¿Qué tipo de medicamento son las tabletas con cubierta entérica de indometacina?

Indometacina tabletas con cubierta entérica: Nombre común: Indometacina tabletas con cubierta entérica Nombre en pinyin: Indometacina tabletas con cubierta entérica Nombre en inglés: Indometacina tabletas con cubierta entérica Forma de dosificación: Tableta (con recubrimiento entérico) Página: Edición 2000 II-296 Este producto contiene la cantidad indicada de indometacina (C19H16ClNO4). Ingredientes Indometacina. Nombre químico: ácido 2-metil-1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-1H-indol-3-acético. Fórmula molecular: C19H16CINO4 Peso molecular: 357,79 Propiedades Este producto es una tableta con cubierta entérica, que aparece de color blanco después de que se retira la cubierta entérica.

Edite estas instrucciones

Se utiliza para: ① Artritis, que puede aliviar el dolor y reducir la hinchazón; ② Lesiones e inflamación de los tejidos blandos. ④ Otros: se utiliza para tratar la migraña; , dismenorrea, dolor postoperatorio, dolor postraumático, etc.

Edite el uso y la dosis de este párrafo

Dosis oral para adultos (1): ① Antirreumático, dosis inicial 25 ~ 50 mg una vez, 2 ~ 3 veces al día, máximo diario dosis No más de 150 mg; ② Analgesia: 25 a 50 mg para la primera dosis, 25 mg para cada dosis, 3 veces al día, y se puede suspender el medicamento hasta que se alivie el dolor ③ Fiebre, 6,25 a 12,5 mg para; una dosis, no más de tres veces al día. (2) Dosis diaria para niños: 1,5 ~ 2,5 mg/kg, dividida en 3 ~ 4 veces al día. Efectivamente reducido al mínimo.

Editar esta reacción adversa

Este producto tiene muchas reacciones adversas. ① Tracto gastrointestinal: síntomas como indigestión, dolor de estómago, sensación de ardor, náuseas y reflujo ácido, úlceras, sangrado gástrico, perforación gástrica y otros síntomas. ② Sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, ansiedad, insomnio, etc. , los casos graves pueden causar trastornos mentales y del comportamiento o convulsiones. ③Riñón: la hematuria, el edema y la insuficiencia renal son comunes en los ancianos. ④Varios tipos de erupciones, el más grave es el eritema bulloso multiforme (síndrome de Stevens-Johnson). ⑤ El sistema hematopoyético se inhibe y puede producirse anemia aplásica, leucopenia o trombocitopenia. ⑥Reacciones alérgicas, asma, angioedema y shock.

Edita este tabú

Úlceras activas, colitis ulcerosa e historial médico, epilepsia, enfermedad de Parkinson y enfermedades mentales, insuficiencia hepática y renal, resistencia a este producto o aspirina u otros. Está contraindicado. en personas alérgicas a AINE, angioedema o asma bronquial.

Notas sobre la edición de este párrafo

(1) Reacción alérgica cruzada: este producto es alérgico cruzado a la aspirina. Los pacientes con asma causada por alergia a la aspirina pueden causar broncoespasmo al usar este producto. Las personas alérgicas a otros AINE y analgésicos también pueden ser alérgicas a este producto.

(2) Este producto tiene un fuerte efecto antipirético. Normalmente, tomar 6,25 mg o 12,5 mg 0 veces puede reducir la fiebre de forma rápida y significativa. Así que evite la sudoración y el colapso y agregue suficientes líquidos.

(3) Este producto tiene un efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado, que puede durar 1 día después de suspender el medicamento. Durante el período de medicación, el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina en sangre. los niveles a menudo aumentan.

(4) Úselo con precaución en las siguientes situaciones: ① Este producto puede causar retención de agua y sodio, y debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca e hipertensión ② Porque este producto puede prolongar el tiempo de sangrado; , agravar la tendencia hemorrágica y la hemofilia Úselo con precaución en pacientes con trastornos hemorrágicos. Además, este producto tiene un efecto inhibidor sobre el sistema hematopoyético y los pacientes con anemia aplásica y granulocitopenia también deben utilizarlo con precaución.

(5) Se deben realizar exámenes de seguimiento regulares durante el tratamiento con el medicamento: ① Análisis sanguíneo, función hepática y renal ② Los informes de casos mencionaron que este producto puede causar depósitos corneales y cambios en la retina (incluida la degeneración macular); ). Si su visión es borrosa, debe hacerse un examen de la vista de inmediato.

(6) Para reducir la irritación del fármaco en el tracto gastrointestinal, este producto debe tomarse después de las comidas o con alimentos o antiácidos.

