¿Cuáles son las responsabilidades de los empleados de la Administración de Alimentos y Medicamentos?
Principales Responsabilidades
(1) Organizar la implementación de leyes y reglamentos administrativos nacionales sobre la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos; organizar las partes pertinentes para redactar; alimentos, productos de salud, redactar regulaciones locales sobre gestión de seguridad de cosméticos, organizar departamentos relevantes para formular políticas regulatorias integrales, planes de trabajo y supervisar la implementación.
(2) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos de acuerdo con la ley, y organizar y coordinar el trabajo de supervisión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos realizado por departamentos pertinentes.
(3) Organizar la investigación y el manejo de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley; organizar y coordinar actividades especiales de supervisión policial para la seguridad de alimentos, productos sanitarios, y cosméticos en la región de acuerdo con la autorización del Gobierno Popular, organizar, coordinar y cooperar con los departamentos pertinentes para llevar a cabo trabajos de rescate de emergencia en caso de accidentes graves en alimentos, productos sanitarios y cosméticos.
(4) Coordinar de manera integral las pruebas y evaluaciones de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos; trabajar con los departamentos pertinentes para formular y supervisar la implementación de métodos de divulgación de información de supervisión de seguridad para alimentos, productos sanitarios y cosméticos; y publicar periódicamente información completa sobre la seguridad de los alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos.
(5) Organizar la implementación de leyes y reglamentos nacionales sobre gestión de medicamentos; organizar la redacción de proyectos de reglamentos locales sobre gestión de medicamentos y supervisar su implementación; implementar el sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china y la protección administrativa de medicamentos; sistema de acuerdo con la ley.
(6) Organizar la implementación de leyes y regulaciones nacionales sobre la gestión de dispositivos médicos; ser responsable del registro, supervisión y gestión de productos de dispositivos médicos de acuerdo con la ley; estándares y especificaciones de gestión de calidad de producción y operación; distribuir dispositivos médicos de acuerdo con la ley Licencia empresarial de producción y operación establecer y mejorar el sistema de monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos.
(7) Organizar e implementar el sistema nacional de medicamentos esenciales y el sistema de gestión de clasificación de medicamentos; supervisar la implementación de los estándares nacionales de medicamentos; ser responsable de aceptar solicitudes para el desarrollo de nuevos medicamentos, medicamentos estándar nacionales existentes, productos de salud, cosméticos especiales y variedades protegidas de medicinas tradicionales chinas; solicitud de registro; establecimiento y mejora del sistema de seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos, responsable de la reevaluación de los medicamentos, la revisión de los medicamentos eliminados y la formulación de la lista de medicamentos esenciales del distrito;
(8) Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la investigación, producción, operación y uso local de medicamentos; expedir licencias de producción, operación y preparación de instituciones médicas de medicamentos de conformidad con la ley.
(9) Supervisar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos en las empresas de producción y operación e instituciones médicas, y publicar periódicamente boletines regionales sobre la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar actividades ilegales como la producción y venta; de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior de conformidad con la ley; revisar los anuncios de medicamentos, productos sanitarios y dispositivos médicos.
(10) Supervisar los medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos, psicotrópicos y dispositivos médicos especiales de conformidad con la ley.
(11) Organizar e implementar el sistema nacional de acceso a la calificación de farmacéuticos autorizados, y ser responsable del registro y gestión de los farmacéuticos autorizados.
(12) Asumir otras tareas que le asigne el gobierno popular.
Para las unidades dedicadas al trabajo anterior, si la unidad tiene personal, secretaría, negocios, contabilidad, etc., entonces el líder organizará qué trabajo hacer y en qué puesto.