Puntos clave para explicar los términos de biología celular médica

1. Las células son las unidades básicas de todos los seres vivos, incluido el ser humano. El significado de esta unidad básica incluye tanto estructura como función.

2. La biología celular es una disciplina que estudia fenómenos de la vida como el crecimiento, el movimiento, la herencia, la mutación, la diferenciación, el envejecimiento y la muerte de los objetos a nivel celular.

3. La biología celular médica es la investigación o disciplina de la biología celular que tiene como objetivo el cuerpo humano o los fármacos.

4. Las células procariotas son las células que forman los procariotas. Las principales características de estas células son que no se han diferenciado en orgánulos membranosos y membranas nucleares con estructuras y funciones especiales. Tienen una pequeña cantidad de información genética y por tanto tienen un estatus evolutivo bajo.

5. Las células eucariotas se refieren a células que contienen células eucariotas (núcleo rodeado por una membrana nuclear), representadas principalmente por una membrana celular, un sistema endometrial desarrollado y un sistema citoesquelético.

6. Las macromoléculas biológicas, también conocidas como polímeros, están compuestas por muchos monómeros pequeños conectados por enlaces de valencia y tienen pesos moleculares relativamente grandes, incluidos proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos, etc.

7. Cadena polipeptídica Un péptido compuesto por múltiples aminoácidos mediante enlaces peptídicos se denomina cadena polipeptídica.

8. El proteoma celular (proteoma) toma todas las proteínas producidas por la actividad y expresión genética intracelular en su conjunto, y estudia todas las proteínas de una célula en diferentes etapas de desarrollo individual en condiciones normales o anormales. cantidad, estructura y estado funcional del gen, aclarando así la función del gen.

9. Las células procarióticas nucleoides no tienen membrana nuclear ni nucléolo. La región nuclear donde se encuentra el ADN en el centro de la célula se llama nucleoide.

10. Plásmidos Además del ADN genómico, muchas bacterias también tienen pequeñas moléculas de ADN circulares de doble cadena llamadas plásmidos.

11. La membrana celular, también conocida como membrana plasmática, se refiere a la membrana biológica envuelta en la capa más externa de la célula y está compuesta por lípidos, proteínas y azúcares.

12. Biopelículas La gente se refiere a las biopelículas y a diversas estructuras modulares en las células como biopelículas.

13. Bajo el microscopio electrónico, la biopelícula de membrana unitaria muestra una estructura de tres capas relativamente consistente, es decir, la capa intermedia con baja densidad electrónica está intercalada entre la capa interna y la capa externa con alta densidad electrónica. .

14. Liposoma El liposoma es una membrana bicapa lipídica autosellante y estable formada por moléculas lipídicas en fase acuosa.

15. Cubierta celular (cubierta celular) La cubierta celular es una cadena de oligosacáridos ramificada o no ramificada. Las glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular sobresalen de la superficie exterior de la célula, y en ella participan sus partes proteicas y lipídicas. en la membrana celular. La construcción misma.

16. Superficie celular La membrana celular, la envoltura celular, el citosol dentro de la célula, varias estructuras de conexión celular y algunas estructuras especializadas de la membrana celular se denominan colectivamente superficie celular.

17. El sistema endomembranoso se refiere a los orgánulos compuestos por membranas relacionados con la estructura interna, función y aparición de las células eucariotas.

18. Los lisosomas primarios se denominan lisosomas primarios y contienen sólo hidrolasas y ningún sustrato.

19. Lisosoma secundario El lisosoma después de que el lisosoma primario se une al sustrato se llama lisosoma secundario.

20. Cuando los residuos terminales fagocitan los lisosomas, la actividad hidrolasa disminuye, quedando algunas sustancias no digeridas y descompuestas, formando residuos con alta densidad electrónica y color oscuro al microscopio electrónico. En este momento, los lisosomas se denominan cuerpos residuales.

21. Nucleoides Algunos peroxisomas tienen estructuras cristalinas regulares y alta densidad electrónica, que se denominan nucleoides. Su esencia es la cristalización de la oxidasa del ácido úrico.

