¿Qué pasará con los niños con síndrome de Down?
De hecho, puede deberse al entorno laboral de la madre y a la edad de la madre embarazada. Las razones son complejas. Los niños tienen más probabilidades de enfermarse si la madre es mayor.
Recuerda al cartel que esta enfermedad no tiene cura. El niño afectado también puede sufrir una cardiopatía congénita y es probable que muera joven. Espero que estés mentalmente preparado.
También hay alguna información. Espero que el autor preste atención a lo siguiente y exprese mi más sentido pésame por la desafortunada experiencia. ¡Espero que esto sea sólo una gota en el océano!
El síndrome de Down fue nombrado por el Dr. Langton Down. En un famoso artículo, identificó y explicó el atavismo como una de las causas de diversas discapacidades intelectuales, incluida la "enfermedad mongol". El artículo fue escrito en un informe de un hospital de Londres de 1866, pero los síntomas que describió se conocieron como "demencia mongoloide" y los informes documentados sobre la afección se remontan a principios del siglo XIX. Se llama "demencia mongol" porque se cree que las personas que la padecen se parecen a los mongoles del norte de China.
Quizás debido al revuelo causado por el informe del Dr. Tang, hay un interés creciente en los trastornos genéticos que representan un tercio de la población con discapacidad mental grave. Después del siglo XIX, la gente le dio al Dr. Langdon Down el crédito por "descubrir" esta clínica nueva y distintiva, y llamó a este síndrome "síndrome del Dr. Down".
En 1959 se descubrió la verdadera causa del síndrome de Down (como se llama ahora), o al menos cómo se produce. Mientras trabajaba en el Instituto de Genética de París, Jérôme Lejuni y sus asistentes informaron de su descubrimiento de que en la mezcla genética del síndrome de Down había un cromosoma 21 extra. Un cariotipo normal tiene un total de 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y 1 par es un cromosoma sexual. El cromosoma extra en el cromosoma 21 les da a las personas con síndrome de Down 47 cromosomas. Investigaciones científicas posteriores descubrieron que esto se debía a que el cromosoma 21 no se separó cuando debería hacerlo.
Los cromosomas adicionales hacen que los niños con esta condición sean significativamente diferentes de los demás física e intelectualmente. Estas principales diferencias se enumerarán a continuación, pero es importante recordar que no todos los niños con síndrome de Down tienen todas estas características. ¿Cuántos rasgos se ha encontrado que son independientes de la inteligencia y el desarrollo? Un buen entorno estimulante tiene un mayor impacto en las personas que los talentos genéticos innatos.
Cabeza
La cabeza es corta y el diámetro delantero y trasero es corto. La parte posterior de la cabeza es plana, por así decirlo, al mismo nivel que la nuca, y el cuello es más corto y grueso. El peso del cerebro es inferior al promedio, pero esto no debe considerarse un asunto grave porque todo el mundo tiene un suministro de células cerebrales de por vida y las personas con síndrome de Down no son una excepción. De lo contrario, es un problema grave porque las células cerebrales, a diferencia de otras células del cuerpo humano, no se regenerarán una vez que tengan más de 20 años.
En ocasiones se producen problemas graves en el cuello. Afortunadamente, sólo el 1,5% de los pacientes con síndrome de Down presentan este síntoma, llamado subluxación atlantoaxial, que es causada principalmente por la conexión floja entre la primera apófisis espinosa y la segunda apófisis espinosa de la columna. Algunos deportes pueden dislocar huesos e incluso provocar la muerte, como montar a caballo, nadar y rodar hacia adelante. A todos los niños con síndrome de Down se les debe realizar una radiografía del cuello alrededor de los tres años para descartar esta posibilidad. Si tiene este problema, advierta a la familia y a los cuidadores de su hijo que eviten los ejercicios anteriores.
Al final del día, naturalmente tenemos que hablar de inteligencia. La inteligencia de las personas con síndrome de Down es muy diferente. Algunos tienen múltiples discapacidades, coeficientes intelectuales apenas mensurables y requieren atención durante toda la vida. Y algunas personas son más inteligentes y su coeficiente intelectual alcanza el nivel de la gente normal. La mayoría de las personas tienen un coeficiente intelectual entre estos dos extremos y necesitan ayuda de educación especial. Vaya a una escuela especial o a una escuela normal con instalaciones de educación especial.
