Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica
1. Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica (1)
1. Gestión de la calidad médica Nuestro hospital presta mucha atención a la calidad del servicio, previene estrictamente los errores médicos y practica legalmente. y practica la medicina de manera civilizada. El hospital ha establecido un grupo líder de gestión de calidad médica encabezado por el vicepresidente Zhang para inspeccionar periódicamente las recetas y los registros médicos, proporcionar información oportuna a las personas responsables pertinentes y supervisar la calidad médica del hospital. El control de calidad de cada enfermedad alcanza los estándares municipales y distritales.
2. Documentos médicos
Cumplir estrictamente con los requisitos de los "Estándares básicos para la redacción de registros médicos" y redactar todos los documentos médicos para los pacientes de manera objetiva, veraz, precisa, oportuna y completa.
En tercer lugar, normas y reglamentos
Nuestro hospital ha mejorado e implementado una serie de normas y reglamentos, y ha mejorado varios sistemas de gestión, incluidos trece sistemas centrales, un sistema de acceso a nuevas tecnologías y asuntos farmacéuticos. sistema de gestión, sistema de gestión de emergencias públicas, etc. Para el tratamiento médico in situ, los pacientes deben presentar su certificado médico y su tarjeta de identificación al registrarse, y los pacientes hospitalizados deben presentar copias de ambos certificados durante su hospitalización y revisarlos cuidadosamente para evitar suplantaciones. Respetar estrictamente las normas de admisión, seguir el tratamiento ambulatorio, resueltamente no ser hospitalizado, seguir estrictamente las normas de admisión, no reducir arbitrariamente los indicadores de hospitalización y no retrasar los días de hospitalización.
Nuestro hospital cumple estrictamente con los sistemas pertinentes de seguro médico, organiza a todo el personal médico del hospital para estudiar repetidamente las pólizas de seguro médico pertinentes y lleva a cabo trabajos de evaluación. Los resultados de la evaluación están vinculados a la distribución. de intereses personales.
Cuarto, Sistema de Medicamentos Esenciales
Para el examen y tratamiento de pacientes hospitalizados, nuestro hospital sigue estrictamente las disposiciones de la "Lista de Medicamentos Esenciales". Todo médico debe respetar estrictamente la ética profesional y garantizar un examen razonable, el uso racional de los medicamentos, un tratamiento razonable y un cobro razonable. Si se pueden utilizar medicamentos de bajo precio, no hay necesidad de medicamentos de alto precio, lo que reduce efectivamente la carga de los costos médicos para los agricultores. El inventario de medicamentos en la farmacoteca alcanza más del 90% según lo especificado en el catálogo. La dosis de los medicamentos recetados está estrictamente controlada. Los pacientes hospitalizados no deben tomar medicamentos durante más de 3 días y los pacientes dados de alta no deben tomar medicamentos durante más de 7 días. Está estrictamente prohibido recetar medicamentos, mostrar favores o abusar de drogas. El número de días de alta del hospital con medicamentos no debe exceder el número real de días de hospitalización. Llevar a cabo inspecciones estrictas de acuerdo con las normas y poner fin resueltamente al fenómeno del seguro médico de una sola persona que cubre el uso de medicamentos por parte de toda la familia.
verbo (abreviatura de verbo) control de gastos médicos
Nuestro hospital cobra tarifas en estricta conformidad con las normas de cobro formuladas conjuntamente por las autoridades provinciales, municipales y distritales de precios, salud y finanzas. departamentos. Preste mucha atención a la construcción de connotaciones, mejore la calidad del servicio, acorte los días promedio de hospitalización de los pacientes y controle estrictamente los gastos de hospitalización.