22. Los microsomas son vesículas cerradas compuestas por fragmentos de retículo endoplásmico obtenidos mediante centrifugación en gradiente de densidad de sacarosa.

23. Las mitocondrias son los principales sitios de oxidación biológica y conversión de energía en las células. Se llama convertidor de energía y el 80% de la energía necesaria para las actividades de la vida celular la proporcionan las mitocondrias. Por lo tanto, las mitocondrias se comparan con la "fábrica de energía" de las células.

24. La partícula elemental, también conocida como complejo ATP sintasa, es el sitio de producción de ATP y se divide en tres partes: la cabeza, que sobresale de la luz y tiene actividad ATPasa y puede catalizar la fosforilación de ADP para generar ATP; mango que conecta la cabeza y la base; base, íntima incrustada.

25. Espacio intracristal La parte de la cavidad exterior de las mitocondrias que sobresale hacia dentro debido a la protrusión de las crestas hacia la cavidad interior se llama espacio intracristal.

26. Espacio intercristalino La parte entre las crestas mitocondriales se llama espacio de crestas.

27. La secuencia dirigida a la matriz (WTS), también conocida como péptido guía, es la secuencia de aminoácidos de las proteínas importadas a las mitocondrias en su extremo N, que puede ser reconocida y unida por receptores en la mitocondria. membrana, guiando así el transporte de proteínas.

28. Los ribosomas son orgánulos no membranosos compuestos de ARNr y proteínas y son el sitio de síntesis de proteínas intracelulares.

29. Durante la síntesis de proteínas mediante polirribosomas, múltiples ribosomas se combinan con 65.438+0 moléculas de ARNm y se organizan en una cadena para formar una unidad funcional para la síntesis de proteínas, llamada polirribosoma.

30. El citoesqueleto es un complejo sistema de rejilla compuesto por componentes proteicos de la célula, incluidos microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios.

31. El centro organizador de microtúbulos (MTOC) incluye centrosomas, matriz y centrómeros, que proporcionan el núcleo para el ensamblaje de los microtúbulos y desempeñan un papel importante en el ensamblaje de los microtúbulos.

32. Microtúbulos dinámicos Algunos microtúbulos en las células existen por un corto tiempo y se ensamblan y desmontan rápidamente. Estos microtúbulos se denominan microtúbulos dinámicos, como los husos.

33. La cromatina es una sustancia del núcleo celular que puede colorearse con tintes básicos y también es portadora de información genética.

34. Cromosomas Cuando las células entran en mitosis, la cromatina filamentosa estirada y extendida se pliega, se curva y se condensa en tiras o bastones con formas especiales, llamados cromosomas.

35. El complejo de poros nucleares no es un poro simple, sino un sistema estructural complejo en forma de disco. Cada complejo consta de una cadena de grandes partículas proteicas dispuestas en un octágono, con un canal que contiene agua en el centro.

36. El nucleosoma es la estructura unitaria básica de la cromatina. Cada nucleosoma está compuesto por cinco histonas y aproximadamente 200 pb de ADN, de los cuales dos moléculas, H2A, H2B, H3 y H4, forman un octámero para formar la partícula central. La hélice izquierda de la molécula de ADN se enrolla alrededor de la superficie de la partícula central, con cada vuelta de aproximadamente 80 pb y la vuelta final de 1,75, que son aproximadamente 146 pb. Hay un ADN de conexión de 60 pb entre partículas centrales adyacentes. H1 se encuentra en la unión donde el ADN entra y sale de las partículas centrales. Su función está relacionada con la concentración de cromatina, formando un diámetro de 165438+.

37. La eucromatina se refiere a cromosomas con baja compresión de las fibras de cromatina en el núcleo de las células en interfase, que se encuentran en un estado estirado y son de color más claro cuando se tiñen con tintes básicos.

38. La heterocromatina se refiere a los componentes de la cromatina con un alto grado de compresión de la fibra de cromatina y un estado condensado en el núcleo en interfase, así como a los componentes teñidos profundamente con tintes básicos, incluida la heterocromatina estructural y facultativa.

