Los anuncios de dispositivos médicos deben ser verdaderos y legales y no deben contener ningún contenido.
Análisis legal: No debe contener contenido que no sea científico o que exagere el daño causado por una determinada condición de salud o enfermedad, causando que el público se preocupe y tema por su condición de salud o enfermedad. malinterpretar que no usar el producto causará una determinada enfermedad o empeorará la condición; "un artículo imprescindible para la familia" o contenido de evaluación integral como evaluación, clasificación, recomendación, designación, selección, premio, etc.; que el producto se encuentra en “Hot sale”, “compra urgente”, “trial”, etc.
Base legal: "Ley de Publicidad de la República Popular China" Artículo 16 Los anuncios de tratamientos médicos, medicamentos y dispositivos médicos no deberán contener el siguiente contenido: (1) Afirmaciones o garantías que indiquen eficacia y seguridad; (2) Explicar la tasa de curación o efectividad; (3) Comparar la eficacia y seguridad con otros medicamentos, dispositivos médicos u otras instituciones médicas (4) Utilizar portavoces publicitarios para hacer recomendaciones y certificaciones; (5) Prohibido por leyes y regulaciones administrativas; de otros contenidos. El contenido de los anuncios de medicamentos no deberá ser incompatible con las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, y las contraindicaciones y reacciones adversas deberán estar claramente marcadas. Los anuncios de medicamentos recetados deben indicar claramente "Este anuncio es sólo para profesionales médicos y farmacéuticos", y los anuncios de medicamentos sin receta deben indicar claramente "Siga las instrucciones del medicamento o cómprelo y úselo bajo la guía de un farmacéutico". Los anuncios de dispositivos médicos recomendados para uso personal deben indicar claramente: "Lea atentamente las instrucciones del producto o cómprelos y utilícelos bajo la supervisión de personal médico". Si hay contraindicaciones o precauciones en el certificado de registro del producto de dispositivo médico, el anuncio debe indicar claramente "Para obtener detalles sobre las contraindicaciones o precauciones, consulte las instrucciones".