2. Informe de autocorrección y autoexamen de conducta médica 2
Para implementar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos de nuestro hospital por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y garantizar la seguridad. y uso efectivo de las personas Dispositivos médicos y estandarizar el uso y manejo de medicamentos. El hospital creó un equipo de autoexamen encabezado por el director. De conformidad con el "Aviso sobre el fortalecimiento eficaz de la gestión de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos en instituciones médicas en todos los niveles" y la "Ley de administración de medicamentos", las "Buenas prácticas de gestión de calidad de los medicamentos" y las "Prácticas estandarizadas de trabajo de farmacia", el El equipo de autoexamen ha realizado una gran cantidad de trabajos de autoexamen detallados, el informe del autoexamen ahora es el siguiente:
Nuestro hospital tiene calificaciones legales, como una licencia de práctica de institución médica. Se ha establecido una organización de gestión de la calidad de los medicamentos, compuesta por el director a cargo, el responsable del departamento farmacéutico y de dispositivos, el responsable de la farmacia, el responsable de calidad y el comprador, y las responsabilidades del personal y Se han aclarado las organizaciones de todos los niveles. Al mismo tiempo, se han formulado varias normas y reglamentos de gestión de calidad como garantía y se han organizado e implementado cuidadosamente. Al mismo tiempo, se han establecido y mejorado el Comité de Gestión de Farmacia de nuestro hospital y el Grupo Directivo y de Supervisión del Uso Racional Clínico de Medicamentos Antimicrobianos.
Nuestro hospital ha formulado un plan de educación y formación continua, centrándose en la formación sobre leyes y reglamentos, como la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", el "Reglamento sobre la Administración de Asuntos Farmacéuticos en Instituciones Médicas”, “Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”, “Principios Rectores para la Aplicación Clínica de Medicamentos Antimicrobianos”, “Medidas para la Gestión de la Aplicación Clínica de Medicamentos Antimicrobianos”, “Medidas para la Gestión de Prescripciones” , el plan especial de rectificación 20xx para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos en la Región Autónoma de Mongolia Interior y los principios básicos de la medicina étnica y la atención médica.
Acerca de los documentos normativos emitidos por la Oficina de Salud de Heqi sobre el fortalecimiento de la supervisión, gestión, almacenamiento y uso de medicamentos y dispositivos médicos y la mejora de la calidad del personal, estandarizando aún más la adquisición, aceptación, almacenamiento y uso de medicamentos y dispositivos médicos. Todos los enlaces se implementan estrictamente de acuerdo con las regulaciones. Realizar anualmente exámenes de salud a quienes están en contacto directo con drogas y establecer registros sanitarios para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados.
2. Adquisición y aceptación:
Comprar medicamentos en estricta conformidad con el sistema centralizado de adquisición de medicamentos formulado por la dirección superior de salud. La compra de medicamentos de empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos se llevará a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados y devueltos después de la venta se inspeccionará lote por lote en estricto cumplimiento de las normas legales; estándares de calidad y términos de calidad del contrato.
3. Implementar un sistema de gestión de farmacias estandarizado:
Siga estrictamente los estándares de las farmacias estandarizadas para administrar toda la biblioteca de medicamentos y farmacias de Meng Qian del hospital.
4. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos:
El almacén se divide en un almacén de medicamentos y un almacén de dispositivos médicos, y cada almacén se divide en área calificada, área no inspeccionada y área no calificada. Cada área se gestiona según normativa, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Después de pasar la inspección de aceptación, el almacén especial de medicamentos debe clasificarse y almacenarse estrictamente de acuerdo con el sistema de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos, y almacenarse en el área de almacén correspondiente de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de medicamentos. Los medicamentos deben apilarse juntos según el número de lote y la fecha de vencimiento, o por separado según el número de lote y la fecha de vencimiento. Los medicamentos que están cerca de su fecha de vencimiento deben completar el formulario de fecha de vencimiento todos los meses.
5. Preparación de medicamentos:
El personal farmacéutico debe preparar medicamentos con base en recetas emitidas por médicos registrados. No está permitido preparar medicamentos sin receta emitida por un médico registrado. La preparación del medicamento debe realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de cuatro controles y diez pares, y la distribución debe seguir los principios de "primera producción, primera distribución", "primera distribución en un futuro próximo" y distribución por número de lote.
6. Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos:
Establecer un equipo de monitoreo y manejo de reacciones adversas a medicamentos, designar personal de tiempo completo o parcial para que sea responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a medicamentos. y establecer y mantener archivos de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, recopilar de manera proactiva reacciones adversas a medicamentos e informarlas a través de la Red Nacional de Información de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos. El contenido del informe debe ser verdadero, completo y exacto.
