Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - Introducción al popular vino medicinal para la artritis reumatoide

Introducción al popular vino medicinal para la artritis reumatoide

Contenido 1 Pinyin 2 Descripción general 3 Ingredientes 4 Uso y dosificación Vino medicinal Big Daddy para el dolor reumático 5 Funciones e indicaciones 6 Estándares de la farmacopea Vino medicinal Daddy para el dolor reumático 6.1 Nombre 6.2 Prescripción 6.3 Método 6.4 Características 6.5 Identificación 6.6 Inspección 6.6 1 Cantidad de etanol 6.6.2 Sólidos totales 6.6.3 Otros 6.7 Función e indicaciones 6.8 Uso y dosificación 6.9 Atención 6.10 Almacenamiento 6.655 Instrucciones 7.1 Tipo de medicamento 7.2 Nombre del medicamento 7.3 Pinyin chino 7.4 Nombre en inglés del medicamento 7.5 Ingredientes 7.6 Propiedades 7.7 Categoría de acción 7.8 Indicaciones/Indicaciones 7.9 Instrucciones 7.10 Uso y dosificación del vino medicinal para el dolor reumático 7.11 Contraindicaciones 7.12 Reacciones adversas del vino medicinal para el dolor reumático 7.13 Precauciones 7.14 Interacciones entre el vino medicinal para el dolor reumático y otros medicamentos 7.15 Efectos farmacológicos del vino medicinal para el dolor reumático 7.16 Observaciones 8 Referencias

2. Resumen del vino medicinal Feng para el dolor reumático, de la "Farmacopea del pueblo chino" (Parte 1) [1]. La Farmacopea de la República Popular China (edición de 2010) registra los estándares farmacopeicos de esta medicina china patentada.

3 2500 gramos de Vid Dinggong, ramita de canela, efedra, Qianghuo, angélica, Chuanxiong, angélica, psoraleno, incienso, saponina, atractylodes, magnolia, cyperus, costus, atractylodes, ñame, cuscuta, hinojo, amargo. almendra, Alisma, Wulingzhi, corteza de peonía, mirra 7,5 gramos cada uno, cáscara de mandarina seca 6438 03

4 Uso y dosificación del vino medicinal para reumatismo y ditus, de 10 a 15 ml cada vez, dos veces al día A tres veces, tomar antes de las comidas; para uso externo, aplicar en el área afectada [1].

5 funciones e indicaciones: disipar el viento y eliminar la humedad, activar la circulación sanguínea y aliviar el dolor [1]. Indicaciones: parálisis por viento, frío y humedad, entumecimiento de manos y pies, dolor en cintura y piernas, hematomas [1].

6. Norma de la Farmacopea de Vinos Medicinales de la Era 6.1.

Licor Medicinal Feng Liao Xing Shi Feng Dadi

6.2 Receta: 2500 gramos de Dinggong Teng, 75 gramos de Guizhi, 93,8 gramos de Efedra, 7,5 gramos de Qianghuo, 7,5 gramos de Angelicae Sinensis, 7,5 g de Chuanxiong y 7,5 g de Angelica dahurica, 7,5 g de psoraleno, 7,5 g de incienso, 7,5 g de saponina, 33,1 g de cáscara de mandarina, 7,5 g de atractylodes, 7,5 g de corteza de magnolia, 7,5 g de cyperus, 7,5 g de costus, 20 g de poligonatum. , 7,5 g de cuscuta, comino 7,5 g, almendra amarga 7,5 g, Alisma 7,5 g, Wulingzhi 7,5 g, excremento de gusano de seda 16,2 g, corteza de peonía 7,5 g, mirra 7,5 g.

6.3 Método de preparación: Mezcle los veintisiete ingredientes anteriores excepto incienso, Wulingzhi, Acosta, mirra, efedra, ramita de canela, Angelica dahurica, comino, Qianhuo y saponina de manera uniforme. Deje enfriar, póngalo en un recipiente junto con los diez ingredientes anteriores, incluido el incienso, agregue 65438 ± 00 kg de vino blanco y selle durante 30-40 días.

