Una niña sirena apareció en el extranjero. Nació con cola de sirena. ¿Qué pasó después?
Para algunos niños que padecían el síndrome de la sirena, fue verdaderamente una tragedia del destino. Como no se les permite nadar en el agua, a menudo están condenados a un destino trágico desde que nacen.
Los niños que nacen con colas de sirena en realidad padecen una rara enfermedad congénita de las extremidades inferiores. Sus piernas no están separadas, lo que afecta la marcha. Es una cosa pequeña. Además de eso, debido a esta deformidad, a menudo les faltan órganos internos vitales, como los riñones, y muchas veces mueren a las pocas horas de haber llegado al mundo.
Y aquellos niños que pueden vivir un poco más también van acompañados de enfermedades y dolores. Una niña estadounidense, Shiloh Pippin de Maine, se sometió a más de 150 cirugías. Esto no fue sólo para enderezar sus piernas sino también para reconstruir los órganos que le faltaban. Se puede decir que ha estado viviendo con dolor y aún se desconoce su vida.
La paciente peruana Rosalén tiene más suerte que otras. Sus órganos internos, corazón y riñones funcionaban bien, por lo que se sometió a una cirugía para abrir las piernas y sobrevivió.
La mayoría de los niños con síndrome de sirena mueren por causas congénitas poco después de nacer.
La sirena del cuento de hadas danés abrió las piernas para su amado príncipe. Pero esa es la sirena del cuento de hadas que puede nadar libremente en el agua. En realidad, los pacientes con síndrome de sirena no sólo tienen dificultades para sobrevivir en la realidad, sino que tampoco pueden mostrar sus cuerpos libres en el agua.
Por lo tanto, todos deben valorar el cuerpo sano y la vida que Dios nos da. Crea más bondad y belleza para el mundo, aprecia a aquellos con discapacidades físicas y creemos juntos un hogar lleno de amor.