Introducción a la tecnología genética
2 Referencia en inglés Tecnología genética
Tecnología geic
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La tecnología para detectar enfermedades genéticas se está desarrollando rápidamente. El campo de la tecnología del ADN se está desarrollando muy rápidamente.
Recientemente está en marcha un proyecto llamado Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo es identificar y mapear todos los genes de los cromosomas humanos. El genoma es el conjunto completo de genes de una persona. Hay un gen en cada sitio de cada cromosoma. La función del mismo sitio es la misma para todos, como por ejemplo determinar el color de ojos. Pero en ese sitio, los genes exactos varían de persona a persona, por lo que cada persona tiene características individuales.
Existen varias formas de copiar suficientes genes para la investigación. Los genes humanos se pueden replicar en el laboratorio mediante tecnología de clonación de genes. Los genes replicados suelen estar integrados en el ADN bacteriano. Cada vez que una bacteria se reproduce, produce una copia exacta de todo su ADN, incluidos los genes de empalme. Las bacterias proliferan muy rápidamente, por lo que se pueden obtener cientos de millones de copias del gen original en muy poco tiempo.
Otra técnica para copiar ADN es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Segmentos específicos de ADN, incluidos genes específicos, pueden replicarse (amplificarse) más de 200.000 veces en unas pocas horas en el laboratorio. El ADN obtenido de una sola célula es suficiente para iniciar la reacción en cadena de la polimerasa.
Las sondas genéticas se utilizan para localizar genes específicos en cromosomas específicos. Cuando se añaden átomos radiactivos a un gen clonado o replicado, el gen clonado o replicado se convierte en una sonda marcada. La sonda encuentra su imagen especular del ADN y la combina. Las sondas radiactivas se pueden detectar mediante fotografías de precisión.
Utilizando sondas genéticas, muchas enfermedades pueden diagnosticarse antes o después del nacimiento. En el futuro, muchas enfermedades genéticas importantes en humanos podrán detectarse mediante sondas genéticas. Sin embargo, no todas las personas que portan un gen que causa una enfermedad desarrollarán la enfermedad.
Una técnica llamada hibridación por transferencia se utiliza ampliamente para identificar e identificar el ADN. El ADN se extrae de las células en estudio y se corta en pequeños trozos mediante enzimas llamadas endonucleasas de restricción. Mediante electroforesis, estos fragmentos se separan en un gel, se colocan sobre papel de filtro y se marcan con sondas. Como la sonda se une sólo a su imagen especular, el fragmento de ADN puede reconocerse y caracterizarse.