Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Es necesario registrarse con antelación en la clínica de oftalmología genética de Xiamen Eye Center? como colgar

¿Es necesario registrarse con antelación en la clínica de oftalmología genética de Xiamen Eye Center? como colgar

Se requiere inscripción previa. El profesor Pang visita al médico todos los miércoles por la mañana y los pacientes deben llamar al médico tratante con antelación el lunes por la mañana o por la tarde de la semana en que se realiza la consulta y llamar al número habitual para los exámenes necesarios. Las pruebas genéticas y el asesoramiento genético requieren cita previa con al menos una semana de anticipación, y se recomienda programar la cita con al menos cuatro semanas de anticipación.

Se recomienda realizar un registro clasificado para las siguientes cuatro categorías de personas.

Categoría 1: Para pacientes sin condición especial o condición estable por primera vez, si se desconoce el gen de la mutación causante de la enfermedad. La cuenta habitual del médico tratante de Huang Qiuping (todos los lunes, martes y jueves por la mañana) es de 13 yuanes.

Categoría 2: Pacientes cuyos genes de mutación causantes de la enfermedad aún no han sido identificados, pero cuya enfermedad progresa rápidamente y aún quieren ver al Profesor Pang lo antes posible. Se recomienda concertar una cita por teléfono con antelación y llamar al número de la clínica de expertos del profesor Pang el miércoles por la mañana.

Categoría 3: Si se ha identificado el gen mutado causante de la enfermedad, y con suerte, será tratado en un futuro próximo. Como la amaurosis congénita tipo 2 (mutación del gen RPE65). Se recomienda programar una cita en la clínica genética del profesor Pang el miércoles por la mañana para recibir asesoramiento y tratamiento genético e ingresar a la base de datos de pacientes candidatos a terapia génica del profesor Pang.

Categoría 4: si se ha identificado el gen de la mutación patógena, pero la mutación del gen patógeno no figura en la lista anterior y actualmente no hay ensayos clínicos relevantes informados en el país ni en el extranjero, se recomienda que dichos pacientes solo someterse a pruebas genéticas periódicas, consulta y seguimiento, prevención y observación de enfermedades.