7. Medicamentos especiales:
Los medicamentos especialmente administrados tienen medidas de almacenamiento seguro que cumplen con los requisitos y se implementan cinco métodos de administración especiales, que incluyen cerraduras dobles para dos personas y cuentas y artículos coincidentes. . Los medicamentos especiales comprados deben inspeccionarse a su llegada, desembalarlos entre dos personas, contarse según el paquete más pequeño y llevarse registros de aceptación especiales. Los medicamentos y desechos de manejo especial devueltos, vencidos y no calificados recuperados de acuerdo con las regulaciones deben destruirse bajo la supervisión del departamento de salud, y los registros de destrucción deben cumplir con los requisitos.
8. Problemas descubiertos durante la inspección:
El equipo de autoexamen realizó un autoexamen de todos los aspectos del uso de medicamentos y la gestión de calidad en el hospital, incluida la organización del personal y la gestión. sistemas, e instalaciones hardware, registros de gestión, etc., que cumplen básicamente con los requisitos de la normativa de gestión de calidad para el uso de medicamentos. Sin embargo, también se encontraron algunas deficiencias, como malas condiciones sanitarias, colocación irregular de medicamentos, clasificación irregular, zonificación poco clara y registros escritos insuficientes en algunos lugares relacionados con el equipo médico. Se ordena al personal pertinente de varios departamentos que realice rectificaciones concienzudas de acuerdo con el sistema y las implemente para todos.
9. Rectificación:
Sobre la base de la autoinspección y la inspección mutua, nuestro hospital ha rectificado los siguientes problemas:
1. Los anuncios de medicamentos confusos se publican junto a los medicamentos confusos clasificados.
2. Desarrolló un sistema de educación y capacitación en el servicio y un plan de capacitación centrado en la medicina étnica.
3. Estableció un sistema de registro de inspección de compras de dispositivos médicos.
4. Estableció un sistema de seguimiento de eventos adversos de dispositivos médicos.
5. Reforzar el mantenimiento de grandes equipos médicos. A largo plazo se implementarán inspecciones complementarias de dispositivos médicos, mantenimiento y registros relacionados.
6. Reforzar el seguimiento de reacciones adversas y eventos adversos de productos sanitarios.
En el trabajo y la implementación reales, puede haber algunos problemas sutiles que se pasan por alto fácilmente. Espero que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestro hospital.
En el trabajo futuro, continuaremos trabajando duro para hacer un mejor trabajo en el trabajo farmacéutico de nuestro hospital y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.
3. Informe de Autoexamen y Autocorrección de Conducta Médica No. 3
En xxxx ocurrieron una serie de accidentes médicos y volvió a sonar la alarma de calidad y seguridad médica. En los condados xx y xx, ocurrieron dos accidentes médicos uno tras otro. El primero es "fractura de pierna derecha, cirugía de pierna izquierda" y el segundo es "hernia izquierda, cirugía del lado derecho". Los médicos a cargo de estos dos pacientes fueron atendidos por falta de responsabilidad y el "incidente xxx" ocurrió en el hospital xxx. Cuando la condición del niño empeoró, el médico se encontró jugando juegos en línea. Posteriormente se determinó que el personal médico pertinente había cometido un grave incumplimiento de sus deberes en este incidente. A principios de XX, CCTV informó que el profesor de medicina xx El incidente mencionado una vez más hizo sonar la alarma de que los accidentes médicos son más graves que los tigres. No debemos olvidar el pasado y aprender del futuro. Estos acontecimientos son dignos de nuestra referencia y reflexión. Somos trabajadores médicos, ángeles vestidos de blanco. En el futuro, debemos tener un corazón dedicado y trabajar de manera constante y con los pies en la tierra. Comienza ahora, comienza contigo mismo. También me di cuenta de que deberíamos centrarnos en la calidad de la atención. Como médico residente, resumo mi situación de la siguiente manera:
(1) El paciente debe ser examinado y tratado inicialmente dentro de los 30 minutos posteriores al ingreso.
(2) Los pacientes urgentes, críticos y graves deben ser tratados inmediatamente e informados a los médicos superiores.