39. Los telómeros son sitios especializados en los extremos de los cromosomas que pueden mantener la estabilidad estructural de los cromosomas. El ADN de los telómeros es una secuencia de ADN altamente repetitiva y rica en GC.

40. La región organizadora nucleolar (NOR) se sitúa en la constricción secundaria de determinados cromosomas y tiene la función de asociar nucléolos. Se denomina región organizadora nucleolar, o NOR.

41. El cariotipo es un conjunto completo de cromosomas en una célula biológica en función del tamaño relativo de los cromosomas, la posición de las partículas coloreadas, la longitud de los brazos, la constricción secundaria, la presencia o ausencia de satélites e incluso el tipo de bandas Según el emparejamiento y disposición de los cromosomas homólogos, se forma el cariotipo de este individuo.

42. El nucleoesqueleto, también conocido como matriz nuclear, es un sistema de red y material homogéneo en la interfase del núcleo distinto de la cromatina y los nucléolos. Su forma básica es similar a la del citoesqueleto en el citoplasma y existen ciertas conexiones estructurales, por lo que también se le llama nucleoesqueleto. Relacionado con la replicación del ADN y la construcción de cromosomas. El esqueleto nuclear está compuesto por fibras proteicas de 3 a 30 µm y algunas estructuras de partículas. El componente principal es la proteína, con una pequeña cantidad de ARN y ADN. La matriz nuclear puede estar involucrada en el empaquetado y construcción del ADN cromosómico, la replicación del ADN, la expresión genética y una serie de actividades biológicas dentro del núcleo.

43. La matriz extracelular (MEC) es un material de red fibrosa compuesto por macromoléculas biológicas sintetizadas y secretadas por las células durante el desarrollo de la matriz, que se distribuye entre las células y los tejidos, rodeando a las células. formando células epiteliales, conectando células con células o células con la membrana basal para formar tejidos y órganos, convirtiéndolos en un todo orgánico. Proporciona un lugar adecuado para la supervivencia y las actividades celulares, y afecta la morfología, el metabolismo, la función, la migración, la proliferación y la diferenciación de las células a través de sistemas de transducción de señales.

44. El colágeno es la proteína más abundante en los animales, representando más del 30% de la proteína total. Distribuida en varios órganos y tejidos del cuerpo, es la estructura marco de la matriz extracelular. Puede ser sintetizado por fibroblastos, condrocitos, osteoblastos y algunas células epiteliales y secretado extracelularmente.

45. Procolágeno se refiere a una molécula de colágeno de triple hélice con propéptido.

46. La fibronectina (fn) es una glicoproteína de gran tamaño que se encuentra en todos los vertebrados. Existe en forma soluble en plasma y diversos fluidos corporales y en forma insoluble en la matriz extracelular y la superficie celular, conectando las células a la matriz extracelular.

47. La laminina es una glicoproteína de gran tamaño que forma la membrana basal junto con el colágeno tipo IV y es el componente más temprano de la matriz extracelular en el desarrollo embrionario.

48. Los glucosaminoglucanos (GAC) son polisacáridos de cadena larga no ramificados compuestos por unidades repetidas de glucosaminoglicanos. La unidad de disacárido suele estar formada por hexosamina y ácido urónico, pero en el sulfato de queratina el ácido urónico se sustituye por galactosa.

49. El proteoglicano es un conjugado **valente de aminopolisacáridos (excepto ácido hialurónico) y polipéptidos lineales, que pueden formar hidrocoloides.

50. Dependencia de la adhesión Las células eucariotas normales, excepto las células sanguíneas maduras, la mayoría necesitan adherirse a la matriz extracelular para inhibir la apoptosis y sobrevivir, lo que se denomina dependencia de la adhesión.

51. La membrana basal es una matriz extracelular blanda y especializada que se encuentra debajo de las células epiteliales y también se encuentra alrededor de los músculos, la grasa y las células nerviosas. No solo juega un papel en la protección y filtración, sino que también determina la polaridad de las células y afecta el metabolismo, la supervivencia, la migración, la proliferación y la diferenciación de las células.