La mayoría de las personas con síndrome de Down experimentan los primeros síntomas de la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad geriátrica, pero, según se informa, sus síntomas son más graves que los de la mayoría de los pacientes con Alzheimer leve. Parece que el cerebro de las personas con síndrome de Down es algo resistente a la enfermedad de Alzheimer. Esta posibilidad ha atraído la atención de muchos morfólogos y neurocientíficos.
Ojos
Precisamente por la forma especial de los ojos de las personas con síndrome de Down, la gente piensa primero en los "mongoles", pero las personas que están familiarizadas con los mongoles del norte de China no lo harán. cometer este tipo de error. Ya sea en Mongolia, Londres, Nueva York o Guangzhou, las personas con síndrome de Down son igualmente identificables. En el pasado, cuando el transporte, las comunicaciones y la fotografía estaban mucho menos avanzados que hoy, se reconocían las similitudes entre las personas con síndrome de Down. Por ejemplo, los pliegues epicánticos son causados por la falta de cartílago en el puente de la nariz (esta característica sólo es significativa para los caucásicos, porque los chinos normales tienen muchas apariencias similares, por lo que no se pueden diagnosticar; otro ejemplo son las pequeñas fisuras oculares que aparecen); están obviamente inclinados hacia afuera, gran distancia entre los ojos, exoftalmos, a menudo acompañado de nistagmo e inflamación facial. Es sólo una cuestión de forma, no afecta la visión. Hay algunos puntos dorados en las pupilas. Ese puede ser su atractivo. Estos puntos se llaman campos de maleza, en honor al médico que descubrió y documentó por primera vez el fenómeno. Sin embargo, dos tercios de los niños con síndrome de Down tienen problemas de visión que requieren un examen por parte de un oftalmólogo capacitado. La visión de una persona con síndrome de Down se puede corregir usando las gafas adecuadas y no tiene sentido quejarse.
Orejas
Los niños con síndrome de Down tienen orejas pequeñas y casi sin lóbulos. A muchas mujeres normales les resulta difícil usar aretes debido a los lóbulos de las orejas. El borde superior de la hélice está excesivamente doblado, lo que le da a la oreja una forma de concha. De hecho, los niños con síndrome de Down tienen orejas muy pequeñas tanto por dentro como por fuera. Debido a que el canal auditivo es estrecho y se obstruye fácilmente, el dolor de oído es común. Se deben descartar problemas de audición y visión en niños con síndrome de Down antes de descartar falta de atención y mala capacidad de aprendizaje.
Nariz
Como no hay cartílago nasal, el puente de la nariz es plano y las fosas nasales están hacia arriba. Al igual que los oídos, las fosas nasales son pequeñas y se obstruyen fácilmente, especialmente en los niños con síndrome de Down, que tienen una inmunidad deficiente y son propensos a las infecciones. Y debido a los frecuentes resfriados y la congestión nasal, se acostumbrarán a respirar por la boca, lo que hará que sea más probable que se produzca esta infección. Estos niños suelen tener frío, estar mojados o tener demasiado calor, pero no lo sienten. Obviamente presta atención a sus cambios de estación y asegúrate de cambiarte la ropa que se moja con la lluvia al usarlas.
Boca
Los labios suelen ser gruesos y a menudo agrietados. El interior de la boca es muy pequeño, e incluso si la lengua no es grande, parece muy grande, como si no pudiera caber dentro. La lengua suele sobresalir con la boca abierta, la superficie de la lengua suele estar agrietada y los dientes son pequeños y están dispuestos de forma irregular. A veces se requiere cirugía de lengua si la lengua es demasiado grande. Alguna vez se pensó que esta operación ayudaría a mejorar las habilidades del habla, pero los resultados fueron decepcionantes. Sin embargo, cualquier método para cerrar los labios puede evitar el babeo o el posterior dolor de garganta. Aunque la cirugía no tiene fines estéticos, sí mejora la apariencia y la imagen. Sería injusto que el niño se hiciera la cirugía en lugar de pedirla. Esta medida también indica la actitud y aceptación de la sociedad hacia las personas con síndrome de Down. Si a una madre le preocupa que la sociedad no acepte a su hijo antes de someterse a una cirugía, entonces esto es un reflejo muy triste de la sociedad.
