¿Cuáles son los síntomas del adenoma pituitario?
1.
Síndrome hiperhormonal:
(1) Tumor PRL: más común en mujeres, con manifestaciones típicas de amenorrea, galactorrea e infertilidad. Los síntomas masculinos incluyen disminución del deseo sexual, impotencia, desarrollo mamario, infertilidad, etc.
(2) Tumor de GH: Los pacientes menores pueden crecer demasiado rápido y volverse enormes.
Enfermedad. En adultos es una manifestación de acromegalia.
(3) Tumor de ACTH: las manifestaciones clínicas incluyen obesidad central, cara de luna, espalda de búfalo y sangrado.
Piel morada, aumento de vello, etc. En casos graves, se produce amenorrea, pérdida de la libido y debilidad general. Algunos pacientes también se acompañan de hipertensión, diabetes, hipopotasemia, osteoporosis y fracturas.
(4)Tumor de TSH: raro, debido a la secreción excesiva de hormona estimulante de la tiroides de la glándula pituitaria, causando síntomas de hipertiroidismo,
(5)Tumor de FSH/LH: muy raro , disfunción sexual , amenorrea, infertilidad, esperma.
Reducción de cantidad, etc.
2.
Disminución de la secreción hormonal
La secreción excesiva de una determinada hormona interfiere con la secreción de otras hormonas, o el tumor comprime el tejido pituitario normal y reduce secreción hormonal Son el hipogonadismo secundario (el más común), el hipotiroidismo (el segundo) y la insuficiencia suprarrenal.
3.
Síndrome de compresión del tejido periuterino
(1) Dolor de cabeza: el aumento de la presión intraselar causado por tumores comprime el saco dural hipofisario y el tabique de la silla turca, en la mayoría de los pacientes. Presentan dolores de cabeza, principalmente localizados en la frente, órbita posterior y áreas temporales bilaterales, con grados variables y ataques intermitentes.
(2) Disminución de la visión y defecto del campo visual: el tumor se desarrolla hacia adelante y hacia arriba, comprimiendo el quiasma óptico, y suele provocar hemianopsia temporal o hemianopsia temporal bilateral.
(3) Síndrome del seno cavernoso: el tumor se desarrolla lateralmente y comprime el tercer, cuarto y sexto par craneal, provocando ptosis, parálisis de los músculos extraoculares y diplopía.
(4) Síndrome hipotalámico: el tumor se desarrolla hacia arriba y afecta el hipotálamo, lo que puede provocar diabetes insípida, sueño anormal, regulación anormal de la temperatura corporal, dieta anormal y cambios de personalidad.
(5) Si el tumor destruye el suelo selar, puede causar rinorrea del líquido cefalorraquídeo.
(6) Apoplejía hipofisaria: causada por hemorragia y necrosis dentro del tumor.
El inicio es un dolor de cabeza intenso y repentino y una pérdida rápida de la visión en diversos grados. Los casos graves pueden quedar ciegos en unas pocas horas, a menudo acompañados de parálisis de los músculos extraoculares, y pueden causar confusión, desorientación y dolor en el cuello. rigidez. Incluso de repente cayó en coma.