El grupo nitro entra principalmente durante la nitración de la piridina.
La piridina es un compuesto orgánico de fórmula química C5H5N. Es un compuesto heterocíclico de seis miembros que contiene heteroátomos de nitrógeno. Puede considerarse como un compuesto en el que (ch) en la molécula de benceno está sustituido por N, por lo que también se le llama azobenceno. Es un líquido incoloro o ligeramente amarillo con mal olor.
La piridina y sus homólogos se encuentran en el alquitrán de huesos, el alquitrán de hulla, el gas natural, el petróleo de esquisto y el petróleo. La piridina se utiliza industrialmente como desnaturalizante, auxiliar de teñido y materia prima para la síntesis de una variedad de productos que incluyen productos farmacéuticos, desinfectantes y colorantes.
2065 438 07 10 El 27 de octubre se compiló inicialmente como referencia la lista de carcinógenos publicada por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud. La piridina se encuentra en la lista de carcinógenos de categoría 2B.
La piridina y sus derivados son más estables que el benceno y tienen una reactividad similar al nitrobenceno. La sustitución electrófila aromática típica ocurre en las posiciones 3 y 5, pero su reactividad es menor que la del benceno, por lo que generalmente no es fácil reaccionar con nitración, halogenación y sulfonación.
La piridina es una amina terciaria débil que puede formar sales insolubles en agua con diversos ácidos (ácido pícrico o ácido perclórico, etc.). ) en solución de etanol. La piridina utilizada industrialmente contiene aproximadamente 1 parte de 2-metilpiridina, que puede separarse de sus homólogos aprovechando las diferencias en las propiedades de formación de sales. La piridina también puede formar complejos cristalinos con varios iones metálicos.
La piridina es más fácil de reducir que el benceno, por ejemplo, puede reducirse a hexahidropiridina (o piperidina) bajo la acción del sodio metálico y el etanol. La piridina reacciona con el peróxido de hidrógeno y se oxida fácilmente a N-óxido de piridina.