¿Qué significa QA y QC en la industria farmacéutica?

QC: Término general para control de calidad, control de calidad, inspección de calidad del producto, análisis y mejora después de que se descubren problemas de calidad, y el personal relevante que controla los productos no conformes. Generalmente incluyen IQC (control de calidad entrante), IPQC (control de calidad en proceso), FQC (control de calidad final) y OQC (control de calidad saliente). El control de calidad se centra en los productos, no en los sistemas. Esta es la principal diferencia entre el control de calidad y el control de calidad. Su propósito es el mismo que el de control de calidad, que es "cumplir o superar los requisitos del cliente".

QA: Aseguramiento de la calidad, garantía de calidad, asegurar que no haya problemas con la calidad del producto mediante el establecimiento y mantenimiento de un sistema de gestión de calidad. Generalmente incluyen ingenieros de sistemas, SQE (ingeniero de calidad de proveedores), CTS (personal de servicio técnico al cliente), ingenieros de 6sigma, calibración y gestión de instrumentos de medida, etc. El control de calidad no sólo necesita saber dónde están los problemas, sino también cómo desarrollar soluciones a esos problemas y cómo prevenirlos en el futuro. El control de calidad necesita saber cómo controlar únicamente el problema, pero no necesariamente sabe por qué es necesario controlarlo de esta manera.