¿Cuál es la diferencia entre Tangsi y no invasivo?
1. Cribado Tang: es un análisis de sangre que se realiza en pacientes sin factores de alto riesgo alrededor de los 16 años. semanas de embarazo. La detección de Tang es generalmente un método de detección de trisomía 21, trisomía 18 y defectos del tubo neural. Se relaciona principalmente con el peso, la edad, el último período menstrual y el tamaño del feto. La tasa de precisión es solo de aproximadamente 60% -70. %. Si se determina que Tang Screen es un grupo de alto riesgo, se puede realizar una amniocentesis no invasiva;
2. ADN no invasivo: esta es una tecnología recientemente desarrollada en los últimos años. la sangre periférica de la madre y observa estos tres cromosomas. ¿Es anormal? Debido a que es un método de detección de alto rendimiento, la precisión puede alcanzar aproximadamente el 95%, lo que mejora en gran medida las tasas de falsos positivos y falsos negativos de la detección del síndrome de Down. Si el ADN no invasivo muestra un alto riesgo, entonces el riesgo para los pacientes con síndrome de Down es muy alto y es necesaria una amniocentesis para confirmar el diagnóstico.
En general, es muy importante realizar un examen cromosómico fetal durante el embarazo, por lo que es necesario diagnosticar si el feto tiene anomalías cromosómicas en una etapa temprana, por lo que las mujeres embarazadas no deben faltar a la prueba de detección del síndrome de Down o no. Pruebas invasivas de ADN.
Datos ampliados
1. El cribado Tang es un cribado conjunto de marcadores serológicos en el segundo trimestre, que incluyen alfafetoproteína, gonadotropina coriónica humana y estriol libre. para la formación de inhibina A. El riesgo de enfermedad se calcula de forma integral en función de la edad materna y el peso gestacional. La edad gestacional es generalmente de 15 a 20 semanas y las principales causas son el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos del tubo neural abierto. El ADN no invasivo es un método para detectar anomalías cromosómicas aneuploidías comunes basándose en información de ADN libre de células derivada del feto en el plasma materno. Principalmente detecta trisomía 18 y trisomía 13. La edad gestacional del examen es generalmente de 12 a 28 semanas. Es más sensible, preciso y específico que el examen Tang, pero también es más costoso.
2. La diferencia entre el cribado del síndrome de Down y el cribado de ADN no invasivo, también conocido como cribado del síndrome de Down, es un análisis de sangre para mujeres embarazadas menores de 35 años que se espera que den a luz. entre las semanas 16 y 18 de embarazo, los indicadores bioquímicos en la sangre, incluidos el estriol libre, la alfafetoproteína y la gonadotropina coriónica, se utilizan para determinar si el feto corre riesgo de sufrir anomalías cromosómicas a través de cambios en estos indicadores bioquímicos.
El ADN no invasivo consiste en extraer la sangre periférica de mujeres embarazadas y detectar los componentes del ADN fetal en la sangre periférica de mujeres embarazadas para determinar si el feto tiene riesgo de sufrir anomalías cromosómicas.
Ambas pruebas detectan anomalías cromosómicas fetales, pero los resultados de las pruebas de ADN no invasivas son más precisos que los indicadores bioquímicos séricos del síndrome de Down. Por lo tanto, las mujeres que padecen estas afecciones pueden someterse a pruebas de ADN no invasivas.