Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Qué es el cistadenoma mucinoso de ovario? Gracias Dios por ayudarme. 1. Cistadenoma mucinoso benigno Los tumores de ovario benignos mucinosos representan el 20% de todos los tumores de ovario benignos. La edad más común es entre 30 y 50 años. 2. Aproximadamente el 8% de los pacientes con cistadenoma mucinoso límite tienen enfermedad bilateral. 3. El cistoadenocarcinoma mucinoso es el tercer tumor maligno de ovario más común y representa del 8 al 10% de los tumores primarios de ovario. La edad de mayor incidencia es entre los 40 y 60 años. 1. La mayoría de los cistoadenomas mucinosos benignos son multiloculares, generalmente de tamaño mediano, y también pueden crecer hasta llenar toda la cavidad abdominal y tener 50 cm de diámetro. El tumor es gris y brillante y la pared del quiste es ligeramente gruesa y elástica. En ocasiones se pueden observar varias protuberancias quísticas en la pared exterior, con una superficie ligeramente amarilla. El contenido de la cápsula es mucoso y opaco, y el líquido viscoso es gelatinoso, blanco y ligeramente azulado. La parte sólida que se toca durante el examen suele ser una colección de la mayoría de las células en forma de panal, que se pueden encontrar cuando se abre el tumor. El tamaño de la habitación varía mucho y la distribución puede ser escasa o densa, a menudo con uno o más ovarios en una habitación. El moco en el tumor es mucina o glicoproteína, por lo que el antiguo "cistadenoma pseudomucinoso" pasó a llamarse cistadenoma mucinoso. El epitelio tumoral es una sola capa de columnas altas con núcleos celulares ubicados en la base, y las reglas de disposición son las mismas que las del epitelio de la mucosa tubular cervical (Figura 1). A veces se encuentra epitelio intestinal que incluye células caliciformes, células de Panetta y argirófilos. El cistadenoma mucinoso a menudo ocurre junto con otros tumores epiteliales de ovario, como los tumores serosos, endometrioides o del estroma de los cordones sexuales. El síndrome de Peutz Jeghers (Chen KT1986) se refiere a manchas oscuras pigmentadas en la piel y las membranas mucosas y múltiples pólipos en el tracto gastrointestinal. Este tipo de tumor en ocasiones puede ir acompañado de estos síntomas, pero se debe prestar atención a si es maligno. 2. El cistadenoma mucinoso límite es más complejo que los tumores serosos límite y es multilocular. Se pueden ver áreas engrosadas o papilas en la pared del quiste, y la mayoría de las papilas son pequeñas. La microscopía polipoide también puede mostrar: ① estratificación epitelial de hasta 2 a 3 capas, pero no más de 3 capas con formación de papilas y grupos epiteliales. ② células leves a moderadas Grado de atipia, disminución de la secreción de moco y disminución de las células caliciformes ③ No más de 5 imágenes mitóticas por lente de alta potencia de 65,438 00 ④ Las células tumorales no invaden el estroma (Figura 2). 3. El pseudomixoma peritoneal, es decir, el mixoma peritoneal, es una reacción de siembra peritoneal causada por moco intraabdominal y, a menudo, se combina con enfermedades tumorales mucinosas del apéndice y del ovario. Generalmente se cree que el pseudomixoma peritoneal surge de tumores mucinosos del ovario y el apéndice y a menudo se clasifica como un tumor límite con células epiteliales y estratificación atípicas. Los tumores mucinosos apendiculares varían de 10,6 a 29, y el mixoma de ovario varía de 3,5 a 12, combinados con pseudomixoma peritoneal. Un tercio de los pacientes con pseudomixoma peritoneal tienen tumores mucinosos en los ovarios y el apéndice. Si ambas personas tienen tumores, es probable que los ovarios sean metastásicos. Según datos de la Universidad Médica de Shanghai, el 71,4% de los tumores de ovario con peritoneo pseudomixoma son bilaterales, mientras que sólo el 10% de los tumores de ovario primarios ordinarios son bilaterales. 4. El cistoadenocarcinoma mucinoso es multilocular. Aunque no tiene muchos lados, es relativamente benigno entre los tumores mucinosos de ovario. La apariencia es de 5 a 40 lisa, redonda o lobulada, y la superficie del corte es quística y multilocular. en la papila de la pared interna del quiste, pero menos que en el carcinoma seroso, y más áreas papilar y sólidas que en el cistadenoma mucinoso benigno o limítrofe. La cavidad del quiste contiene moco gelatinoso con sangre y la hemorragia y la necrosis son comunes en el área sólida. Bajo el microscopio, las características son: ① Hay más de 3 capas de capa epitelial; ② Hiperplasia epitelial atípica severa y secreción mucosa anormal ③ Fenómeno de glándulas consecutivas ④ Mitosis activa; . Clasificación histológica del cistoadenocarcinoma mucinoso: (1) Bien diferenciado (grado I): hiperplasia epitelial columnar epitelial con más de 3 capas. Las ramas del pezón son delgadas, de forma irregular y tienen poco estroma. Las células de la superficie de la papila pierden polaridad, están dispuestas de forma irregular, tienen diferentes tamaños nucleares y presentan muchas figuras mitóticas. A veces, se escapa demasiada secreción mucosa de la célula, lo que hace que desaparezca el borde citoplasmático. (2) Diferenciación moderada (Grado II): el epitelio es columnar o columnar bajo, formando una pared * * *, con una pequeña cantidad de moco en las células, una gran cantidad de nidos de células que se infiltran en el estroma y más figuras mitóticas. . (3) Pobremente diferenciado (Grado III): la estructura glandular no es obvia, las células epiteliales crecen en grupos o de manera difusa, la atipia nuclear es obvia y hay muchas figuras mitóticas. El moco intracelular es raro y en ocasiones difícil de diferenciar de las metástasis gastrointestinales. 1. El cistadenoma mucinoso benigno es raro en ambos lados.