¿Quién creó el inventario de sustancias químicas?
Para los medicamentos que están aprobados condicionalmente para su comercialización, el titular de la autorización de comercialización deberá completar la publicación -estudios de comercialización de acuerdo con los requisitos de los documentos de aprobación, demostrar que los beneficios superan los riesgos y presentar una solicitud complementaria. Después de pasar la revisión, se emitirá un certificado de registro del medicamento válido por 5 años antes de que pueda incluirse en la lista. de productos químicos recientemente aprobados;
Otros medicamentos que requieren investigación posterior a la comercialización permanecerán en el certificado de aprobación de comercialización y la licencia de comercialización permanecerá en la lista. Alguien debe completar la investigación correspondiente de acuerdo con los requisitos de. el documento de aprobación, y sólo después de su revisión y aprobación se puede incluir en el catálogo de productos químicos recientemente aprobados.