Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - El impacto de los genes en el cuerpo humanoLos genes y la salud Pruebas genéticas La investigación médica moderna ha demostrado que, excepto los traumatismos, casi todas las enfermedades están relacionadas con los genes. Así como la sangre se divide en diferentes tipos de sangre, los genes normales del cuerpo humano también se dividen en diferentes genotipos, es decir, polimorfismos genéticos. Los diferentes genotipos tienen diferentes sensibilidades a los factores ambientales, y los genotipos sensibles pueden causar enfermedades bajo la influencia de factores ambientales. Además, las anomalías genéticas pueden provocar enfermedades directamente, y las enfermedades que se producen en este caso son enfermedades genéticas. Se puede decir que hay tres causas básicas de la enfermedad: (1) mutaciones genéticas adquiridas; (2) interacción entre genes normales y el medio ambiente (3) defectos genéticos. Las causas de la mayoría de las enfermedades se pueden encontrar en los genes. Los genes, a través de su orientación sobre la síntesis de proteínas, determinan la eficiencia con la que absorbemos los alimentos, eliminamos las toxinas del cuerpo y respondemos a las infecciones. Hay más de 4.000 tipos de enfermedades genéticas en la primera categoría, que se heredan genéticamente del padre o de la madre. El segundo tipo de enfermedades son las enfermedades comunes, como las enfermedades cardíacas, la diabetes, diversos tipos de cáncer, etc. , es el resultado de la interacción de varios genes y diversos factores ambientales. Los genes son los portadores químicos de la información genética humana y determinan las similitudes y diferencias entre nosotros y nuestros predecesores. Cuando los genes "funcionan" correctamente, nuestros cuerpos pueden desarrollarse y funcionar correctamente. Si un gen es anormal, incluso un segmento muy pequeño del gen es anormal, puede provocar anomalías en el desarrollo, enfermedades e incluso la muerte. Un cuerpo sano depende de la renovación constante del cuerpo para garantizar la cantidad y calidad normales de las proteínas, y estas proteínas cooperan entre sí para garantizar la ejecución normal de diversas funciones corporales. Cada proteína es el producto de un gen correspondiente. Los genes pueden cambiar, algunos cambios no causarán cambios en la cantidad o calidad de las proteínas, y otros sí lo harán. Este cambio en los genes se llama mutación genética. Los cambios en la cantidad o calidad de las proteínas pueden provocar funciones corporales anormales e incluso enfermedades. El concepto de prueba genética Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de padecerlas. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas. Lo que resulta apasionante en los últimos años es el desarrollo de pruebas genéticas predictivas. Utilice tecnología de pruebas genéticas para detectar el riesgo de enfermedad antes de que ocurra, prevenirla tempranamente o tomar medidas de intervención efectivas. Actualmente, se pueden predecir más de 20 enfermedades mediante pruebas genéticas. Durante la prueba, primero se extraen los genes del sujeto de la sangre u otras células. Luego, esta parte del gen se puede copiar varias veces mediante cebadores y tecnología de PCR, y si hay una mutación o un genotipo sensible en esta parte del gen se puede determinar mediante métodos de sonda de genes de mutación, métodos de digestión enzimática y detección de secuencias de genes. Métodos con marcadores especiales. En la actualidad, los principales métodos de detección genética incluyen: PCR cuantitativa por fluorescencia, chip genético, biochip líquido y tecnología de microfluidos. La diferencia entre las pruebas tradicionales Nuestros métodos habituales de pruebas médicas consisten en detectar síntomas específicos de la enfermedad o lesiones existentes. El desarrollo de la ciencia moderna ha promovido el desarrollo continuo de métodos de examen médico, y podemos realizar análisis longitudinales u horizontales detallados de las enfermedades. Como todos sabemos, los componentes básicos del cuerpo humano son las células. Si podemos realizar análisis sustanciales de las células, podremos llegar a la raíz de la enfermedad. El cáncer, por ejemplo, es el resultado de mutaciones y replicación masiva de células del cuerpo. El método de prueba médica general es ver si hay células cancerosas en su cuerpo, pero no hay forma de saber el riesgo de que las células no se vuelvan