52. El transporte pasivo de sustancias a lo largo del gradiente de concentración, de alta concentración a baja concentración, no consume energía.

53. La difusión simple transporta sustancias de alta concentración a baja concentración sin la ayuda de proteínas de transporte de membrana ni consumo de energía.

54. La difusión facilitada es un modo de transporte de material que promueve la concentración a través de cambios conformacionales en las proteínas portadoras de la membrana celular.

55. Un transportador acoplado transporta una molécula de soluto simultáneamente o posteriormente.

56. El transporte activo es en contra del gradiente de concentración, de baja concentración a alta concentración, consumiendo energía.

57. Después de la síntesis, las proteínas secretoras en la vía constitutiva de secreción se empaquetan inmediatamente en las vesículas secretoras del complejo de Golgi y luego se llevan rápidamente a la membrana celular para su excreción.

58. Las proteínas secretoras o pequeñas moléculas secretadas por la vía secretora regulada se sintetizan y almacenan en vesículas secretoras. Sólo cuando son estimuladas por señales extracelulares las vesículas secretoras se moverán hacia la membrana celular y descargarán las sustancias en las vesículas secretoras.

59. El péptido señal es una secuencia continua de aminoácidos situada en la proteína, generalmente de 15 a 60 residuos. La proteína se escinde después de dirigirla a su destino.

60. El parche de señal es una estructura tridimensional, que es un área de parche formada por secuencias de aminoácidos ubicadas en diferentes partes de la proteína después de plegarse la cadena polipeptídica.

61. La partícula de reconocimiento de señales (SRP) es una proteína ribosomal 11S compuesta por 6 subunidades polipeptídicas y 1 molécula de 7SrRNA. No sólo reconoce péptidos señal específicos, sino que también se une al sitio del ribosoma A.

62. La comunicación celular significa que en la sociedad celular de los organismos multicelulares, las células o células envían y reciben información con alta precisión y eficiencia, provocando rápidas respuestas fisiológicas celulares mediante amplificación, o provocando actividad genética, luego una serie de ellas. Las actividades fisiológicas celulares coordinan las actividades de varios tejidos, convirtiéndolos en un todo de vida unificado, dando una respuesta integral al entorno externo cambiante.

63. La transducción de señales se refiere a la combinación de factores y receptores extracelulares (receptores de membrana o receptores nucleares), provocando una serie de reacciones bioquímicas e interacciones proteicas en las células hasta que las células requieren respuestas fisiológicas. Los genes comienzan a expresarse y formar diversos efectos biológicos.

64. Las moléculas de señalización se refieren a algunas moléculas químicas de los organismos vivos, a saber, sustancias no nutritivas, sustancias no energéticas y sustancias estructurales. Se utiliza principalmente para transmitir información entre células, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento, etc. Su única función es unirse a los receptores celulares y transmitir mensajes celulares.

65. Receptor se refiere a cualquier macromolécula biológica que puede unirse a hormonas, neurotransmisores, fármacos o moléculas de señalización intracelular y provocar cambios en la función celular. Generalmente se refiere a estar ubicado en la superficie de la membrana celular o interactuar. con señales intracelulares.

66. Receptores de conexión del canal de entrada Los receptores de membrana plasmática con función de canal iónico se denominan receptores de canal iónico.

67. Después de que el ligando de un receptor unido a proteína G se une al receptor, la proteína G adyacente se activa. La proteína G activada puede activar o inhibir la activación de una enzima que produce un segundo mensajero específico. . canales iónicos, lo que resulta en cambios en el potencial de membrana. Debido a que la transducción de señales involucrada en este receptor está acoplada a proteínas reguladoras de unión a GTP, se le llama receptor acoplado a proteína G. Los receptores acoplados a proteína G son los receptores de superficie celular más grandes.

68. El receptor ligado a enzima, una proteína receptora, es a la vez un receptor y una enzima. Una vez activado por un ligando, tiene actividad enzimática y amplificación de señal, y también se le llama receptor catalítico. El receptor ligado a enzimas también es una proteína transmembrana. El dominio intracelular a menudo tiene cierta actividad enzimática, por lo que se le llama receptor ligado a enzimas. Según si el dominio intracelular del receptor tiene actividad enzimática, este tipo de receptor se puede dividir en dos categorías: receptores ligados a enzimas que carecen de actividad catalítica intracelular y receptores con actividad catalítica intracelular.

