Los requisitos para el uso de preparados en instituciones médicas no incluyen
Los requisitos de exclusión pueden referirse a requisitos que deben cumplir otros medicamentos que no necesitan ser preparados por instituciones médicas, como precauciones en las instrucciones de medicamentos u otros requisitos de administración de medicamentos estipulados por el estado. Sin embargo, cabe señalar que los diferentes tipos y propiedades de medicamentos también pueden implicar otros requisitos, que están sujetos a las leyes, reglamentos y normas nacionales pertinentes.
Las leyes de mi país sobre la preparación de productos farmacéuticos por parte de instituciones médicas se refieren principalmente a las disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos" sobre la preparación de productos farmacéuticos por parte de instituciones médicas. Según la "Ley de Administración de Medicamentos", las instituciones médicas pueden preparar medicamentos adecuados para su propio uso según las necesidades de los pacientes, pero deben prestar atención a los siguientes puntos:
1. con la "Ley de Administración de Medicamentos" y otras leyes y reglamentos pertinentes, la calidad de los medicamentos debe ser segura, eficaz y estable.
2. Las instituciones médicas que preparan medicamentos deben contar con las medidas de seguridad y las condiciones del equipo correspondientes, como salas blancas.
3. Las instituciones médicas deben comprar materias primas de fabricantes farmacéuticos legales o de lugares con calificaciones comerciales farmacéuticas legales. Si la adquisición de costosos medicamentos especiales o proyectos de tratamiento integral requiere la cancelación de la licitación, debe ser aprobada por el departamento de gestión de adquisiciones gubernamentales de las instituciones médicas públicas provinciales, y se deben implementar las regulaciones pertinentes de acuerdo con los requisitos de los departamentos de finanzas y auditoría.
4. Las instituciones médicas deben establecer sistemas de producción de medicamentos, registros de pruebas y trazabilidad de la calidad, y notificar a los compradores y usuarios por escrito para evitar daños por medicamentos falsificados o de calidad inferior.