(7) Este producto no puede controlar la progresión del proceso de la enfermedad y al mismo tiempo se deben utilizar medicamentos que puedan mejorar el proceso de la enfermedad. Debido a los graves efectos secundarios de este producto, generalmente no es la primera opción para el tratamiento de la artritis y sólo debe considerarse cuando otros medicamentos no esteroides son ineficaces.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes (1) Este producto puede ocluir el conducto arterioso fetal al final del embarazo, provocando hipertensión pulmonar persistente, y está contraindicado en mujeres embarazadas. (2) Este producto puede excretarse de la leche materna y causar efectos secundarios tóxicos en los bebés. No recomendado para mujeres lactantes.

Medicamento infantil Generalmente no es apto para niños menores de 14 años. Si es necesario, se debe realizar una estrecha observación para evitar reacciones adversas graves.

Los pacientes de edad avanzada son propensos a la nefrotoxicidad y deben utilizarse con precaución.

Interacciones medicamentosas

(1) El uso combinado a largo plazo con paracetamol puede aumentar la nefrotoxicidad y la incidencia de úlceras del tracto péptico aumenta cuando se combina con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

(2) Cuando se combina con aspirina u otros medicamentos con ácido salicílico, la eficacia no se puede mejorar, pero los efectos secundarios gastrointestinales aumentan significativamente y la tendencia al sangrado puede aumentar debido al mayor efecto inhibidor sobre las plaquetas. agregación.

(3) Beber alcohol o usarlo junto con corticosteroides y hormona adrenocorticotrópica puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales o sangrado.

(4) Cuando se usa en combinación con medicamentos digitálicos, este producto puede aumentar la concentración sanguínea de digital (debido a la inhibición de su eliminación de los riñones) y aumentar la toxicidad, por lo que es necesario ajustar la dosis de digital. .

(5) Cuando se usa en combinación con heparina, anticoagulantes orales y trombolíticos, el efecto anticoagulante aumenta porque este producto se une competitivamente a las proteínas. Al mismo tiempo, este producto puede inhibir la agregación plaquetaria, por lo que puede aumentar el riesgo potencial de hemorragia.

(6) La combinación de este producto con insulina o fármacos hipoglucemiantes orales puede potenciar el efecto hipoglucemiante y se debe ajustar la dosis de los fármacos hipoglucemiantes.

(7) Cuando se combina con furosemida, la excreción de sodio y los efectos antihipertensivos de la furosemida pueden debilitarse. La razón puede ser que inhibe la síntesis de prostaglandinas en los riñones. Este producto también puede evitar que la furosemida, la bumetanida y la indapamida mejoren la actividad de la renina plasmática, lo que debe tenerse en cuenta al evaluar la importancia de la actividad de la renina plasmática en pacientes con hipertensión.

(8) Cuando se combina con acetónido de triamcinolona, ​​la función renal puede disminuir (disminución del aclaramiento de creatinina, azotemia).

(9) Cuando este producto se combina con nifedipina o verapamilo, puede aumentar la concentración sanguínea de estos dos últimos fármacos, aumentando así la toxicidad.

(10) El probenecid puede reducir la tasa de eliminación de este producto de los riñones y la bilis, aumentar la concentración sanguínea y aumentar la toxicidad. Debe reducirse si se usan juntos.

(11) La combinación con colchicina y subirón puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias.

(12) Cuando se usa en combinación con sales de litio, puede reducir la excreción de litio en la orina, aumentar la concentración en sangre y aumentar la toxicidad.

(13) Este producto puede aumentar la concentración sanguínea de metotrexato y prolongar el tiempo en que la concentración sanguínea es alta. Si los pacientes que actualmente usan este producto necesitan ser tratados con metotrexato en dosis media o alta, deben dejar de usar este producto hace 24 a 48 horas para evitar una mayor toxicidad.

(14) Cuando se combina con el fármaco antiviral zidovudina, puede reducir la tasa de eliminación de este último y aumentar la toxicidad. Al mismo tiempo, también aumenta la toxicidad de este producto, por lo que se debe evitar su uso.

Una dosis excesiva del fármaco (especialmente cuando supera los 150 mg al día) puede provocar fácilmente reacciones tóxicas, como náuseas, vómitos, cefaleas tensionales, somnolencia, trastornos mentales y del comportamiento, etc. , y se debe realizar tratamiento sintomático y de soporte con vómitos o lavado gástrico.

Especificación: 25 mg

Almacenamiento y protegido de la luz, sellado.

Embalado en 100 piezas/caja

Válido por 30 meses