Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - ¿Cuál es la diferencia entre He En, Weili Qing, Lei Yide, Run Zhong y Bo Luding?

¿Cuál es la diferencia entre He En, Weili Qing, Lei Yide, Run Zhong y Bo Luding?

1. La diferencia entre si es genuino o no

Balludine es el medicamento de entecavir original que se lanzó en 2006, y los demás son todos medicamentos de entecavir genéricos que se lanzaron en 2010. o más tarde.

2. Diferencias en eficacia

Desde la perspectiva de la eficacia, la eficacia de Weiliqing, Runzhong, Leiyide y el fármaco original Baludin son exactamente las mismas.

3. La diferencia de precio

Balludine es un fármaco antiviral potente y poco resistente a los medicamentos que requirió cientos de millones de dólares y más de diez años para desarrollarse con éxito: tabletas de entecavir. . El precio más alto. Weiliqing cuesta 96 por 7 tabletas y Leiyide cuesta 130 por 7 tabletas.

4. Diferencias en las zonas de producción

Boluding se fabrica en Estados Unidos, mientras que Heen, Weiliqing, Leiyide y Runzhong se fabrican en China.

Información ampliada

Los pacientes deben tomar entecavir bajo supervisión médica, e informar al médico de cualquier síntoma nuevo y medicación concomitante. Se debe informar a los pacientes que la enfermedad hepática a veces puede empeorar si se suspende el medicamento, por lo que los métodos de tratamiento deben cambiarse bajo la supervisión de un médico.

El tratamiento con entecavir no reduce el riesgo de transmisión del VHB por contacto sexual o fuentes de sangre contaminadas. Por lo tanto, es necesario tomar medidas de protección adecuadas.

Se desconoce la seguridad y eficacia de entecavir en receptores de trasplante de hígado. Si se considera que un receptor de trasplante de hígado necesita entecavir y ha recibido o está recibiendo inmunosupresión que puede afectar la función renal, como el tratamiento con ciclosporina o tacrolimus, se le debe controlar estrechamente antes y durante la administración de entecavir.

Pacientes pediátricos: Se observaron tasas de respuesta virológica más bajas en pacientes pediátricos con ADN del VHB inicial ≥ 8,0 log10 UI/ml (ADN del VHB lt; 50 UI/ml). Entecavir debe usarse en estos pacientes sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos para el niño (p. ej., resistencia).

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