Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - A través de tecnología biomédica innovadora de los Institutos Nacionales de Salud, el oncogén RSPO3 se ha convertido en un nuevo objetivo farmacológico.

A través de tecnología biomédica innovadora de los Institutos Nacionales de Salud, el oncogén RSPO3 se ha convertido en un nuevo objetivo farmacológico.

Gracias a la innovadora tecnología biomédica de los Institutos Nacionales de Salud, el oncogén RSPO3 se ha convertido en un nuevo objetivo farmacológico.

Según las estadísticas de muerte por cáncer publicadas por la Organización Mundial de la Salud y el Ministerio de Salud y Bienestar de mi país, el cáncer colorrectal ocupa el tercer lugar en el mundo y en Taiwán, y alrededor del 3% de los pacientes tienen Expresión anormal del gen R-Spinoprotein 3 (RSPO3).

El oncogén RSPO3 provoca que las células madre cancerosas formen cánceres incurables.

Los Institutos Nacionales de Salud afirmaron que R-Spinin 3 es un oncogén conocido cuya función normal es activar la proliferación celular durante el período embrionario. Los investigadores también descubrieron que cuando el gen muta o la proteína se sobreexpresa, puede hacer que las células cancerosas proliferen y se diferencien al controlar la regulación celular. Además, los estudios también han confirmado que muchos cánceres tienen una expresión anormal de RSPO3, lo que conduce al crecimiento de células madre cancerosas y a la formación de cánceres incurables, lo que afecta en gran medida la eficacia de los tratamientos tradicionales para los pacientes con cáncer. Dado que este gen normalmente se expresa sólo en la etapa embrionaria, si se utiliza como objetivo farmacológico, la incidencia de efectos secundarios se reducirá, por lo que se convertirá en un objetivo emergente importante.

El fármaco objetivo Ro***antuzumab ha entrado en ensayos clínicos de fase I.

Estudios relevantes han confirmado que el fármaco de anticuerpos Ro***antuzumab dirigido a RSPO3 no solo es eficaz en modelos de investigación en animales de cáncer colorrectal in vivo, sino que también es eficaz en modelos de investigación de cáncer de pulmón, cáncer de ovario y cáncer de páncreas. Está entrando en ensayos clínicos de fase I. Además, también se ha demostrado que este objetivo es común en el microambiente tumoral, y los académicos en campos relacionados están estudiando activamente el papel de RSPO3 en la formación de diferentes tipos de cáncer.

Invertir activamente en la investigación y el desarrollo de fármacos macromoléculas DBPR117, el fármaco candidato más prometedor.

El Instituto Nacional de Biotecnología y Medicina de los Institutos Nacionales de Salud está invirtiendo activamente en la investigación y el desarrollo de fármacos macromoléculas. El equipo de investigación se centró en RSPO3 y desarrolló una nueva secuencia de anticuerpos RSPO3, que es el fármaco candidato más prometedor. ? ¿Anticuerpos anti-RSPO3, composiciones, métodos y usos? La investigación del equipo técnico ha confirmado que DBPR117, un modelo de investigación en animales tumorales para tumores con expresión anormal de RSPO3, tiene una estrategia anticancerígena y puede usarse solo o en combinación con otras quimioterapias para ayudar a reducir la resistencia a la quimioterapia y lograr un efecto anticancerígeno. efecto de multiplicación.

El tratamiento anticancerígeno combinado con los fármacos de quimioterapia existentes tiene más ventajas.

Los Institutos Nacionales de Salud declararon que se combinará con medicamentos de quimioterapia existentes en el futuro para mejorar la eficacia clínica de la quimioterapia en el tratamiento de cánceres refractarios, y se espera que brinde a los pacientes opciones más ventajosas en tratamiento anticancerígeno. En comparación con el estado actual de investigación y desarrollo de productos relacionados de las principales empresas farmacéuticas, DBPR117 tiene un enorme potencial de mercado y competitividad.

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