¿Cuáles son los efectos secundarios de las tabletas Chuan'an (tabletas compuestas de Danan) después de un uso prolongado?

Nombre del medicamento

Nombre común: Tabletas compuestas de Danan

Nombre antiguo: Tabletas de Chuan'an.

Tabletas de Danan Compuesto

Nombre antiguo: Tabletas de Chuanan.

Nombre en inglés: Compuestos de colato de sodio y aminofilina.

Pinyin chino: Cuadros de colato de sodio compuesto y aminofilina.

Este producto es una preparación compuesta. Cada comprimido contiene 50 mg de aminofilina, 15 mg de clorhidrato de efedrina, 200 mg de colato de sodio, 6,25 mg de clorhidrato de prometazina y 5 mg de cloro y nitrógeno.

Características Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar. Cuando se quita el glaseado, queda de color marrón con manchas blancas. Tiene un sabor muy amargo.

Farmacología y Toxicología La aminofilina de este producto tiene un efecto relajante directo sobre los músculos lisos respiratorios. Se cree que los efectos broncodilatadores de la teofilina se deben en parte a la liberación de epinefrina y norepinefrina endógenas. Además, la teofilina es un bloqueador de los receptores de purinas, que puede contrarrestar el efecto constrictivo de la adenina en el tracto respiratorio. La teofilina puede mejorar la contracción del diafragma, especialmente cuando la contracción del diafragma es débil, ayudando así a mejorar la función respiratoria. El clorhidrato de efedrina puede activar directamente los receptores adrenérgicos o activar indirectamente los receptores adrenérgicos al estimular la liberación de noradrenalina de las terminaciones nerviosas adrenérgicas. La noradrenalina puede activar los receptores A y B al mismo tiempo. Puede dilatar los bronquios, encoger los vasos sanguíneos locales, eliminar la congestión y la hinchazón de la mucosa nasofaríngea y aliviar los síntomas de la congestión nasal durante mucho tiempo. Mejora la contractilidad del miocardio, aumenta el gasto cardíaco y garantiza un retorno sanguíneo venoso adecuado. Tiene un efecto más fuerte sobre el sistema nervioso central que la epinefrina para estimular el sistema nervioso central. El clorhidrato de prometazina tiene un efecto antihistamínico: compite con la histamina liberada por los tejidos por los receptores H, puede antagonizar la contracción o contractura de la histamina en los músculos lisos del tracto gastrointestinal, la tráquea, los bronquios o los bronquiolos y puede aliviar los efectos de la histamina en Músculos lisos bronquiales. Calambres y congestión. El cloniazol tiene efectos ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. Puede contrarrestar la excitación del sistema nervioso central, las náuseas y otras reacciones adversas causadas por la aminofilina y el clorhidrato de efedrina, y ayudar a aliviar síntomas como la ansiedad y el malestar causados ​​por el asma a largo plazo. El colato de sodio puede dilatar el músculo liso bronquial y aliviar la tos, y puede reducir la irritación de la aminofilina en el tracto gastrointestinal.

Se utiliza principalmente para tratar la bronquitis, la exacerbación aguda del asma bronquial, el enfisema y las cardiopatías pulmonares tempranas.

Uso y posología: Tomar por vía oral. Tome 1 comprimido a la vez, tres veces al día, después de las comidas o según las indicaciones de su médico.

Las reacciones adversas ocasionalmente incluyen náuseas, vómitos, malestar estomacal, mareos, somnolencia, fatiga, estreñimiento y sequedad de boca.

Contraindicaciones 1. Está prohibido en personas alérgicas a los ingredientes de este producto.

2. Está prohibido en pacientes con hipertensión, arteriosclerosis, angina de pecho, taquicardia y arritmia.

3. Está contraindicado en pacientes con úlceras activas del tracto péptico.

4. Está prohibido en pacientes con hipertiroidismo.

5. Se prohíbe la ingesta de este producto a mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Cosas a tener en cuenta

1. No es aconsejable conducir vehículos de motor, embarcaciones, operar maquinaria y trabajar en alturas mientras se toma el medicamento.

2. Este producto no puede utilizarse solo en pacientes con estado asmático o broncoespasmo agudo.

3. Controle periódicamente la concentración sérica de teofilina para garantizar la eficacia y evitar una concentración sanguínea excesiva.

4. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática y pacientes con otros motivos que puedan reducir el aclaramiento de teofilina deben ajustar la dosis o ampliar el intervalo de dosificación según corresponda.

5. Los pacientes que toman este producto durante un tiempo prolongado deben medirse la presión arterial con regularidad. Revisa el electrocardiograma.

6. Está prohibido utilizar el fármaco cuando cambien sus propiedades.

Las mujeres embarazadas y lactantes pueden atravesar la barrera placentaria y secretarla a la leche materna. No apto para mujeres embarazadas y lactantes.

Medicación pediátrica: Los niños menores de 5 años tienen enzimas hepáticas insuficientes y aclaramiento plasmático bajo. Utilice este producto con precaución o no lo utilice.

Los pacientes de edad avanzada tienen una función renal reducida y una posible toxicidad aumentada. Las dosis del fármaco deben controlarse estrictamente y ajustarse los intervalos de medicación.

Interacciones medicamentosas 1. El diltiazem y el verapamilo pueden interferir con el metabolismo de la teofilina en el hígado y el uso combinado con este producto puede aumentar la concentración sanguínea y la toxicidad de este producto.

2.Algunos fármacos antibacterianos, como macrólidos eritromicina, roxitromicina, claritromicina, fluoroquinolonas, enoxacina, ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina, clindamicina, lincomicina, etc. , puede reducir la tasa de eliminación de teofilina y aumentar su concentración plasmática, especialmente eritromicina y enoxacina. Cuando se usa teofilina en combinación con otros medicamentos, la dosis debe reducirse adecuadamente. 3. El fenobarbital, la fenitoína y la rifampicina pueden inducir las enzimas farmacológicas hepáticas y acelerar la tasa de eliminación hepática de la teofilina; la teofilina también interfiere con la absorción de la fenitoína y la concentración plasmática de ambos fármacos se reduce cuando se usan juntos. 4. El uso combinado con mexiletina puede reducir la tasa de eliminación de teofilina y aumentar la concentración de teofilina en plasma, por lo que es necesario ajustar la dosis.

Conservar al abrigo de la luz, sellado y conservar en lugar seco.

Embalaje: blister de aluminio-plástico, 1 tablero por caja, 12 piezas por tablero.

El periodo de validez se fija provisionalmente en 2 años.