¿Es buena o mala la ausencia de mutaciones en las pruebas genéticas?

Es posible que a algunos pacientes con enfermedad grave se les diga durante el seguimiento que su prueba genética no muestra una mutación. ¿Qué debo hacer en esta situación? ¿Esta noticia es buena o mala para los pacientes? He recopilado información para su referencia.

¿Qué debo hacer si no hay mutación en el test genético? Tomemos como ejemplo las siguientes enfermedades. Las mutaciones genéticas en el cáncer de pulmón se refieren principalmente a trastornos de la función pulmonar. Los pulmones son completamente incapaces de funcionar según las necesidades del cuerpo humano, además, los medicamentos no tienen ningún efecto sobre ellos. La mutación genética se refiere al enfoque en los cambios genéticos dentro de las células. Los productos de las células cuyos genes han sido modificados por el gen Confidant se cambiarán de la misma manera que las células que se modifican. No son virus ni bacterias. Para ser precisos, la no mutación se refiere a virus o bacterias, y los medicamentos simplemente se usan para resistir o eliminar gérmenes extraños. La mutación significa que los pulmones han cambiado, los pulmones mismos están defectuosos y los medicamentos son dañinos para los pulmones. La mutación del gen pulmonar significa que los pulmones han mutado y ya no funcionan según las necesidades del cuerpo. Si no hay mutación en los genes pulmonares, significa que los pulmones están infectados. Los productos funcionales de los pulmones no cambiarán, pero no funcionarán normalmente, lo que hará que las personas se sientan incómodas.

Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Utilice tecnología de pruebas genéticas para detectar riesgos antes de que ocurra la enfermedad, prevenirla tempranamente o tomar medidas de intervención efectivas. Si se trata de adenocarcinoma, podemos detectar EGFR (Iressa, Trocquer, Kemena), ALK, ROS1, amplificación de C-MET (crizotinib se puede seleccionar para los tres anteriores), gen de fusión RET (fármaco de múltiples objetivos como sunitinib, vandetinib, sorafenib), etc., todos ellos tienen sus correspondientes fármacos dirigidos.

¿Qué son las pruebas genéticas? Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta ADN de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma la sangre venosa periférica u otras células del tejido del sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza un equipo especial para detectar la información molecular del ADN en las células del sujeto y analiza los tipos de genes, los defectos genéticos y las funciones de expresión que contienen. para que las personas comprendan su propia información genética, aclaren la causa de la enfermedad o predigan el riesgo de padecer una determinada enfermedad.

Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes, por lo que en ocasiones son necesarias las pruebas genéticas.