69. La cascada de señales es el proceso desde que los receptores de la superficie celular reciben señales externas hasta finalmente dar una respuesta integral y amplificar la señal paso a paso, lo que se denomina reacción de amplificación en cascada de señales. Cada miembro de la reacción en cascada secundaria se llama cascada y está compuesto principalmente por fosforilasa y desfosforilasa.

70. El receptor de superficie celular del segundo mensajero recibe la señal extracelular y luego la convierte en una señal intracelular, que se denomina segundo mensajero. Hay cinco segundos mensajeros más importantes en las células: AMPc, GMPc, 1,2-diacilglicerol, trifosfato de 1,4,5-inositol, Ca2+, etc.

71. La proteína de unión a GTP (proteína G) es una proteína que se une a GTP o GDP, también conocida como proteína reguladora de unión a guanilato. Desde el punto de vista de la composición, existen proteínas G monoméricas (una cadena polipeptídica) y proteínas G multisubunitarias (compuestas por múltiples cadenas polipeptídicas). La proteína G participa en diversas actividades vitales de las células, como la comunicación celular, la combinación de ribosomas y retículo endoplásmico, el transporte de vesículas, la síntesis de proteínas, etc.

72. La adenilil ciclasa (AC) es una proteína integrada en la membrana con sus extremos N y C orientados hacia el citoplasma. La adenilil ciclasa tiene dos dominios catalíticos en la superficie citoplasmática de la membrana y dos regiones integradas en la membrana, cada una con seis hélices A transmembrana. En los mamíferos se encuentran seis isoformas de adenilil ciclasa. La adenilil ciclasa es un efector en el sistema acoplado a proteína G porque convierte ATP en AMPc y provoca respuestas de señalización celular.

73. La calmodulina es una proteína citoplasmática de las células eucariotas. Tiene dos dominios de Ca2+ en cada extremo, y cada dominio puede unirse a un Ca2+. Tal calmodulina puede unirse a cuatro Ca2+, y la configuración de la calmodulina que une Ca2+ es bastante estable. En células no estimuladas, la calmodulina tiene una afinidad de unión muy baja por el Ca2+. Si la concentración de Ca2+ intracelular aumenta debido a la estimulación, el Ca2+ se combina con la calmodulina para formar un complejo Ca2+-calmodulina, que provocará cambios en la configuración de la calmodulina y mejorará la afinidad de la calmodulina por varios efectores.

74.El dominio SH (dominio SH) de base estructural SH es la abreviatura de "dominio de homología Src" (Src es un oncogén, descubierto originalmente en el virus del sarcoma de Rous). Este dominio puede unirse estrechamente a residuos fosforilados de tirosina quinasas receptoras para formar complejos multiproteicos para la transducción de señales.

75.Proteína Ros) Ras es la abreviatura de sarcoma de ratón. La proteína ras es el producto de expresión del protooncogén c-ras. Es una proteína monomérica de unión a GTP y tiene una actividad GTPasa débil.

76.Proteína Grb2 (Proteína 2 de unión al receptor del factor de crecimiento) GRB2 es la proteína 2 de unión al receptor del factor de crecimiento, también conocida como proteína de Ash. Esta proteína participa en la regulación posterior después de la activación de varios receptores en las células. Puede unirse directamente a la tirosina fosforilada del receptor del factor de crecimiento epidérmico activado y participar en la transducción de señales mediada por el receptor de EGF. Al unirse a la tirosina fosforilada de Shc, participa indirectamente en la transducción de señales mediada por el receptor de insulina. La proteína Grb2 contiene un dominio SH2 y dos dominios SH3 y es una proteína SH.

