¿Existen efectos secundarios al tomar tabletas de letrozol?

Categorías abiertas: medicina, farmacología, fármacos antitumorales, hormonas antitumorales.

También conocido como Letrozole Tablets, Fury

El nombre en inglés es Lelrozol Tablets

Características: Este producto es un comprimido de color blanquecino.

Farmacología y Toxicología El letrozol es un inhibidor de la aromatasa de nueva generación y un derivado sintético del benzotriazol. El letrozol reduce los niveles de estrógeno al inhibir la aromatasa, eliminando así el efecto estimulante del estrógeno sobre el crecimiento tumoral. Los estudios in vivo e in vitro han demostrado que el letrozol puede inhibir eficazmente la conversión de andrógenos en estrógenos. El estrógeno en mujeres posmenopáusicas proviene principalmente de la aromatización de precursores de andrógenos en los tejidos periféricos, por lo que es especialmente adecuado para pacientes con cáncer de mama posmenopáusicas. La actividad in vivo del letrozol es de 150 a 250 veces más fuerte que la del inhibidor de la aromatasa aminoglutida de primera generación. Debido a su alta selectividad, no afecta a los glucocorticoides, mineralocorticoides ni a la función tiroidea. No tiene ningún efecto inhibidor sobre la secreción de hormonas adrenocorticales cuando se usa en grandes dosis, por lo que tiene un alto índice terapéutico. Múltiples estudios preclínicos han demostrado que el letrozol no tiene toxicidad potencial para diversos sistemas sistémicos y órganos diana, es bien tolerado y tiene fuertes efectos farmacológicos. El letrozol tiene efectos antitumorales más fuertes que otros inhibidores de la aromatasa y fármacos antiestrógenos.

Farmacocinética Después de la administración oral de letrozol, el fármaco se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal, alcanza la concentración plasmática máxima en 65.438±0 horas y se distribuye rápidamente entre los tejidos. La tasa de unión a proteínas séricas es baja, sólo 60, y la vida media de eliminación terminal sérica es de aproximadamente 2 días. Su eliminación se realiza principalmente a través del metabolismo en metabolitos hidroxilo y no tiene ningún efecto farmacológico. Casi todos los metabolitos y aproximadamente el 5% del fármaco original se excretan por vía renal.

Indicaciones: El cáncer de mama avanzado posmenopáusico se utiliza principalmente como tratamiento de segunda línea después del fracaso de la terapia antiestrógeno.

Uso y posología: 2,5 mg cada vez, por vía oral, una vez al día. El sexo, la edad, la función hepática y renal no son clínicamente relevantes para letrozol y no es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada ni en pacientes con insuficiencia hepática y renal.

Un ensayo grupal aleatorio de reacciones adversas mostró que después de la administración oral diaria de 2,5 mg de letrozol, la incidencia de reacciones adversas relacionadas con el medicamento fue de 33, lo que fue significativamente menor que la del grupo AG (46). . Las reacciones adversas del letrozol son en su mayoría de leves a moderadas e incluyen principalmente náuseas (2 a 9), dolor de cabeza (0 a 7), dolor de huesos (4 a 10), sofocos (0 a 9) y aumento de peso (2 a 9). 8), otros son raros.

Interacciones medicamentosas La eficacia de este medicamento no aumenta cuando se combina con tamoxifeno u otros inhibidores de la aromatasa.

Especificación: 2,5 mg

Se recomienda no volver a realizar la prueba. Las instrucciones indican que los efectos farmacológicos en mujeres embarazadas no son concluyentes. El medicamento en sí es un inhibidor de la aromatasa y las mujeres embarazadas no deben tomarlo, incluso si desean tener un bebé.