¿Pueden los fabricantes de medicamentos realizar un seguimiento?

Según la consulta en 3618 Medical Device Network, los fabricantes de DR médicos pueden monitorear. Debido a que DR es un dispositivo médico de Clase II, su producción, ventas y uso están estrictamente regulados por los departamentos nacionales pertinentes. Durante el proceso de producción, los fabricantes de DR médicos deben cumplir con las regulaciones nacionales pertinentes y aceptar la aprobación y supervisión de las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. Durante el proceso de venta, los fabricantes de DR médicos deben solicitar un certificado de registro del departamento nacional de regulación de medicamentos y cumplir con las regulaciones de ventas pertinentes. Durante su uso, los fabricantes de DR médicos deben cumplir con las normas de uso pertinentes para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos.

Además, los fabricantes de DR médicos también deben aceptar la supervisión social y pública. Por ejemplo, Nanjing Leon Medical Equipment Manufacturing Co., Ltd. es un conocido fabricante de equipos médicos en Nanjing, que se especializa en la producción de tabletas DR y otros equipos médicos. Su producción, venta y uso están sujetos a la supervisión y supervisión de. departamentos pertinentes.