6.4 Propiedades Este producto es un líquido de color marrón a marrón rojizo, es aromático, ligeramente amargo y ligeramente dulce;

6.5 Identificación (1) Tome 1 ml de este producto, agregue 9 ml de metanol, mezcle bien y utilícelo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de escopolamina y agregue metanol para preparar una solución que contenga 8 μg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice ciclohexano-cloroformo-etilo. Acetato-ácido fórmico (6:10:7:1.2) es el agente revelador, desdoblar, sacar y secar. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(2) Tomar 30ml de este producto, evaporar el etanol, concentrar a 2ml, añadir 10ml de éter dietílico y 1ml de solución concentrada de amoníaco, tapar bien, dejar reposar 2h, agitar de vez en cuando, separe la capa de éter, agregue 1 gota de ácido clorhídrico, evapore el éter, agregue 2 ml de metanol, filtre el filtrado y utilícelo como solución de prueba. Se añadió otra sustancia de referencia de clorhidrato de efedrina a metanol para preparar una solución que contenía 1 mg por 1 ml, que se usó como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome 10 µl de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, respectivamente. Utilice amoníaco concentrado con cloroformo-metanol. La solución (20: 3: 0,5) es el agente revelador, revela, saca, seca, rocía la solución de prueba de ninhidrina y seca.

En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(3) Tome 100 ml de este producto, agregue 100 ml de éter de petróleo (30 ~ 60 °C), agite bien para la extracción, deshidrate la solución de éter de petróleo con una cantidad adecuada de sulfato de sodio anhidro, filtre, evaporar el filtrado y utilizar 2 ml de metanol para el residuo. Disolver como solución de prueba. Además, agregue metanol a la sustancia de referencia magnolol y a la sustancia de referencia honokiol para preparar una solución mixta que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml, como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando tolueno-acetato de etilo (18 : 3) como agente revelador, desplegar en un ambiente con humedad relativa superior a 70, desplegar 9 cm, sacar, secar y rociar con 6544. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(4) Tome 100 ml de este producto, evapore el etanol, agite bien con 30 ml de éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) para la extracción, separe la solución de éter de petróleo, disperse en aproximadamente 2 ml y Úselo como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de ramita de canela como material medicinal de control, agregue 10 ml de metanol, tape bien y remoje durante 20 minutos, y el filtrado se usa como solución de material medicinal de control. Luego use cinamaldehído como sustancia de referencia, agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China Parte 1, Edición de 2010, Apéndice VI b), tomar 10 µl de la solución de prueba, 3 µl de la solución de material medicinal de control y 1 µl de la solución de referencia, respectivamente, y colocarlos en la misma placa de capa fina de gel de sílice G con éter de petróleo (60 ~ 90 ℃)-acetato de etilo (17: 3) En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes

(5) Tomar 65438±000 ml de este producto, evaporar el etanol, agitar bien y extraer dos veces (30 ml, 20 ml) con éter dietílico, separar la solución de éter dietílico, filtrar y evaporar, y disolver el residuo con 65438 ± 0 ml de acetato de etilo para servir como solución de prueba. Tome otros 0,25 gramos de costus como material medicinal de control, agregue 30 ml de éter, empaquete bien, agite durante 20 minutos, filtre, evapore el filtrado y disuelva el residuo con 1 ml de acetato de etilo como solución de material medicinal de control. Luego tome la sustancia de referencia deshidrocostanolactona y agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea Parte 1, edición de 2010, Apéndice VI b), tome 5 µl de la solución de prueba, 3 µl de la solución del fármaco de control y 3 µl de la solución del fármaco de control en el mismo gel de sílice G fino. placa de capa, y use cloroformo-ciclohexano (5: 1) como agente revelador, revele, saque, seque y rocíe 1. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes a los cromatogramas de los materiales medicinales de control y las sustancias de referencia.

(6) Tome la solución de prueba en [Identificación] (3) como solución de prueba. Además, se añadió acetona a la sustancia de referencia paeonol para preparar una solución que contenía 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. Pruebe según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010). Tome 10 µl de la solución de prueba y 1 µl de la solución de referencia y colóquelos en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, respectivamente. tolueno como agente revelador, revelar y sacar secar y rociar con solución de etanol de cloruro férrico 5 de ácido clorhídrico (por 100). En el cromatograma del producto de prueba aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del producto. sustancia de referencia.