(3) Completar la redacción de registros médicos dentro del tiempo especificado (dentro de las 24 horas para pacientes comunes y dentro de las 6 horas para pacientes críticos; el registro del primer curso de enfermedad se completa durante el servicio y para emergencias). pacientes antes de la cirugía).
(4) La historia clínica debe redactarse de forma completa y estandarizada, sin que falte ningún elemento. Debo fortalecer mi estudio de redacción de registros médicos. Corregir deficiencias. Si no escribes bien, necesitas practicar.
(5) Realizar análisis de sangre, orina y heces dentro de las 24 horas siguientes, y completar pruebas de función hepática y renal y otras pruebas especializadas requeridas lo antes posible según la afección.
(6) Formular un diagnóstico y plan de tratamiento preliminar de acuerdo con el diagnóstico y tratamiento de rutina de los especialistas.
(7) Para los pacientes responsables, las visitas a las salas deben realizarse al menos una vez al día, por la mañana y por la tarde.
(8) Completar los registros del curso según el tiempo y requisitos especificados.
(9) Los cambios en el estado del paciente deben informarse oportunamente al médico superior.
(10) Se deben seguir normas de desinfección y aislamiento durante el diagnóstico y tratamiento, y se deben realizar operaciones estrictamente asépticas para prevenir casos de infección hospitalaria. Si hay casos de infección hospitalaria, por favor complete el formulario y notifíquelo lo antes posible.
(11) Cuando el paciente sea dado de alta del hospital, deberá ser aprobado por el médico superior, debiendo anotarse las instrucciones y precauciones de alta.
(12) Seguir estrictamente las operaciones rutinarias de diagnóstico y tratamiento y no violar las normas sanitarias. Deberíamos fortalecer el estudio de las leyes sanitarias en el futuro.
(13) Fortalecer la comunicación médico-paciente. Haga su propia contribución a la relación armoniosa médico-paciente.
Si analizamos los accidentes médicos del pasado, ¿cuál no se produjo por descuido o por no seguir las operaciones de diagnóstico y tratamiento de rutina? Por lo tanto, en el trabajo real, es necesario evitar la procrastinación en cosas pequeñas, comenzar con cosas pequeñas, abordar los factores inseguros de manera oportuna y evitar buscar tratamiento médico. De hecho, no es difícil lograr la seguridad médica. La clave es la rendición de cuentas. Mientras todos presten más atención, mientras tengan una actitud más seria y responsable hacia su trabajo y cumplan con diligencia sus deberes en su trabajo, harán lo mejor que puedan. No importa dónde viva, siempre que tenga un alto sentido de responsabilidad y un fuerte sentido de misión, podrá evitar accidentes médicos.
4. Informe de Autoexamen y Autocorrección de Conducta Médica No. 4
De acuerdo con las instrucciones y regulaciones de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, bajo la organización de los líderes hospitalarios. , Se inspeccionó el equipo médico de todo el hospital. El equipo fue sometido a una inspección exhaustiva. La situación específica se informa de la siguiente manera: 1. Fortalecer la gestión, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de la calidad.
Equipar al personal de gestión de calidad de dispositivos médicos con conocimientos profesionales relacionados con dispositivos médicos, familiarizado con las leyes y regulaciones pertinentes, capaz de desempeñar responsabilidades de gestión de calidad de dispositivos médicos, asumir eficazmente las responsabilidades de gestión de calidad de dispositivos médicos del hospital, guiar y supervisar. y mejorar continuamente Implementar el sistema de gestión de calidad, recopilar leyes, regulaciones e información sobre la calidad del producto relacionada con la calidad del uso de dispositivos médicos e implementar una gestión dinámica.
Y establecer archivos, instar a los departamentos y al personal pertinentes a implementar leyes y regulaciones sobre dispositivos médicos, revisar las calificaciones legales de los proveedores de dispositivos médicos y de los productos de dispositivos médicos, ser responsable de la aceptación, adquisición y mantenimiento de dispositivos médicos, inspeccionar la calidad de los dispositivos médicos, y supervisar el manejo de dispositivos médicos no calificados, organizar la investigación y el manejo de quejas y accidentes de calidad de dispositivos médicos, organizar el monitoreo y notificación de eventos adversos de dispositivos médicos y establecer un sistema de gestión de calidad de uso que cubra todo el proceso de gestión de calidad.
