Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - Uso y dosificación de Johor Bahru JasmineA excepción de la infusión intravenosa de concentrado de ciclosporina en algunos casos, se recomienda la administración oral de este producto en la mayoría de los casos. En comparación con la solución oral no microemulsionada de ciclosporina, este producto se absorbe más rápido (el tiempo máximo promedio es 1 hora antes y la concentración máxima promedio aumenta en un 59%). En pacientes con trasplante de riñón que reciben dosis de mantenimiento, su biodisponibilidad (AUC) es promedio Mejoró en 29. Para pacientes con malabsorción de ciclosporina oral no microemulsificada (especialmente aquellos con dosis orales más altas), la biodisponibilidad de ciclosporina puede aumentar en más de 100 después de una conversión equivalente de este producto. La dosis diaria total de este producto debe tomarse en dos partes (mañana y noche). Consulte los requisitos específicos para la dosificación y el control de la función renal en pacientes tratados con ciclosporina sin microemulsiones antes de cambiar. 1. Trasplante El siguiente rango de dosificación es sólo una guía de dosificación. La monitorización rutinaria de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina es importante y puede medirse con anticuerpos monoclonales. Este resultado se puede utilizar para determinar la dosis de este producto para lograr la concentración sanguínea esperada (consulte las precauciones). 1.1 El tratamiento para el trasplante de órganos debe iniciarse 12 horas antes del trasplante y se deben administrar 10-15 mg/kg/día en dos dosis divididas. Esta dosis debe mantenerse hasta 1-2 semanas después de la cirugía. Luego redúzcalo gradualmente a 2-6 mg/kg/día según la concentración en sangre y tómelo por vía oral en dos dosis. En los receptores de trasplante de riñón, las concentraciones sanguíneas de ciclosporina son inferiores a 50-100 ng/ml cuando reciben dosis inferiores de menos de 3-4 mg/kg/día, lo que aumenta el riesgo de rechazo. Cuando este producto se usa concomitantemente con otros inmunosupresores (como corticosteroides, como parte de un régimen triple o cuádruple), la dosis inicial es de 3 a 6 mg/kg/día por vía oral dividida en dos dosis. 1.2 El medicamento debe usarse un día antes del trasplante de médula ósea, preferiblemente por goteo intravenoso. Si tiene previsto tomar este producto por vía oral desde el principio, la dosis recomendada el día antes del trasplante es de 12,5-15 mg/kg/día. La dosis de mantenimiento es de aproximadamente 12,5 mg/kg/día y debe durar de 3 a 6 meses (preferiblemente 6 meses). Luego reduzca gradualmente la dosis hasta suspenderla 1 año después del trasplante. Los trastornos gastrointestinales pueden reducir la absorción del fármaco, lo que requiere mayores dosis o la administración intravenosa de este producto en dichos pacientes. La dosis diaria total de este producto debe tomarse por vía oral dividida en dos tomas (mañana y noche). Algunos pacientes pueden desarrollar GVHD después de suspender la ciclosporina, pero generalmente responden bien al reiniciar el medicamento. Cuando se trata la EICH crónica leve, se deben utilizar dosis bajas de este producto. 2. Los pacientes con indicaciones no relacionadas con el trasplante de órganos no tienen experiencia con la administración enteral por el momento. 2.1 Dosis para la uveítis endógena: la dosis inicial es de 5 mg/kg/día, por vía oral en dos dosis hasta que se alivie la inflamación y mejore la visión. Si el efecto no es significativo, la dosis a corto plazo se puede aumentar a 7 mg/kg/día. Si este producto por sí solo no puede controlar eficazmente la enfermedad, para acelerar el alivio y/o el control de la inflamación ocular, se puede utilizar en combinación con corticosteroides (como prednisona 0,2-0,6 mg/kg/día). Si la condición no mejora dentro de 3 meses, deje de usar este producto. Para mantener la eficacia, la dosis de este producto debe reducirse gradualmente hasta la dosis mínima eficaz. Durante el período de remisión, la dosis de este producto no debe exceder los 5 mg/kg/día. Monitoreo de la función renal: este producto puede afectar la función renal. Por lo tanto, antes de comenzar el tratamiento, se debe medir la creatinina sérica al menos dos veces para obtener un valor inicial confiable de creatinina sérica, y luego se debe calcular la tasa de aclaramiento de creatinina correspondiente utilizando un método apropiado (como DETTLI) basado en estos dos valores de creatinina sérica. Dentro del rango normal. La creatinina sérica y la presión arterial deben medirse semanalmente durante las primeras 4 semanas de tratamiento y posteriormente mensualmente. Si se aumenta la dosis de este producto, también se debe aumentar el número de mediciones. Si el valor de creatinina sérica de un paciente excede el 30% del valor inicial, la dosis debe reducirse entre un 25 y un 50%, incluso si el valor todavía está dentro del rango normal. Si el valor de creatinina no disminuye dentro de 1 mes, deje de usar este producto. Si el valor de creatinina excede el valor inicial entre 20 y 30 durante un corto período de tiempo, se debe repetir la medición para descartar la posibilidad de un aumento temporal no renal de la creatinina sérica. Si la presión arterial excede significativamente los valores iniciales, se debe administrar tratamiento antihipertensivo. Si no se puede controlar se debe dejar de utilizar el producto. 2.2 Indicaciones dermatológicas Psoriasis Posología: - Para aliviar la afección, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg/kg/día, por vía oral dividida en dos tomas. Si la afección aún no mejora después de 4 semanas de tratamiento, se puede aumentar gradualmente a 0,5-1,0 mg/kg por mes, pero no más de 5 mg/kg/día.