¿Es el mismo experimento para probar la uniformidad de administración y medición y la uniformidad del contenido en preparaciones inhaladas?
Desde la perspectiva de la medicación, la importancia más fundamental es hacer que la calidad del producto sea constante y evitar la sobredosis o la subdosificación por motivos no relacionados con la prescripción durante la medicación.
En términos generales, la uniformidad del contenido de las materias primas debe verificarse durante el proceso de verificación del proceso, pero generalmente no es necesario determinar la uniformidad del contenido durante la inspección del producto terminado. En la verificación del proceso de materias primas, se pueden establecer diferentes puntos de muestreo en la posición de descarga del producto terminado para medir el contenido y verificar la uniformidad de los productos producidos por el proceso, que es un trabajo de verificación para producción e I+D. Su importancia es hacer que el producto tenga un contenido consistente, hacer que el proceso de producción de la preparación posterior sea más controlable, mantener la estabilidad en términos de propiedades de la materia prima como fluidez y dispersión durante el proceso de producción y, lo que es más importante, hacer que el contenido de la preparación terminada lograr una buena uniformidad sexual.
La uniformidad del contenido también debe evaluarse durante el proceso de verificación del proceso de producción de la preparación. El proceso y la importancia son consistentes con los de la API.
La uniformidad de contenido a que se refiere la Farmacopea se refiere al ítem de inspección de la preparación, que mide la dosis unitaria del producto en preparación y su contenido debe estar dentro de un rango determinado. El significado es el mencionado anteriormente para evitar inconsistencias en el contenido del producto. Por ejemplo, si el contenido es demasiado alto, una dosis única excederá la dosis segura, o si el contenido es demasiado bajo, la concentración en sangre no alcanzará la concentración efectiva y no se logrará el efecto terapéutico, lo que provocará grandes riesgos. durante la administración clínica.