2. Adquisición, aceptación y almacenamiento de productos sanitarios.
Para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos no calificados, nuestro hospital ha establecido un sistema de gestión de adquisición, aceptación y almacenamiento de dispositivos médicos, un gran sistema de licitación y adquisición de equipos. y un sistema de gestión de archivos de dispositivos médicos, de acuerdo con lo establecido en las "Medidas para la Supervisión y Gestión de la Calidad de Uso de Dispositivos Médicos", se reorganizaron los registros de aceptación de adquisiciones y los archivos relacionados con dispositivos médicos de nuestro hospital. E inicie sesión en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para verificar el número de registro del dispositivo médico y evitar compras sin licencia, compras de certificados falsos, compras de cupones, la compra de dispositivos médicos importados sin instrucciones chinas, etiquetas y logotipos chinos, y uso vencido para Garantizar la seguridad de los dispositivos médicos. Uso legal.
3. Autoexamen de las condiciones de almacenamiento en almacenes de productos sanitarios.
Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos almacenados en el almacén, nuestro hospital ha inspeccionado el almacén de materiales, el almacén de laboratorio y los almacenes de varios departamentos, incluso si la temperatura de almacenamiento, la humedad y el entorno circundante cumplen con las condiciones de almacenamiento de los dispositivos médicos en el almacén. También organizamos personal especializado para realizar el mantenimiento diario de los equipos médicos.
Autoexamen de dispositivos médicos de Clase IV y III (centrándose en dispositivos médicos implantables)
Los dispositivos médicos implantables son dispositivos médicos de alto riesgo. Para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos implantables utilizados por las personas, nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de gestión de adquisiciones para dispositivos médicos implantables. Se han establecido regulaciones estrictas sobre las condiciones de los dispositivos médicos adquiridos y las calificaciones de los proveedores, y una serie de calificaciones presentadas para los dispositivos médicos implantables se han revisado y verificado estrictamente de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Fortalecer la gestión de la información de los dispositivos médicos implantables, establecer y mejorar el sistema de revisión para la adquisición, almacenamiento, uso y desguace de dispositivos médicos implantables, registrar la información del producto en detalle y gestionar toda la información en los registros médicos de los pacientes.
5. Detección y gestión de productos sanitarios con sospecha de reacciones adversas.
Para fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados y evitar que estos dispositivos entren en la práctica clínica, nuestro hospital ha formulado especialmente un sistema de notificación de eventos adversos de dispositivos médicos. Si ocurre un evento adverso de un dispositivo médico, la ubicación, la hora, la reacción adversa o la información básica del evento adverso deben identificarse, registrarse e informarse rápidamente al departamento de supervisión y gestión de dispositivos médicos.
6. Autoexamen de mantenimiento, mantenimiento y servicio postventa de equipos médicos.
Para mantener los equipos médicos en un estado de uso seguro y cumplir con los requisitos y estándares técnicos, nuestro hospital ha formulado un sistema de mantenimiento de equipos médicos y ha elaborado registros de mantenimiento de equipos médicos de acuerdo con las regulaciones, registrando las causas. de fallas del equipo, piezas que necesitan ser reemplazadas y su estado después de la reparación. Nuestro hospital también realizó un "Registro de inspección de equipos médicos de primeros auxilios y soporte vital" para equipos médicos de emergencia, lo que exige que todos los departamentos inspeccionen los equipos de emergencia todos los días para garantizar que estén en estado de espera.
7. Problemas y áreas de mejora durante el autoexamen.
Después de este período de autoexamen y autocorrección, la gestión de los dispositivos médicos en nuestro hospital se ha estandarizado, pero aún persisten algunos problemas, como: dispositivos médicos vencidos y no calificados en el almacén. no se puede destruir a tiempo y la clasificación del almacén, la zonificación no es razonable y no existe capacitación ni evaluación para el personal técnico dedicado al mantenimiento de dispositivos médicos.
8. El enfoque futuro de los dispositivos médicos de nuestro hospital.
Fortalecer eficazmente la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, prevenir la ocurrencia de incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de los pacientes que utilizan dispositivos médicos. En el futuro, planeamos:
1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia de los hospitales sobre las responsabilidades de seguridad de los dispositivos médicos.