77.La proteína Sos es producto del gen sos que codifica la proteína liberadora de guanosina (sos es la abreviatura de son of sevenless). La función de la proteína Sos en la vía de transducción de señales de Ras es promover la liberación de GDP de Ras y combinarse con GTP para cambiar la proteína Ras de un estado inactivo a un estado activado, por lo que la proteína Sos es una proteína activadora de Ras.

La proteína Sos no contiene un dominio SH y no es una proteína SH.

78. La divergencia de señales significa que después de que la misma señal interactúa con el receptor, se propaga a través de varias vías de señalización diferentes en la célula. La más típica es la transducción de señales del receptor tirosina quinasa.

79. Crosstalk se refiere a la interacción entre diferentes rutas de transmisión de señales, comúnmente conocida como "interacción".

80. Inactivación del receptor La pérdida de sensibilidad del receptor a las moléculas de señalización se denomina inactivación del receptor, que generalmente se consigue modificando el receptor. Por ejemplo, tras la fosforilación de residuos de serina y treonina, el receptor de hormona renal pierde su efecto de transducción de señales sobre la epinefrina. Se puede dividir en pasivación homóloga y pasivación heterogénea.

81. La regulación negativa del receptor regula la transducción de señales reduciendo el número de receptores en la membrana plasmática mediante endocitosis, lo que se denomina regulación negativa del receptor.

82. Los autótrofos pueden convertir sustancias inorgánicas en sustancias orgánicas que pueden utilizar ellos mismos mediante la fotosíntesis, incluidas las plantas que contienen clorofila y algunas bacterias fotosintéticas.

83. En la respiración celular, con la participación del O2, orgánulos específicos de la célula descomponen diversas macromoléculas para producir CO2, y al mismo tiempo almacenan la energía liberada por el catabolismo en ATP, lo que se denomina oxidación celular. .

84. La fosforilación oxidativa libera energía del agua del sustrato de alta energía y transfiere directamente el enlace fosfato de alta energía del sustrato al ATP, provocando que se fosforile en ATP.

85. La cadena respiratoria de transferencia de electrones está organizada en la membrana interna en un sistema enzimático similar a una cadena interconectada para transferir electrones y puede recibir y liberar H+ y electrones de manera reversible.

86. El gránulo de ATP sintasa se encuentra en la membrana interna de la mitocondria y consta de una cabeza, un mango y un sustrato. Es una parte clave en la producción de ATP, por eso se llama ATP sintasa.

87. El metabolito (alcaloide) citocalasina producido por los hongos puede cortar microfilamentos y unirse al extremo + de los microfilamentos, inhibiendo la polimerización de actina, pero no tiene ningún efecto sobre la despolimerización.

88. La faloidina es un alcaloide peptídico con forma de varilla bicíclica producido por Toadstool. Tiene una fuerte afinidad con los microfilamentos, estabiliza las fibras de actina e inhibe la despolimerización. Solo se une a la actina F, no a la G. -actina.

89. La miosina es una proteína dinámica relacionada con el movimiento de los microfilamentos, que se divide en cabeza, cuello y cola. La cabeza puede unirse a actina y ATP.

90. La kinesina es una proteína dinámica relacionada con el movimiento de los microfilamentos, que se divide en cabeza, cuello y cola. La cabeza es la parte activa que genera fuerza y ​​la cola puede combinarse con la burbuja de membrana.

91. La estructura dinámica del aparato mitótico en metafase de la mitosis, formado por huso y estrella. Entre ellos, las estrellas están compuestas por tres tipos de microtúbulos dinámicos, microtúbulos interpolares y microtúbulos en forma de estrella.

92. La transcripción es el proceso de síntesis de ARNm en el núcleo utilizando el ADN como plantilla, lo que se denomina transcripción.

93. El proceso por el cual el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma y se sintetiza en proteínas en los ribosomas se llama traducción.

94. Los transposones, o genes móviles, se refieren a genes que pueden moverse de una posición en un cromosoma a otra o entre diferentes cromosomas.

95. Genes superpuestos se refiere al fenómeno de que las secuencias de nucleótidos de dos genes se superponen entre sí en una misma secuencia de ADN.

