y Corea del Norte al mismo tiempo y luego se tradujo al ruso, alemán y japonés. Se ha extendido por casi todo el mundo y ha desempeñado un papel importante y promotor en la investigación de las plantas del mundo. Los países extranjeros la llaman "La Enciclopedia de China". El autor Li Shizhen es elogiado como "el naturalista más destacado de la antigua China".

上篇: Los efectos y funciones de la colofonia 下篇: Uso y dosificación de Johor Bahru JasmineA excepción de la infusión intravenosa de concentrado de ciclosporina en algunos casos, se recomienda la administración oral de este producto en la mayoría de los casos. En comparación con la solución oral no microemulsionada de ciclosporina, este producto se absorbe más rápido (el tiempo máximo promedio es 1 hora antes y la concentración máxima promedio aumenta en un 59%). En pacientes con trasplante de riñón que reciben dosis de mantenimiento, su biodisponibilidad (AUC) es promedio Mejoró en 29. Para pacientes con malabsorción de ciclosporina oral no microemulsificada (especialmente aquellos con dosis orales más altas), la biodisponibilidad de ciclosporina puede aumentar en más de 100 después de una conversión equivalente de este producto. La dosis diaria total de este producto debe tomarse en dos partes (mañana y noche). Consulte los requisitos específicos para la dosificación y el control de la función renal en pacientes tratados con ciclosporina sin microemulsiones antes de cambiar. 1. Trasplante El siguiente rango de dosificación es sólo una guía de dosificación. La monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina es importante y puede medirse con anticuerpos monoclonales. Este resultado se puede utilizar para determinar la dosis de este producto para lograr la concentración sanguínea esperada (consulte las precauciones). 1.1 El tratamiento para el trasplante de órganos debe iniciarse 12 horas antes del trasplante y se deben administrar 10-15 mg/kg/día en dos dosis divididas. Esta dosis debe mantenerse hasta 1-2 semanas después de la cirugía. Luego redúzcalo gradualmente a 2-6 mg/kg/día según la concentración en sangre y tómelo por vía oral en dos dosis. En los receptores de trasplante de riñón, las concentraciones sanguíneas de ciclosporina son inferiores a 50-100 ng/ml cuando reciben dosis inferiores de menos de 3-4 mg/kg/día, lo que aumenta el riesgo de rechazo. Cuando este producto se usa concomitantemente con otros inmunosupresores (como corticosteroides, como parte de un régimen triple o cuádruple), la dosis inicial es de 3 a 6 mg/kg/día por vía oral dividida en dos dosis. 1.2 El medicamento debe usarse un día antes del trasplante de médula ósea, preferiblemente por goteo intravenoso. Si tiene previsto tomar este producto por vía oral desde el principio, la dosis recomendada el día antes del trasplante es de 12,5-15 mg/kg/día. La dosis de mantenimiento es de aproximadamente 12,5 mg/kg/día y debe durar de 3 a 6 meses (preferiblemente 6 meses). Luego reduzca gradualmente la dosis hasta suspenderla 1 año después del trasplante. Los trastornos gastrointestinales pueden reducir la absorción del fármaco, lo que requiere mayores dosis o la administración intravenosa de este producto en dichos pacientes. La dosis diaria total de este producto debe tomarse por vía oral dividida en dos tomas (mañana y noche). Algunos pacientes pueden desarrollar GVHD después de suspender la ciclosporina, pero generalmente responden bien al reiniciar el medicamento. Cuando se trata la EICH crónica leve, se deben utilizar dosis bajas de este producto. 2. Los pacientes con indicaciones no relacionadas con el trasplante de órganos no tienen experiencia con la administración enteral por el momento. 2.1 Dosis para la uveítis endógena: la dosis inicial es de 5 mg/kg/día, por vía oral en dos dosis hasta que se alivie la inflamación y mejore la visión. Si el efecto no es significativo, la dosis a corto plazo se puede aumentar a 7 mg/kg/día. Si este producto por sí solo no puede controlar eficazmente la enfermedad, para acelerar el alivio y/o el control de la inflamación ocular, se puede utilizar en combinación con corticosteroides (como prednisona 0,2-0,6 mg/kg/día). Si la condición no mejora dentro de 3 meses, deje de usar este producto. Para mantener la eficacia, la dosis de este producto debe reducirse gradualmente hasta la dosis mínima eficaz. Durante el período de remisión, la dosis de este producto no debe exceder los 5 mg/kg/día. Monitoreo de la función renal: este producto puede afectar la función renal. Por lo tanto, antes de comenzar el tratamiento, se debe medir la creatinina sérica al menos dos veces para obtener un valor inicial confiable de creatinina sérica, y luego se debe calcular la tasa de aclaramiento de creatinina correspondiente utilizando un método apropiado (como DETTLI) basado en estos dos valores de creatinina sérica. Dentro del rango normal. La creatinina sérica y la presión arterial deben medirse semanalmente durante las primeras 4 semanas de tratamiento y posteriormente mensualmente. Si se aumenta la dosis de este producto, también se debe aumentar el número de mediciones. Si el valor de creatinina sérica de un paciente excede el 30% del valor inicial, la dosis debe reducirse entre un 25 y un 50%, incluso si el valor todavía está dentro del rango normal. Si el valor de creatinina no disminuye dentro de 1 mes, deje de usar este producto. Si el valor de creatinina excede el valor inicial entre 20 y 30 durante un corto período de tiempo, se debe repetir la medición para descartar la posibilidad de un aumento temporal no renal de la creatinina sérica. Si la presión arterial excede significativamente los valores iniciales, se debe administrar tratamiento antihipertensivo. Si no se puede controlar se debe dejar de utilizar el producto. 2.2 Indicaciones dermatológicas Psoriasis Posología: - Para aliviar la afección, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg/kg/día, por vía oral dividida en dos tomas. Si la afección aún no mejora después de 4 semanas de tratamiento, se puede aumentar gradualmente a 0,5-1,0 mg/kg por mes, pero no más de 5 mg/kg/día.