¿En qué circunstancias se considera una medicina inferior?
1. El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
2.
3. Medicamentos que no indican o cambian la fecha de vencimiento;
4. medicamentos que no indican o cambian el número de lote del producto;
5. medicamentos que han excedido la fecha de vencimiento;
6. Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes;
7.
Las sanciones por venta de medicamentos falsificados y de mala calidad son: Si el autor comete el delito de venta de medicamentos falsificados, será sancionado con pena privativa de libertad no mayor a tres años o prisión penal, y también ser multado; causar daño grave a la salud humana o si concurrieren otras circunstancias graves, será sancionado con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de diez años, y también será multado; La venta de medicamentos de calidad inferior que causa graves daños a la salud humana constituye un delito de venta de medicamentos de calidad inferior. Generalmente, el infractor será condenado a pena privativa de libertad de no menos de tres años pero no más de diez años, y una multa.
Base legal
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
El artículo 98 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta o el uso de Medicamentos falsificados y de calidad inferior.
Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en la legislación nacional. estándares de drogas;
(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas;
(3) Medicamentos deteriorados;
(4) Las indicaciones o las funciones de los medicamentos exceden el alcance prescrito.
Un medicamento se considera inferior si tiene alguna de las siguientes circunstancias:
(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Se trata de medicamentos contaminados;
(3) medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez ha cambiado;
(4) medicamentos cuyo número de lote del producto no está marcados o cuyo número de lote de producto se modifica;
(5) Medicamentos vencidos;
(6) Medicamentos con conservantes y excipientes añadidos sin autorización;
(7 ) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos.
Está prohibido producir e importar medicamentos que no hayan obtenido certificados de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.