2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión de la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, identificar rápidamente los posibles riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente la conciencia de que "la seguridad es lo primero" y realizar inspecciones periódicas del personal técnico. dedicados al mantenimiento de dispositivos médicos. Capacitación y evaluación para mejorar los niveles de servicio.
3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados logrados en el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, crear una buena atmósfera para los dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de una sociedad armoniosa.
5. Capítulo 5 del Informe de Autoexamen y Autocorrección de la Conducta Médica
De acuerdo con los requisitos de las “Medidas para la Supervisión y Administración de Medicamentos en Instituciones Médicas ( Trial)", nuestro hospital ha llevado a cabo la gestión de calidad de los medicamentos hospitalarios. El autoexamen en 20xx ahora se informa de la siguiente manera: 1. El liderazgo presta atención y la organización de gestión es sólida.
Los líderes hospitalarios conceden gran importancia a la gestión de medicamentos de nuestro hospital y han establecido un equipo de gestión de farmacia hospitalaria y un equipo de gestión de tratamiento de medicamentos, que son responsables de supervisar y guiar la adquisición y aprobación de medicamentos en nuestro hospital. , gestión científica de los medicamentos y uso racional de los medicamentos El Departamento de Farmacia es específicamente responsable de la dispensación de medicamentos y la gestión de la calidad de los medicamentos, las responsabilidades laborales están claramente definidas y se implementan concienzudamente.
2. Fortalecer la gestión y establecer y mejorar el sistema de gestión de la calidad de los medicamentos y el sistema de trabajo farmacéutico.
El hospital ha establecido y mejorado muchos sistemas de gestión, incluido el sistema de gestión de clasificación de medicamentos antibacterianos, el sistema de trabajo del departamento de farmacia, el sistema de verificación de fórmulas farmacéuticas, el sistema de gestión de adquisición de medicamentos, el sistema de trabajo de mantenimiento de medicamentos y las responsabilidades del personal de farmacia. Mediante la construcción de estos sistemas, el hospital ha mejorado el nivel de gestión de la calidad de los medicamentos y el trabajo de farmacia.
3. Fortalecer la formación y el aprendizaje del conocimiento empresarial y mejorar la calidad profesional del personal.
El hospital organiza a los empleados para realizar estudios comerciales todos los meses, aprender las leyes y regulaciones farmacéuticas y el conocimiento profesional farmacéutico, realizar exámenes y pruebas relevantes y establecer archivos de capacitación para mejorar aún más las habilidades y conocimientos profesionales de los empleados.
4. Fortalecer la gestión de medicamentos y prestar atención a la calidad de los mismos.
Implementar estrictamente las normas de gestión del departamento superior de gestión en materia de adquisiciones de medicamentos. Nuestro hospital compra medicamentos a través de la plataforma centralizada de compra de equipos para medicamentos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi. El catálogo de adquisición de medicamentos se determina sobre la base del catálogo nacional de medicamentos esenciales, el catálogo de seguros médicos urbanos, el catálogo de medicamentos esenciales médicos de las nuevas cooperativas rurales y el uso clínico real. Será revisado por el equipo de gestión farmacéutica y el equipo de gestión de tratamiento de medicamentos del hospital, y aprobado por la dirección del hospital. El Departamento de Farmacia compra los medicamentos ganadores de la Plataforma de Adquisición Centralizada de Equipos Farmacéuticos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi de acuerdo con el catálogo de adquisiciones. Establecer expedientes de proveedores, revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores y del personal de ventas y garantizar que cuenten con información legal.
