¿Son muy fiables los resultados de las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas clínicas consisten en detectar secuencias genéticas y compararlas con los parámetros de personas sanas para ver si estas secuencias han cambiado. Si hay cambios, se pueden encontrar los genes mutados que pueden causar enfermedades para determinar si el sujeto está enfermo, como algunas enfermedades genéticas. Los genes causantes de muchas enfermedades genéticas son muy claros. Las pruebas genéticas pueden detectar y diagnosticar con precisión enfermedades genéticas. Después del diagnóstico, los pacientes pueden recibir un tratamiento específico para controlar la afección y reducir el dolor causado por el tratamiento médico a ciegas. Sin embargo, las variaciones genéticas no necesariamente causan enfermedades. Algunas variaciones genéticas simplemente significan que los individuos tienen rasgos diferentes, como que dos personas se vean diferentes. Desde el punto de vista médico, la gran mayoría de las enfermedades no tienen nada que ver con la genética, sólo unas pocas condiciones externas y cambios físicos adquiridos por los pacientes son las razones principales. Por lo tanto, la eficacia de las pruebas genéticas debe juzgarse a partir de la acumulación de enfermedades específicas y sus datos de evidencia científica. Por lo tanto, los genes no pueden ser demasiado subjetivos y también se requiere una recopilación objetiva de la historia clínica. Las preguntas anteriores son sólo como referencia. Para medicamentos y tratamientos específicos, consulte a su médico para una consulta cara a cara.
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