Programa de capacitación en estupefacientes para instituciones médicas
Se prevé que el proyecto dure tres años (julio de 2009-julio de 2065 + julio de 2002), dividido en cinco etapas, y adopte un modelo de formación de dos niveles: formación docente y formación de popularización. En 332 ciudades divididas en distritos de 31 provincias (regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central), las instituciones médicas que poseen estupefacientes y psicotrópicos de primera categoría adoptarán la forma de conferencias itinerantes para comprar y utilizar tarjetas de precinto aproximadamente. >
El Ministerio de Salud, junto con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., es responsable de la organización y gestión del proyecto, incluida la determinación del plan de capacitación y la organización de su implementación, la determinación del contenido de la capacitación y la designación de la agencia específicamente responsable de la capacitación. y evaluación, y supervisar y orientar los trabajos de formación y evaluación. El Comité de Expertos en Uso Racional de Medicamentos del Ministerio de Salud es responsable de la implementación específica de la capacitación en gestión de medicamentos y aplicación clínica racional en instituciones médicas de todo el país, incluida la formulación de planes de trabajo y planes de trabajo específicos, la redacción de materiales de capacitación y la organización de la capacitación nacional de docentes. , organizar y orientar la formación local, y organizar la supervisión y las propuestas de formación, etc. Los departamentos administrativos de salud provinciales son responsables de organizar y gestionar el trabajo relacionado con los proyectos de capacitación dentro de sus respectivas jurisdicciones, orientar el trabajo de capacitación en varias regiones y ayudar en la organización de las evaluaciones de los estudiantes.
El Ministerio de Salud exige que los departamentos administrativos de salud locales y las instituciones médicas de todos los niveles mejoren su comprensión de la particularidad y la importancia de la gestión y la aplicación clínica racional de los medicamentos de gestión especial en las instituciones médicas, y comprendan plenamente la importancia de realizar esta capacitación para mejorar La importancia de la gestión de medicamentos de gestión especial en instituciones médicas y el nivel de aplicación clínica racional, organizar y guiar la implementación del proyecto de manera altamente responsable para asegurar el buen desarrollo de la capacitación . Los departamentos administrativos de salud locales en todos los niveles deben llevar a cabo activamente este trabajo de capacitación y organizar cuidadosamente el trabajo relevante de los proyectos de capacitación dentro de su jurisdicción. Después de la capacitación, organizar oportunamente la inspección, supervisión y evaluación del efecto de la capacitación de los alumnos para garantizar que el trabajo de capacitación sea efectivo, integrarse completamente con la realidad local, adoptar un método que sea fácil de entender y aceptar para las masas, llevar a cabo diversos actividades de publicidad, y popularizar la información sobre los medicamentos especialmente administrados entre las masas. Gestión y aplicación racional del conocimiento, y promover que toda la sociedad apoye y participe en la aplicación racional de los medicamentos especialmente administrados.
El uso racional de medicamentos es una condición necesaria para mejorar el nivel del tratamiento farmacológico, reducir los gastos médicos y permitir a los pacientes obtener servicios médicos de alta calidad. Mejorar el nivel de gestión farmacéutica en las instituciones médicas y promover el uso clínico racional de los medicamentos puede garantizar que los pacientes reciban un tratamiento farmacológico seguro y eficaz, reducir la carga económica para las personas y el gobierno, y son de gran importancia para lograr el objetivo de un tratamiento farmacológico seguro y eficaz. una reforma del sistema médico y de salud económica, cómoda y barata. Según los informes, con el fin de fortalecer la gestión de la aplicación clínica de medicamentos, estandarizar el comportamiento del personal médico en el uso de medicamentos y promover el uso clínico racional de los medicamentos, el Consejo de Estado promulgó el "Reglamento sobre la administración de estupefacientes y psicotrópicos". en 2006, y el Ministerio de Salud promulgó las "Disposiciones provisionales sobre la administración de asuntos farmacéuticos en instituciones médicas", "Medidas de gestión de recetas", "Principios rectores para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", "Principios rectores para la aplicación clínica de Estupefacientes", "Principios rectores para la aplicación clínica de fármacos psicotrópicos", "Sobre el fortalecimiento adicional de los antibióticos". En las actividades del "Año de Gestión Hospitalaria" de 2005 a 2008 y en la actividad del "Viaje de la Calidad Médica" en 2009, el Ministerio de Salud fortalecerá el uso racional de los medicamentos clínicos como un contenido regulatorio importante. Varias localidades también han mejorado el nivel de uso racional de medicamentos mediante medidas como la mejora de las normas y reglamentos, el fortalecimiento de la publicidad y la educación, y la supervisión e inspección de su implementación. Camaradas responsables de los departamentos pertinentes del Ministerio de Salud y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., expertos pertinentes del Comité de Expertos en Uso Racional de Medicamentos del Ministerio de Salud, camaradas responsables pertinentes de la Oficina de Asuntos Médicos de los departamentos de salud (oficinas) de varios provincias (comarcas y municipios autónomos), asistieron algunos directores de hospitales y representantes de expertos, celebraron el acto de lanzamiento del proyecto.