¿Qué hábitos pueden provocar neurofibromatosis?

En cuanto a los riesgos de enfermedad del neurofibroma, el primero son los síntomas cutáneos. La pigmentación grande y oscura sugiere neurofibromas agrupados y la línea media sugiere tumores de la médula espinal. Casi todos los casos presentan manchas en la piel de color marrón lechoso al nacer, con diferentes formas y tamaños, bordes desiguales y sin protuberancias en la superficie de la piel. Suelen ocurrir en partes no expuestas del tronco. Los tumores blandos son fijos o pedunculados y suaves y elásticos al tacto; los neurofibromas de los nervios epidérmicos superficiales son nódulos en forma de cuentas que pueden moverse y causar dolor, sensibilidad, dolor irradiado o parestesia.

Además, existen síntomas neurológicos. Alrededor del 50% de los pacientes presentan síntomas neurológicos, causados ​​principalmente por la compresión de tumores de los nervios centrales y periféricos, seguidos de gliosis, proliferación vascular y deformidad ósea. El neuroma acústico es el tumor intracraneal más común. El neuroma bilateral es la característica principal de NF ⅱ. A menudo se combina con meningiomas, meningiomas múltiples, gliomas, ependimoma ventricular, meningocele, hidrocefalia y raíces nerviosas espinales posteriores, etc. Además, los tumores de los nervios periféricos pueden afectar los nervios periféricos. Las colas de caballo son comunes y los tumores se distribuyen en forma de cuentas a lo largo del tronco del nervio. Si crece repentinamente o causa un dolor intenso, puede volverse maligno.