¿La terapia génica está reemplazando la función de un gen normal con la función del gen original? Entonces, ¿la función del gen normal entrará en conflicto con la función del gen original?

La primera es la terapia transgénica. Existen los siguientes métodos: 1. Reemplazo de genes (reemplazo de genes) reemplaza los genes que causan enfermedades en las células con genes normales in situ 2. Corrección de genes (corrección de genes) reemplaza los genes que causan enfermedades en las células con nucleótidos. Corrige las bases mutadas del gen mutado en la secuencia y conserva el gen normal original. 3. La amplificación genética introduce el gen diana normal en las células y su producto de expresión puede modificar la función; de las células defectuosas y fortalecer las funciones originales, pero aún conservar las células defectuosas originales (4) Transferencia de genes inmunológicos, que introduce genes para anticuerpos, antígenos y citocinas en el cuerpo humano para cambiar el estado inmunológico y lograr efectos preventivos y terapéuticos; 5. La nueva intervención genética introduce nuevos genes para hacer que los profármacos no tóxicos sean tóxicos y maten las células tumorales, o aumenten la sensibilidad de las células tumorales a la radioterapia y la quimioterapia.

La primera terapia génica del mundo tuvo éxito en 1990, en septiembre de 2014. Se complementó el gen y se introdujo el gen de la adenosina desaminasa en los glóbulos blancos del paciente y se infundió nuevamente en el paciente de 4 años. Hasta el momento, el joven de 27 años se encuentra sano y activo.

El segundo aspecto de la terapia génica es la inactivación genética directa de los genes patológicos. Actualmente, se encuentran en el mercado varios medicamentos importantes que regulan a la baja o bloquean la expresión de genes de enfermedades (omitido).