cancerosas. Las pruebas genéticas pueden indicarle con precisión si existe la posibilidad o probabilidad de una determinada enfermedad en un determinado ciclo de vida futuro y brindarle una advertencia temprana para que pueda tomar medidas preventivas efectivas lo antes posible. Pruebas genéticas, secuenciación de genes y examen físico ¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y el examen físico de rutina? Tanto las pruebas genéticas de susceptibilidad a enfermedades como los exámenes físicos de rutina pueden desempeñar un papel preventivo, pero las etapas de manifestación son diferentes. Se necesita mucho tiempo para que se desarrolle una enfermedad. Las pruebas genéticas sirven para prevenir qué enfermedades ocurrirán en el futuro cuando las personas no estén enfermas, y es la primera etapa de las pruebas convencionales para determinar el alcance de la enfermedad después de que ocurre; Tales como: etapa inicial, etapa intermedia, etc. , pertenece a la segunda etapa de prueba y pertenece a la categoría de medicina clínica. Por lo tanto, las pruebas genéticas sirven para prevenir activamente la aparición de enfermedades, pero los métodos tradicionales de examen físico no pueden desempeñar ese papel preventivo. Los exámenes físicos tradicionales diagnostican y examinan principalmente lesiones clínicas que han aparecido en el cuerpo humano. Su tarea principal es cooperar con el tratamiento de la enfermedad. Es imposible predecir la enfermedad antes de que ocurra y sacar conclusiones más profundas.
El impacto de los genes en el cuerpo humanoLos genes y la salud Pruebas genéticas La investigación médica moderna ha demostrado que, excepto los traumatismos, casi todas las enfermedades están relacionadas con los genes. Así como la sangre se divide en diferentes tipos de sangre, los genes normales del cuerpo humano también se dividen en diferentes genotipos, es decir, polimorfismos genéticos. Los diferentes genotipos tienen diferentes sensibilidades a los factores ambientales, y los genotipos sensibles pueden causar enfermedades bajo la influencia de factores ambientales. Además, las anomalías genéticas pueden provocar enfermedades directamente, y las enfermedades que se producen en este caso son enfermedades genéticas. Se puede decir que hay tres causas básicas de la enfermedad: (1) mutaciones genéticas adquiridas; (2) interacción entre genes normales y el medio ambiente (3) defectos genéticos. Las causas de la mayoría de las enfermedades se pueden encontrar en los genes. Los genes, a través de su orientación sobre la síntesis de proteínas, determinan la eficiencia con la que absorbemos los alimentos, eliminamos las toxinas del cuerpo y respondemos a las infecciones. Hay más de 4.000 tipos de enfermedades genéticas en la primera categoría, que se heredan genéticamente del padre o de la madre. El segundo tipo de enfermedades son las enfermedades comunes, como las enfermedades cardíacas, la diabetes, diversos tipos de cáncer, etc. , es el resultado de la interacción de varios genes y diversos factores ambientales. Los genes son los portadores químicos de la información genética humana y determinan las similitudes y diferencias entre nosotros y nuestros predecesores. Cuando los genes "funcionan" correctamente, nuestros cuerpos pueden desarrollarse y funcionar correctamente. Si un gen es anormal, incluso un segmento muy pequeño del gen es anormal, puede provocar anomalías en el desarrollo, enfermedades e incluso la muerte. Un cuerpo sano depende de la renovación constante del cuerpo para garantizar la cantidad y calidad normales de las proteínas, y estas proteínas cooperan entre sí para garantizar la ejecución normal de diversas funciones corporales. Cada proteína es el producto de un gen correspondiente. Los genes pueden cambiar, algunos cambios no causarán cambios en la cantidad o calidad de las proteínas, y otros sí lo harán. Este cambio en los genes se llama mutación genética. Los cambios en la cantidad o calidad de las proteínas pueden provocar funciones corporales anormales e incluso enfermedades. El concepto de prueba genética Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de padecerlas. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas. Lo que resulta apasionante en los últimos años es el desarrollo de pruebas genéticas predictivas. Utilice tecnología de pruebas genéticas para detectar el riesgo de enfermedad antes de que ocurra, prevenirla tempranamente o tomar medidas de intervención efectivas. Actualmente, se pueden predecir más de 20 enfermedades mediante pruebas genéticas. Durante la prueba, primero se extraen los genes del sujeto de la sangre u otras células. Luego, esta parte del gen se puede copiar varias veces mediante cebadores y tecnología de PCR, y si hay una mutación o un genotipo sensible en esta parte del gen se puede determinar mediante métodos de sonda de genes de mutación, métodos de digestión enzimática y detección de secuencias de genes. Métodos con marcadores especiales. En la actualidad, los principales métodos de detección genética incluyen: PCR cuantitativa por fluorescencia, chip genético, biochip líquido y tecnología de microfluidos. La diferencia entre las pruebas tradicionales Nuestros métodos habituales de pruebas médicas consisten en detectar síntomas específicos de la enfermedad o lesiones existentes. El desarrollo de la ciencia moderna ha promovido el desarrollo continuo de métodos de examen médico, y podemos realizar análisis longitudinales u horizontales detallados de las enfermedades. Como todos sabemos, los componentes básicos del cuerpo humano son las células. Si podemos realizar análisis sustanciales de las células, podremos llegar a la raíz de la enfermedad. El cáncer, por ejemplo, es el resultado de mutaciones y replicación masiva de células del cuerpo. El método de prueba médica general es ver si hay células cancerosas en su cuerpo, pero no hay forma de saber el riesgo de que las células no se vuelvan cancerosas. Las pruebas genéticas pueden indicarle con precisión si existe la posibilidad o probabilidad de una determinada enfermedad en un determinado ciclo de vida futuro y brindarle una advertencia temprana para que pueda tomar medidas preventivas efectivas lo antes posible. Pruebas genéticas, secuenciación de genes y examen físico ¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y el examen físico de rutina? Tanto las pruebas genéticas de susceptibilidad a enfermedades como los exámenes físicos de rutina pueden desempeñar un papel preventivo, pero las etapas de manifestación son diferentes. Se necesita mucho tiempo para que se desarrolle una enfermedad. Las pruebas genéticas sirven para prevenir qué enfermedades ocurrirán en el futuro cuando las personas no estén enfermas, y es la primera etapa de las pruebas convencionales para determinar el alcance de la enfermedad después de que ocurre; Tales como: etapa inicial, etapa intermedia, etc. , pertenece a la segunda etapa de prueba y pertenece a la categoría de medicina clínica. Por lo tanto, las pruebas genéticas sirven para prevenir activamente la aparición de enfermedades, pero los métodos tradicionales de examen físico no pueden desempeñar ese papel preventivo. Los exámenes físicos tradicionales diagnostican y examinan principalmente lesiones clínicas que han aparecido en el cuerpo humano. Su tarea principal es cooperar con el tratamiento de la enfermedad. Es imposible predecir la enfermedad antes de que ocurra y sacar conclusiones más profundas.
En otras palabras, los exámenes físicos tradicionales son muy pasivos y rezagados en términos de prevención de enfermedades. En realidad, muchas enfermedades no presentan síntomas evidentes una vez que aparecen, la medicina moderna suele quedar indefensa y los pacientes y sus familias pueden sufrir y sufrir durante toda la vida. Edite este párrafo para mayor precisión. La historia genética de las familias de enfermedades es causada por la herencia de genes de susceptibilidad a enfermedades, por lo que las pruebas genéticas pueden detectar los genotipos de susceptibilidad de estos genes con una precisión de detección del 99,9999%. Se detectaron un total de 34 tipos de enfermedades (1)D: enfermedad de Graves, tiroiditis de Hashimoto, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crónica, lupus eritematoso sistémico, hepatitis B crónica, hepatitis B crónica grave, hepatitis autoinmune, cirrosis post-hepatitis, primaria. cirrosis biliar, diabetes tipo I, síndrome de Vogt-Kobayashi Harada, artritis reumatoide, uremia, nefropatía Iga, nefritis proliferativa mesangial no Iga, nefritis membranosa basal antiglomerular, nefropatía sensible a hormonas, cáncer renal, narcolepsia, asma, huesos y articulaciones tuberculosis (2) Categoría 9 E: genes de susceptibilidad a enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Hiperlipidemia, enfermedad coronaria, aterosclerosis, accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico, fibrilación auricular, enfermedad de