¿Qué instituciones en China pueden hacer ADN no invasivo?
ADN no invasivo:
Es decir, pruebas genéticas no invasivas, pruebas prenatales no invasivas y pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas. El nombre más utilizado para esta técnica en el mundo es NIPT, definido por el Comité del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos.
El ADN no invasivo es un método de cribado y diagnóstico prenatal mediante tecnología de secuenciación genética. Sólo es necesario recolectar más de 5 ml de sangre venosa periférica materna y extraer fragmentos de ADN libre de células fetales contenidos en el plasma periférico materno. A través de la secuenciación de ADN de paso alto de próxima generación y el análisis bioinformático, podemos comprender la información genética del feto y detectar el riesgo de aneuploidía cromosómica fetal.
Los "Estándares" estipulan claramente:
Hay tres categorías principales de mujeres embarazadas aptas para las pruebas prenatales de ADN no invasivas:
El riesgo de síndrome de Down en el informe de cribado prenatal la tasa de detección es 1/1000≤1/270 y 1/1000≤18-trisomía≤1/350.
Las contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista incluyen amenaza de aborto, fiebre, tendencia a sangrar e infección no resuelta durante el embarazo.
Si estás en el periodo inicial de gestación (20 semanas y 6 días) y estás justo dentro del tiempo en el que se pueden realizar las pruebas prenatales de ADN no invasivas, te has perdido el mejor momento para el cribado serológico o te has perdido la oportunidad para el diagnóstico prenatal. Pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de tres enfermedades cromosómicas.
En comparación con la población aplicable, la eficacia de las pruebas prenatales de ADN no invasivas se reducirá hasta cierto punto. Cuidado con las mujeres embarazadas:
Realizar cribado prenatal y otras indicaciones de diagnóstico prenatal directo a mujeres embarazadas de alto riesgo y de edad avanzada con una edad prevista de parto ≥35 años.
Embarazada de gemelos.
Edad gestacional
Peso > 100 kg.
Embarazo mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones (FIV-ET).
Sufre de tumores malignos.
Finalmente, hay cuatro grupos especiales de mujeres embarazadas que no son aptas para las pruebas prenatales de ADN no invasivas, entre ellas:
Una de las parejas tiene una anomalía cromosómica clara y la otra La mujer embarazada ha experimentado una anomalía cromosómica en el parto.
Las mujeres embarazadas que han recibido transfusión de sangre alogénica, trasplante, terapia celular o inmunoterapia dentro de 1 año interferirán con los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas.
Los resultados de los exámenes de detección por imágenes fetales, como la ecografía B, durante el embarazo, sospechan que el feto puede tener anomalías cromosómicas, como microdeleciones y síndromes de microduplicación.
Grupos de alto riesgo para diversas enfermedades genéticas.