¿Quién creó el inventario de sustancias químicas?

Recogida a tiempo: Medicamentos aprobados para su comercialización de conformidad con el "Plan de Trabajo de la Administración Estatal de Impuestos para la Emisión de la Reforma de la Clasificación del Registro de Productos Químicos" (Nº 51, 2016) o las actuales "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos", incluidos medicamentos innovadores, medicamentos mejorados, medicamentos originales importados y medicamentos genéricos, estar incluidos en el catálogo de productos químicos recientemente aprobados dentro de los 3 meses;

Para los medicamentos que están aprobados condicionalmente para su comercialización, el titular de la autorización de comercialización deberá completar la publicación -estudios de comercialización de acuerdo con los requisitos de los documentos de aprobación, demostrar que los beneficios superan los riesgos y presentar una solicitud complementaria. Después de pasar la revisión, se emitirá un certificado de registro del medicamento válido por 5 años antes de que pueda incluirse en la lista. de productos químicos recientemente aprobados;

Otros medicamentos que requieren investigación posterior a la comercialización permanecerán en el certificado de aprobación de comercialización y la licencia de comercialización permanecerá en la lista. Alguien debe completar la investigación correspondiente de acuerdo con los requisitos de. el documento de aprobación, y sólo después de su revisión y aprobación se puede incluir en el catálogo de productos químicos recientemente aprobados.