Las empresas compran medicamentos calificados. Nuestro hospital sigue estrictamente las normas de gestión del departamento superior de gestión de salud y del departamento de regulación de medicamentos y compra dispositivos médicos de Guangxi Jianyi Pharmaceutical, una empresa operativa farmacéutica con calificaciones operativas farmacéuticas. Se presentó la licencia comercial, la licencia comercial farmacéutica, el certificado de certificación GSP, el poder original para el personal de ventas, la copia de la tarjeta de identificación de la empresa farmacéutica y se firmó un contrato de garantía de calidad farmacéutica. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, y en combinación con la situación real de nuestro hospital, se han formulado sistemas de gestión de calidad de medicamentos relevantes, incluidos sistemas de adquisición, aceptación, mantenimiento, dispensación de recetas y sistemas de gestión de recetas. , sistemas recientes de gestión de medicamentos y sistemas especiales de gestión de medicamentos, sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc. Los medicamentos de gestión especial adquiridos se gestionan de acuerdo con la normativa, se almacenan en almacenes especiales, están equipados con instalaciones antirrobo y de control y se implementa una gestión por dos personas y dos candados. Los registros de cuentas especiales coinciden con la cuenta. Los medicamentos adquiridos deben contar con comprobantes fiscales legales y una lista detallada del proveedor. La lista incluye el nombre genérico, fabricante, número de lote, especificaciones, cantidad, precio, etc. del medicamento. Se implementa un sistema de aceptación de compra y dos personas. inspeccionará los medicamentos adquiridos. Establecerá registros de aceptación de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de aceptación de medicamentos incluyen nombre genérico, fabricante, especificación, forma farmacéutica, número de lote, período de validez, proveedor, cantidad, precio, fecha de compra, fecha de aceptación, conclusión de aceptación, etc. Los registros de compra y aceptación de medicamentos y dispositivos deben estar completos, firmados por el emisor y el destinatario, y los registros deben estar disponibles para su inspección. Implementar una gestión eficaz del almacenamiento de medicamentos, emitir advertencias en el sistema de gestión para medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses e informarlas a los distintos departamentos para su promoción. Las farmacias y los depósitos de medicamentos realizan inspecciones diarias y el mantenimiento de los medicamentos, informan la pérdida de medicamentos y dispositivos médicos vencidos una vez al mes, siguen los procedimientos para el informe de pérdidas y la aprobación de la destrucción, llevan registros de destrucción, firman dos veces por el destructor y la persona que supervisa el venta, y reportan la pérdida de 11 lotes de medicamentos vencidos a lo largo del año Segunda categoría. Las farmacias y almacenes de medicamentos están equipados con equipos de aire acondicionado con control de temperatura y humedad, así como con refrigeradores para almacenar los medicamentos pertinentes, que pueden almacenarse según las necesidades de almacenamiento.
5. Fortalecer la gestión de farmacia.
Coloque los medicamentos de acuerdo con los requisitos para la construcción de farmacias estandarizadas, con señales de posicionamiento regional obvias. Los medicamentos internos y externos se almacenan por separado, y los medicamentos que son propensos a tener olores se almacenan por separado. Mantenga los medicamentos mostrados todos los días, controle la temperatura y la humedad y tome medidas de control de manera oportuna si excede el rango especificado. Los técnicos farmacéuticos legalmente calificados son responsables de revisar y dispensar recetas. El personal profesional y técnico de farmacia revisa, prepara, distribuye y orienta el uso seguro de los medicamentos. Al dispensar recetas, se implementa estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" para garantizar la precisión de los medicamentos dispensados. No se permite cambiar las recetas sin autorización. Las recetas que sean cuestionables, incompatibles o que tengan sobredosis deben rechazarse. Si es necesario, el médico que las prescribe puede corregirlas o volver a firmarlas antes de que puedan surtirse. Tanto el revisor como el dispensador firman la receta. Las regulaciones pertinentes sobre la gestión de recetas se implementan estrictamente. Las recetas son válidas el día de su emisión y la dosis de los medicamentos recetados generalmente no excede los 7 días. Las recetas de emergencia generalmente no exceden los 3 días; las recetas especiales deben usarse estrictamente para medicamentos especiales; y las recetas de medicamentos deben conservarse durante 2 años. Las personas que tienen contacto directo con drogas son examinadas anualmente y se establecen registros de salud. El personal que está en contacto directo con los medicamentos está libre de enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos y goza de buena salud.
6. Implementar seriamente el sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos.
En 20xx, nuestro hospital notificó 8 casos de reacciones adversas a medicamentos, 1 caso de reacción adversa a medicamentos y 50 casos de abuso de drogas al departamento de regulación de medicamentos.