6.6 Verificación 6.6.1 El contenido de etanol debe ser de 35 ~ 45 (Apéndice ⅸ m de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010)

6.6.2 Mida con precisión 25 ml de la sólido total y colocarlo en un recipiente de evaporación secado hasta peso constante a 105°C Evaporar y secar hasta peso constante a 105°C El residuo restante no deberá ser inferior a 1,2. debe cumplir con las disposiciones pertinentes de la edición de 2010 de la Farmacopea China.

6.7 Indicaciones: disipar el viento y eliminar la humedad, promover la circulación sanguínea y aliviar el dolor. Se utiliza para la humedad del viento frío y el entumecimiento de manos y pies. , dolor de cintura y piernas; hematomas, estasis sanguínea, hinchazón y dolor.

6.8 Dosis oral 10. ~ 15 ml una vez, 2 a 3 veces al día, frotar el área afectada. Si hay hinchazón, dolor o congestión negra, sofreír el jengibre, agregar la cantidad adecuada de vino medicinal y frotar la zona afectada.

6.9 Tenga en cuenta que las mujeres embarazadas tienen prohibido tomar este producto por vía oral y evitar frotarse el abdomen.

6.10 Precinto de almacenamiento.

6.11 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010

7 Feng Vino medicinal para traumatismos reumáticos descriptivos 7.1 Tipo de fármaco Medicina tradicional china

7.2 Nombre del fármaco Feng Xing reumático Trauma Medicinal Wine

7.3 Pinyin chino del fármaco 7.4 Nombre inglés del fármaco 7.5 Ingredientes 7.6 Propiedades 7.7 Categoría de acción 7.8 Indicaciones/funciones Indicaciones: disipar el viento y eliminar la humedad, activar la circulación sanguínea y aliviar el dolor. Se utiliza para la humedad del viento frío, el entumecimiento de manos y pies, el dolor de cintura y piernas, los hematomas, la estasis sanguínea, la hinchazón y el dolor.

7.9 Estandariza el uso oral y la posología del vino medicinal para la fiebre reumática 7.10. 10~15ml una vez, 2~3 veces al día. Para uso externo, frotar la zona afectada; si hay hinchazón, dolor o congestión negra, sofreír jengibre, agregar la cantidad adecuada de vino medicinal y frotar la zona afectada.

7.11 Contraindicaciones Las mujeres embarazadas tienen prohibido tomar este producto por vía oral y evitar frotarse el abdomen.

7.12 Reacciones adversas 7.13 Precauciones 1. Evite los alimentos fríos y grasosos.

2. Lávese las manos después del uso externo y no se toque los ojos. Están prohibidas las úlceras cutáneas.

3. No es aconsejable tomar ginseng o sus preparados al mismo tiempo que la medicación.

4. No tomarlo cuando estés resfriado.

5. Los pacientes con hipertensión arterial y enfermedades cardíacas deben utilizarlo con precaución al tomarlo por vía oral. Las personas con enfermedades crónicas graves, como enfermedades hepáticas, diabetes y enfermedades renales, deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

6. Los niños, las mujeres menstruales y lactantes, los ancianos y los enfermos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

7. Este producto contiene entre 35 y 45 % de etanol. Después de tomar el medicamento, no se le permite conducir máquinas, automóviles o barcos, realizar operaciones a gran altitud, operaciones mecánicas ni operar instrumentos de precisión.

8. Tomar estrictamente según el uso y la dosis. Este producto no es adecuado para un uso prolongado.

9. Si se produce picazón, sarpullido y otras alergias cutáneas después de tomar el medicamento, debe dejar de usarlo. Si los síntomas son graves, debe acudir al hospital para recibir tratamiento.

10. Llevo 3 días tomando el medicamento y mis síntomas no mejoran. Necesito ir al hospital.

11. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y las personas alérgicas al mismo deben utilizar con precaución.

12. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.

13. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

14. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

15. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

7.14 Interacciones medicamentosas Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

Efectos farmacológicos del popular vino medicinal Shifeng Dadi 7.15 7.16 comentarios