Instalaciones de producción de Beijing Sinovac Biological Products Co., Ltd.
El diseño del taller de producción de vacunas inactivadas contra la hepatitis A fue realizado por una reconocida empresa europea y cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de China y cumple con los estándares de la especificación GMP de la FDA de EE. UU. La fábrica adopta los equipos de proceso y de ingeniería pública más avanzados del mundo, y se contrata a una empresa europea de ingeniería farmacéutica profesional para llevar a cabo la instalación y la puesta en servicio como un "proyecto llave en mano". Al mismo tiempo, se contrató a SVS, una empresa consultora de verificación de GMP reconocida por la FDA de EE. UU., para realizar la verificación del taller de producción y obtener un certificado de verificación. Al mismo tiempo, también obtuvo un certificado de certificación GMP emitido por State Food. y Administración de Medicamentos. El taller se puso en funcionamiento a finales de 2001 y puede encargarse de la producción de la vacuna inactivada contra la hepatitis A Erlaifu amp; y la vacuna combinada contra la hepatitis A y B Erlaifu amp;reg;
El taller de producción de vacunas divididas contra la influenza tiene un área de construcción de 3335 metros cuadrados, está diseñado y construido de acuerdo con los requisitos de GMP, utilizando instalaciones y equipos avanzados en el país y en el extranjero, y ha sido verificado. El taller obtuvo el certificado GMP en octubre de 2005. Puede emprender la producción de la vacuna antigripal fraccionada ALPHA?, la vacuna inactivada contra el virus de la gripe pandémica PALAF;reg y la vacuna contra la gripe H1N1 PALAF.1.
La Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma financió a Beijing Sinovac para ampliar la capacidad de producción de vacunas inactivadas contra el virus de la influenza pandémica. En 2008, construyó un taller de subenvasado totalmente automático con una capacidad de producción de 20 millones de piezas. En febrero de 2009 obtuvo el certificado GMP farmacéutico. El taller se puede utilizar para el subenvasado de los productos de vacunas existentes de la empresa.