96. Expresión génica La información genética compuesta por cuatro combinaciones de bases diferentes en la molécula de ADN se "copia" al ARNm al volverse verde, y luego el ARNm se traduce en una secuencia de aminoácidos proteica específica. código genético El proceso se llama expresión genética.

97. Código genético: después de que la información genética se transcribe del ADN al ARNm mediante complementación de bases, los tres nucleótidos adyacentes en la molécula de ARNm que pueden sintetizar un aminoácido o una señal de terminación se denominan codones. llamado código genético.

98. El cuerpo original está compuesto por seis proteínas que se unen a las hebras simples del ADN y a las primasas, y permiten identificar el origen de la replicación del ADN.

99.El replicador de ADN se refiere a un complejo del tamaño de un ribosoma compuesto por dos conjuntos de moléculas de ADN polimerasa ⅲ holoenzima, iniciador y helicasa. Se forma cerca de la horquilla de replicación durante el proceso de replicación del ADN.

100. La longitud de la transcripción) La cadena de ADN desde el promotor hasta el terminador se llama unidad de transcripción, es decir, transcripción.

101. Hebra plantilla Sólo una de las dos hebras del ADN puede servir como plantilla, y esta hebra se llama hebra plantilla. También conocida como la cadena justa.

102. La transcripción del promotor comienza desde un sitio específico en la plantilla de ADN, que es también el sitio donde se une la ARN polimerasa, llamado promotor.

103. El dogma central se refiere al flujo de información genética dentro de las células. La información genética se transcribe del ADN al ARN y finalmente fluye a las proteínas. También incluye la forma en que la transcriptasa inversa transforma el ARNm en ADN.

104. La proliferación celular es un proceso en el que las células crecen y se dividen para obtener células hijas con las mismas características genéticas que la célula madre, y el número de células aumenta exponencialmente.

105. El intervalo entre el ciclo de producción celular y el final de la división de las células madre y el final de la división de las células hijas.

106. El punto de restricción (punto R) es un punto regulador especial del ciclo celular durante la fase G1, que desempeña un papel de "válvula" en el control del ciclo de proliferación celular.

107. El factor mitogénico (MPF) existe en el citoplasma de la fase M y está compuesto por proteínas quinasas y proteínas del ciclo celular. Es necesario para regular la entrada y salida de las células de la fase M promoviendo la fosforilación de las proteínas diana. . para regular el ciclo celular.

108. En la profase del huso mitótico, los centriolos se mueven hacia las dos capas de células, y los microtúbulos se aceleran y polimerizan para formar una estructura similar a un huso, llamada huso.

109. La ciclina es una proteína que aparece o desaparece periódicamente con cambios en el ciclo celular. Activa las CDK en diferentes etapas, regulando así el ciclo celular.

110. El ciclo de división celular (cdc) es un gen relacionado con el funcionamiento y regulación del ciclo celular, y sus productos regulan la progresión del ciclo celular.

111. Protooncogén Existe un gen similar al oncogén viral en el genoma de las células normales, y su producto es crucial para la proliferación celular normal. Las mutaciones en los oncogenes pueden hacer que las células crezcan sin control.

112. Los oncogenes supresores de tumores son un tipo de gen que puede inhibir la proliferación maligna de células normales, y sus productos pueden inhibir el crecimiento y la división celular.

113. Sinapsis En la etapa diploide de la meiosis 1, los cromosomas homólogos se emparejan, lo que se denomina sinapsis.

114. Las tétradas de cromosomas homólogos se unen para formar un bivalente, y cada bivalente está compuesto por dos cromosomas homólogos. Un bivalente de este tipo tiene cuatro cromátidas y se denomina tétrada.

115. Los factores de crecimiento (FG) inducen una serie de reacciones fisiológicas y regulan la proliferación celular mediante su unión a receptores de membrana.

116. La instatina es un factor regulador que inhibe la proliferación celular. Algunas son pequeñas proteínas solubles y otras son glicoproteínas.

117. Al final de la mitosis y al comienzo de la citocinesis, una gran cantidad de actina y miosina se acumulan debajo de la membrana celular para formar un anillo contráctil.