Manos, pies y textura de la piel
Solo hay una huella palmar, que tiene forma recta. El 30% de las manos de los pacientes con síndrome de Down tienen esta forma. Las manos son cortas y anchas, la punta del dedo meñique está curvada y la segunda falange del dedo meñique suele estar poco desarrollada. Los pies son cortos y el pulgar está notablemente separado del segundo dedo, como si llevara un zapato (un síntoma llamado "distancia de Beckmann", en honor al médico que lo registró por primera vez). El tono muscular es bajo, las articulaciones de las extremidades están sueltas, las piernas se pueden doblar hacia los hombros y las muñecas pueden estar al nivel de los antebrazos.
Corazón
Aproximadamente el 50% de los niños con síndrome de Down nacen con problemas cardíacos, mientras que sólo el 65.438+0% de las personas normales tienen una enfermedad cardíaca congénita. La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen problemas cardíacos leves. Junto con los avances en la tecnología de la cirugía cardíaca, la tasa de éxito de la cirugía es realmente alta. En Roma conocí a un cirujano cardíaco muy hábil que había realizado cirugías cardíacas a muchos niños con síndrome de Down. Dijo que el niño no tuvo reacciones adversas después de la operación. El Dr. Halliday Smith (1997) escribió un excelente artículo sobre los problemas cardíacos y su tratamiento en personas con síndrome de Down.
Otros
El hijo de Twain es bajo y gordo, de personalidad amable y le gusta imitar y repetir las acciones de los demás. El 10% de los niños con síndrome de Down tienen convulsiones; el 3,4% de los niños con síndrome de Down están acompañados de leucemia. La probabilidad de desarrollar leucemia es 20 veces mayor que la de los niños normales. Se requiere un examen cuidadoso cuando se encuentra un sangrado anormal o agrandamiento del hígado. También son frecuentes las malformaciones gastrointestinales, como estenosis duodenal, atresia anal congénita, etc.
La segunda característica es el desarrollo lento. Las mujeres tienen una menarquia tardía y deberían ser fértiles, aunque hay pocos ejemplos exitosos. Generalmente se cree que los hombres son infértiles (hasta ahora no se han encontrado ejemplos de fertilidad masculina).
Conclusión
Los niños con síndrome de Down caminarán, hablarán, leerán, escribirán y harán otras cosas en el futuro. El desarrollo de algunos aspectos será más lento que otros, pero el desarrollo de otros. Los niños con síndrome de Down serán más lentos que otros. La mayoría de ellos necesitarán aprenderse con el tiempo. Los padres deben tener paciencia, especialmente si sus hijos tienen retraso en el desarrollo del lenguaje. Ser paciente. Porque los idiomas tienden a desarrollarse lentamente.
La supervivencia ya no es un gran problema. No hace mucho, la esperanza de vida media de las personas con síndrome de Down era de sólo nueve años. Ahora su promedio de vida es un poco menor de lo normal. Por supuesto, aunque esto es alentador, también han surgido nuevos problemas, como enfermedades geriátricas, problemas de empleo, niños que viven más que sus padres, quién cuidará de los niños y otras cuestiones sociales.
Quizás deberíamos cambiar un mito popular para acabar con él: no son sólo las madres mayores las que dan a luz a niños con síndrome de Down. De hecho, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen con . Las madres tienen entre 19 y 26 años. Porque este es el período pico de fertilidad femenina. Por supuesto, la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down aumenta a medida que la madre envejece, pero la probabilidad de embarazo disminuye con la edad, incluso a los 40 años, las probabilidades son sólo de 1:70. Las probabilidades son escasas; Incluso tener un hijo con síndrome de Down no significa el fin del mundo. Estos niños son descritos por el mundo de la discapacidad como príncipes encantadores. Son el grupo más común de personas con discapacidad intelectual y representan un tercio. Su tasa de natalidad es de 1:800, pero quiero señalar nuevamente que no todas las personas con síndrome de Down tienen discapacidades mentales graves. Y en la mayoría de los casos, criar a un niño con síndrome de Down, como criar a cualquier niño, ciertamente traerá más alegría a la familia que las inevitables dificultades que enfrentará el niño.
Pedir adopción es una respuesta satisfactoria.