Explicación de términos farmacológicos para dispersiones sólidas.

La dispersión sólida (SD) se refiere a un sistema de dispersión sólida en el que los medicamentos se dispersan uniformemente en un vehículo en un estado altamente disperso, como moléculas, amorfos y microcristales. Como intermediario para preparaciones farmacéuticas, las dispersiones sólidas pueden aumentar la disolución de fármacos poco solubles, mejorar la biodisponibilidad, retrasar la liberación de fármacos, aumentar la estabilidad de los fármacos y solidificar fármacos líquidos.

Características de la dispersión sólida:

1. El fármaco en el portador existe en un estado altamente disperso.

2. Los portadores hidrófilos pueden aumentar la solubilidad y disolución de fármacos poco solubles, ayudando a mejorar la biodisponibilidad de los fármacos; los portadores insolubles pueden retrasar o controlar la liberación de fármacos; el intestino delgado.

3. La inclusión de portadores puede retrasar la hidrólisis y oxidación del fármaco.

4. El portador puede enmascarar el mal olor del fármaco y reducir su irritación.

5. Se consigue la solidificación del medicamento líquido.

6. El fármaco tiene una alta dispersión, poca estabilidad física y es propenso a envejecer después de un almacenamiento prolongado.

Según las características de liberación del fármaco, las dispersiones sólidas se pueden dividir en liberación inmediata, liberación sostenida (controlada) y liberación dirigida.

1. Dispersión sólida de liberación inmediata

La dispersión sólida de liberación inmediata es un sistema de dispersión sólida preparado a partir de un portador hidrófilo. Este tipo de dispersión sólida representa la mayoría de las investigaciones sobre dispersiones sólidas. La mayor parte.

2. Dispersión sólida de liberación sostenida

La dispersión sólida de liberación sostenida (controlada) se refiere a una dispersión sólida elaborada con un vehículo insoluble en agua o soluble en grasa. Este sistema de dispersión puede considerarse como un sistema de difusión en solución o un sistema de difusión en matriz. El mecanismo de liberación es el mismo que el de la preparación de liberación sostenida y la preparación de liberación controlada correspondientes, y la cinética de liberación del fármaco puede ser un proceso de primer orden, Higuchi (1/2) o proceso de orden cero.

3. Dispersión sólida entérica

La dispersión sólida entérica es una dispersión sólida hecha de material entérico como vehículo, que se disuelve y libera fármacos en el intestino.