¿Por qué se eliminó Di'ao Xinxuekang de los estantes?

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos exige que todos los fabricantes de gelatinas medicinales, cápsulas y medicamentos en cápsulas deben, a partir del 1 de mayo de 2012, revisar las materias primas y excipientes adquiridos y los productos vendidos categoría por categoría. y lote por lote, inspección estricta, de lo contrario no se producirá ni venderá. Al mismo tiempo, los fabricantes de medicamentos deberán realizar inspecciones del límite de cromo por variedad y lote por lote para los medicamentos en cápsulas producidos o vendidos antes del 30 de abril de 2012, y anunciar los resultados de las pruebas al público si se determina que los medicamentos tienen un exceso de cromo; durante la inspección, la empresa debe inmediatamente retiro voluntario el trabajo debe estar terminado antes del 31 de mayo.