Alzheimer, hipertensión combinada con hipertrofia ventricular izquierda) (3) Tipo V: diabetes y sus complicaciones (incluida ⅱ diabetes tipo 13, nefropatía diabética, enfermedad ocular diabética , complicaciones cardiovasculares diabéticas, neuropatía diabética) detección de susceptibilidad (4) GC tipo 13: detección de genes de susceptibilidad a tumores masculinos. Cáncer de hígado, cáncer gástrico, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de laringe, cáncer de esófago, úlcera gástrica, cáncer de nasofaringe, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, etc. (5) Categoría Hc 15: detección de genes de susceptibilidad a tumores femeninos (incluido cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de esófago, cáncer de nasofaringe, cáncer de pulmón, cáncer primario de hígado, cáncer gástrico, úlcera gástrica, cáncer de nasofaringe, linfoma celular agudo leucemia, leucemia linfocítica crónica, etc.) (6) Tipo V: cáncer de páncreas, pie diabético tipo II, nefritis por púrpura de Schönlein-Henoch, cataratas seniles, bronquitis crónica. (7) Susceptibilidad a la intervención dietética en cinco personas tipo Y con hipertrigliceridemia endógena, hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia tipo IIb e hiperlipidemia (8) Meiyan No. 1 m 1- Pruebas genéticas para salud y belleza (9) Belleza No. 2 M2 - Pruebas genéticas para la susceptibilidad a la obesidad. Una prueba de paternidad se llama prueba de paternidad o prueba de paternidad. El ADN es el portador básico de la herencia humana y los cromosomas humanos están compuestos de ADN. Cada célula humana tiene 23 pares (46 cromosomas), uno del padre y otro de la madre. Los 23 cromosomas aportados por la pareja se emparejan tras la fecundación para formar 23 pares (46 cromosomas) de hijos. Este ciclo constituye la continuación de la vida. Debido a que todo el sistema cromosómico tiene aproximadamente 3 mil millones de nucleótidos, los intercambios y combinaciones antes de la formación de las células germinales son aleatorios. No hay dos personas en el mundo que tengan exactamente las mismas secuencias de 3 mil millones de nucleótidos. Aunque existen polimorfismos genéticos, los cromosomas de cada persona sólo deben provenir de sus padres. Ésta es la base teórica de las pruebas de paternidad por ADN. Los métodos serológicos tradicionales pueden detectar el grupo sanguíneo de los glóbulos rojos, el grupo sanguíneo de los glóbulos blancos, el serotipo y el tipo de enzima de los glóbulos rojos. Estos marcadores genéticos son proteínas (incluidas las glicoproteínas) o polipéptidos que se inactivan fácilmente, lo que da lugar a resultados de prueba insatisfactorios. Además, estos marcadores genéticos son productos de la codificación de genes y el contenido de información polimórfica (PIC) es limitado y no puede reflejar el polimorfismo de la región codificante del ADN. Además, estos marcadores genéticos tienen variaciones fisiológicas y patológicas (como el tipo A). y tipos de sangre O). Las personas infectadas con E. coli pueden volverse positivas para el antígeno B). Por tanto, su valor de aplicación es limitado. Las pruebas de ADN pueden compensar las deficiencias de los métodos serológicos, por lo que han recibido gran atención por parte de los trabajadores de pruebas forenses. En los últimos años, la investigación del genoma humano ha avanzado rápidamente y la tecnología de la biología molecular también ha seguido avanzando. A medida que la investigación genómica continúa penetrando en diversas disciplinas, el progreso de estas disciplinas ha alcanzado alturas sin precedentes. En medicina forense, la detección de loci STR y loci SNP es el núcleo de las tecnologías de análisis de ADN de segunda y tercera generación respectivamente, después de los RFLP (polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción) y VNTR (tecnología de detección de polimorfismos de repeticiones en tándem de número variable desarrollada después de investigaciones). sexo). Como la biotecnología criminal más avanzada, el análisis de ADN proporciona un medio científico, confiable y rápido para el examen de evidencia forense, lo que permite la identificación de evidencia para pasar de la exclusión individual al mismo nivel de identificación. Las pruebas de ADN pueden identificar directamente delitos y proporcionar una base precisa y confiable para resolver casos importantes y difíciles como homicidio, violación y asesinato, desmembramiento y embarazo inducido por violación.