Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Qué medicamento puede curar la narcolepsia? La narcolepsia es un trastorno caracterizado por ataques irresistibles de sueño de corta duración. Se recomienda acudir a hospitales públicos provinciales y municipales para examen y tratamiento. Ocurre principalmente en niños o adolescentes. La mayoría de los pacientes se acompañan de síntomas como cataplexia, parálisis del sueño y alucinaciones del sueño, conocidos colectivamente como tetralogía de la narcolepsia. Por lo general, no es difícil diagnosticarlo basándose en síntomas típicos como un breve sueño paroxístico irresistible o cataplejía, parálisis del sueño y alucinaciones del sueño. Puede ser genético y no tiene cura. La guía sugiere la solución 1. La psicoterapia de apoyo requiere que los padres y ellos mismos comprendan la naturaleza de la enfermedad, organicen el tiempo de manera razonable, permitan que los niños duerman una siesta entre clases y eviten participar en diversas actividades peligrosas. 2. Los tratamientos con medicamentos incluyen Ritalin, Pemoline y Anfetamina, que pueden mejorar la excitación. Elija un medicamento, comenzando con una dosis pequeña y aumentando hasta la dosis terapéutica o más alta, pero no es adecuado para uso a largo plazo y tiene efectos secundarios graves. El modafinilo se utiliza en el extranjero, pero aún no está disponible en China. 3. Los tratamientos de medicina tradicional china se realizan bajo la dirección de médicos de medicina tradicional china. Independientemente del tipo de medicamento, se deben tomar las medidas preventivas habituales bajo la supervisión de un médico. 1. Ayude conscientemente a los niños a organizar sus vidas de manera colorida, a hacer algunas cosas interesantes y a tratar de evitar actividades monótonas. 2. Deje que los niños mantengan el optimismo, generen confianza para superar la enfermedad y eviten la depresión y la tristeza, pero no se emocionen demasiado. Porque la pérdida de excitación puede provocar cataplejía. Se estima que la incidencia de narcolepsia es de 0,03 a 0,05. Puede ocurrir a cualquier edad, pero la incidencia máxima se da en los adolescentes, seguidos por los que tienen entre 40 y 50 años. La causa y la patogénesis de la narcolepsia no se comprenden bien. En la década de 1980, científicos japoneses descubrieron que los genotipos HLA-DR2 podían detectarse en muchos pacientes con narcolepsia, siendo el más relevante el HLA DQB1*0602. Este genotipo ocurre en el 95% de los pacientes con cataplexia-nacrolepsia (NC); aproximadamente el 95% de los pacientes con NC tienen niveles extremadamente bajos o incluso indetectables de orexina-A en el LCR. Siebold C et al especularon que la aparición de narcolepsia puede estar relacionada con el ataque inmunológico a las neuronas de orexina hipotalámicas mediado por células T restringidas en DQB1*0602. Manifestaciones clínicas: (1) Somnolencia diurna excesiva, siendo los ataques de sueño a menudo el primer síntoma. Los pacientes presentan somnolencia excesiva, repentina e impredecible y ataques de sueño irresistibles, especialmente en ambientes tranquilos o monótonos. Cuando esté cansado, podrá dormir independientemente de la ocasión y la hora, incluso en entornos peligrosos. Los episodios de sueño tienden a durar menos de 1 hora. Tomar una siesta puede animarte. (2) La cataplexia ocurre en pacientes de 65 a 70 años. Puede comenzar al mismo tiempo que un ataque de sueño o años después de que aparezcan los síntomas del ataque de sueño. Se manifiesta como excitación emocional, pánico, miedo, ira, etc. Los músculos de todo el cuerpo se hunden repentinamente y los reflejos desaparecen, pero la conciencia es clara y dura de varios segundos a minutos. La parálisis también se puede observar en grupos de músculos locales, como cabeza caída, dificultad para hablar, párpados caídos, etc. (3) Los pacientes de 15 a 34 años tienen parálisis del sueño. Ocurre cuando estás a punto de quedarte dormido o recién despertarte y estás despierto. A excepción de los músculos extraoculares y los músculos respiratorios, todo tu cuerpo no podrá moverse ni hablar. Con una duración de unos segundos a unos minutos, el paciente puede estar extremadamente asustado. Luego despierta por completo o vuelve a dormirte. (4) Los pacientes entre 10 y 15 años desarrollan alucinaciones antes de quedarse dormidos. Es durante la transición de la vigilia al sueño cuando se producen distintas alucinaciones similares a las de un sueño. Los ataques de sueño diurno, la cataplejía, la parálisis del sueño y las alucinaciones previas al sueño mencionados anteriormente a menudo se denominan colectivamente "tetralogía de la narcolepsia". Tratamiento adyuvante de la narcolepsia: (1) El tratamiento general sigue estrictamente el horario de trabajo y descanso. Evite las bebidas con cafeína antes de acostarse. Fortalecer la actividad física y diversos estímulos audiovisuales durante el día para mejorar la somnolencia excesiva durante el día, mejorando así el sueño por la noche. Al mismo tiempo, algunas pruebas sugieren que una siesta razonable durante el día puede mejorar el estado mental. (2) Tratamiento farmacológico ① Tratamiento de la somnolencia: el metilfenidato, un estimulante tradicional del sistema nervioso central, y el nuevo "agente de despertar" modafinilo pueden aliviar los síntomas de la somnolencia diurna excesiva. Estos medicamentos han sido certificados para el tratamiento de la polisomnografía. Su mecanismo radica en activar la actividad de las neuronas dopaminérgicas presinápticas. ②Tratamiento de la cataplejía: los antidepresivos mejoran la cataplejía e inhiben el sueño REM activando la actividad de las neuronas adrenérgicas presinápticas. La clomipramina, de 25 a 75 mg al día, se ha utilizado ampliamente en el tratamiento de esta enfermedad.