118. El anillo de contracción del surco de escisión se desliza a través de los microfilamentos y disminuye gradualmente de diámetro, lo que hace que la membrana celular se hunda y produzca un surco de escisión perpendicular al eje del huso.

119. Diferenciación celular El proceso de diferencias en la estabilidad de la progenie celular en forma, estructura y función se denomina diferenciación celular.

120. Decisiones celulares En términos generales, las células están obligadas a diferenciarse en una dirección específica antes de que se produzcan cambios morfológicos identificables, lo que determina el destino del desarrollo futuro. Por lo tanto, el período desde la determinación de la dirección de diferenciación hasta la aparición de características morfológicas específicas se denomina período de determinación celular.

121. La totipotencia celular es la capacidad que tiene una sola célula de proliferar, diferenciarse y desarrollarse hasta convertirse en un individuo completo bajo determinadas condiciones. Las células con esta capacidad se denominan células totipotentes.

122. Los genes de limpieza son genes indispensables para mantener las funciones mínimas de las células y, en general, solo ayudan a las células a diferenciarse.

123. Los genes de lujo se refieren a genes directamente relacionados con las características especiales de varias células diferenciadas. La eliminación de dichos genes no tiene un impacto directo en la supervivencia de las células.

124. Gen homeobox Cualquier gen que contenga una secuencia de gen homeobox se denomina gen homeobox.

125.La metilación del ADN se refiere al fenómeno en el que los grupos citidina y metilo de las moléculas de ADN forman citosina, especialmente en las secuencias CG.

126. La inducción celular se refiere a la influencia de determinadas células sobre la morfología de las células vecinas y determina su dirección de diferenciación.

127. La inhibición celular significa que durante el desarrollo embrionario, las células diferenciadas se ven afectadas por sustancias inhibidoras producidas por las células vecinas, y su efecto es opuesto a la inducción.

128. Los oncogenes son formas mutadas de genes normales que controlan el crecimiento y la división celular y pueden provocar que las células normales se vuelvan cancerosas.

129. Las células madre son células primitivas que todavía tienen la capacidad de proliferar y dividirse durante el proceso de diferenciación, y pueden diferenciarse para producir más de una célula "profesional". Según su localización y potencial de diferenciación, se pueden dividir en células madre embrionarias y células madre adultas. Las células madre embrionarias son células con el potencial de diferenciarse en cualquier tipo de tejido y órgano corporal, como las células en masas celulares en blastocistos. Las células madre adultas son células madre que existen en diversos tejidos y órganos de individuos maduros y tienen la capacidad de autotransformarse; -renovarse, pero normalmente sólo pueden diferenciarse en células especializadas en tejidos y órganos correspondientes o adyacentes.

130. Las células madre adultas son células inmaduras con capacidad de autorrenovación en tejidos adultos y pueden diferenciarse para producir una o más células tisulares. Como células madre hematopoyéticas, células madre mesenquimales, células madre neurales, células madre epidérmicas, células madre intestinales, células madre hepáticas, etc.

131. La transdiferenciación es un fenómeno en el que las células madre de un tipo de tejido se diferencian en células de otro tipo de tejido en condiciones adecuadas.

132. La división asimétrica es cuando las células se dividen para producir células anormales, como dos células hijas, una es una célula madre y la otra es una célula diferenciada.

133. Las células amplificadoras de transición son células de transición entre células madre y células diferenciadas. Se divide rápidamente, produce células diferenciadas después de varias divisiones y puede producir células más diferenciadas a partir de menos células madre.

134 El envejecimiento, también conocido como envejecimiento, generalmente significa que después de que un organismo madura en condiciones normales, a medida que envejece, sus propias funciones disminuyen, la estabilidad del ambiente interno y la capacidad de estrés disminuyen, y la estructura y composición. deteriorarse gradualmente. Un fenómeno irreversible de degeneración y muerte.

135. Los radicales libres se refieren a moléculas o grupos atómicos con electrones desapareados en sus órbitas exteriores. Es una molécula altamente activada que puede quitar electrones a otras sustancias y oxidarlas, produciendo así efectos biológicos nocivos en las células.